Peptococcus niger
Peptococcus niger to bakteria Gram-dodatnia, beztlenowa, należąca do rodziny Peptococcaceae. Jest to kulisty mikroorganizm, który nie tworzy przetrwalników i występuje głównie jako część flory fizjologicznej jamy ustnej, górnych dróg oddechowych, przewodu pokarmowego oraz dróg moczowo-płciowych człowieka.
W warunkach sprzyjających, Peptococcus niger może stać się patogenem oportunistycznym i wywoływać różnorodne zakażenia, w tym ropnie, zakażenia ran, infekcje w obrębie jamy ustnej, zakażenia kości i stawów, a także zakażenia w obrębie miednicy mniejszej. Bakteria ta jest często izolowana z zakażeń mieszanych, gdzie współwystępuje z innymi drobnoustrojami beztlenowymi.
Diagnostyka zakażeń wywołanych przez Peptococcus niger opiera się na hodowli mikrobiologicznej w warunkach beztlenowych. W leczeniu stosuje się antybiotyki skuteczne wobec bakterii beztlenowych, takie jak metronidazol, klindamycyna czy amoksycylina z kwasem klawulanowym. Ze względu na rosnącą oporność na antybiotyki, zaleca się wykonywanie antybiogramów w celu określenia wrażliwości szczepu na konkretne leki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clarithromycin Genoptim 500 mg
Klarytromycyna, półsyntetyczna pochodna erytromycyny A z grupy makrolidów (kod ATC: J01FA09), wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne poprzez wiązanie się z podjednostką 50S rybosomu, hamując syntezę białka. W porównaniu do erytromycyny, klarytromycyna charakteryzuje się około dwukrotnie niższym minimalnym stężeniem hamującym (MIC), co potwierdza jej wyższą skuteczność in vitro i in vivo. Szczególnie efektywna jest wobec Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae oraz Helicobacter pylori (działanie bakteriobójcze w środowisku obojętnym). Lek jest aktywny przeciwko szerokiemu spektrum bakterii Gram-dodatnich (np. Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae), Gram-ujemnych (np. Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis) oraz mykobakteriom (m.in. Mycobacterium leprae, kompleks MAC). Wytwarzanie beta-laktamazy nie wpływa na jego skuteczność, jednak szczepy MRSA wykazują oporność krzyżową na klarytromycynę. Metabolit 14-OH-klarytromycyna wykazuje podobną lub silniejszą aktywność, zwłaszcza wobec H. influenzae, z działaniem synergistycznym z lekiem macierzystym.
14-OH-klarytromycyna, aktywny transport, Bacteroides melaninogenicus, bakteria mikroaerofilna, bakteria tlenowa Gram-dodatnia, beta-laktamaza, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Campylobacter jejuni, Chlamydia pneumoniae, Clostridium perfringens, działanie bakteriobójcze, działanie synergistyczne, Enterobacteriaceae, eradykacja, erytromycyna A, gronkowiec oporny na metycylinę, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, klindamycyna, kompleks Mycobacterium avium, Legionella pneumophila, lek przeciwbakteryjny, lekowrażliwość drobnoustrojów, linkomycyna, linkozamid, Listeria monocytogenes, makrolid, metylacja rybosomu, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, Mycobacterium, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, oporność krzyżowa, oporność na makrolidy, pałeczka Gram-ujemna, Pasteurella multocida, Peptococcus niger, podjednostka 50S rybosomu, Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Treponema pallidum, zakażenie ogólnoustrojowe, zakażenie układu oddechowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fromilid 125 mg/5 ml
Klarytromycyna, będąca półsyntetyczną pochodną erytromycyny A z grupy makrolidów (kod ATC: J01FA09), wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych na poziomie podjednostki 50S rybosomu. Jej minimalne stężenie hamujące (MIC) jest około dwukrotnie niższe niż erytromycyny, co przekłada się na wyższą skuteczność kliniczną. Lek jest szczególnie efektywny wobec Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae oraz Helicobacter pylori, z aktywnością bakteriobójczą silniejszą w środowisku obojętnym. Klarytromycyna wykazuje także działanie wobec istotnych klinicznie mykobakterii (m.in. Mycobacterium leprae, M. kansasii, kompleks MAC). Należy jednak pamiętać, że Enterobacteriaceae, Pseudomonas oraz inne Gram-ujemne pałeczki niefermentujące laktozy są oporne na ten antybiotyk. Beta-laktamazy nie wpływają na jej aktywność, natomiast szczepy MRSA wykazują oporność krzyżową na klarytromycynę. Warto podkreślić rolę aktywnego metabolitu 14-OH-klarytromycyny, który wykazuje synergistyczne działanie wobec H. influenzae, przewyższając skutecznością związek macierzysty nawet dwukrotnie.
14-OH-klarytromycyna, aktywny transport komórkowy, Bacteroides melaninogenicus, bakteria mikroaerofilna, bakterie Gram-dodatnie beztlenowe, bakterie Gram-dodatnie tlenowe, bakterie Gram-ujemne beztlenowe, bakterie Gram-ujemne tlenowe, beta-laktamaza, Borrelia burgdorferi, Campylobacter jejuni, Chlamydia pneumoniae, Clostridium perfringens, działanie bakteriobójcze, Enterobacteriaceae, eradykacja Helicobacter pylori, erytromycyna A, EUCAST, gronkowiec oporny na metycylinę, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, klarytromycyna, kompleks Mycobacterium avium, Legionella pneumophila, lek przeciwbakteryjny, Listeria monocytogenes, makrolid, metylacja rybosomu, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, Mycobacterium, Mycobacterium avium, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, mycoplasma pneumoniae, mykobakteria, Neisseria gonorrhoeae, oporność krzyżowa, pałeczki Gram-ujemne, Peptococcus niger, podjednostka 50S rybosomu, Propionibacterium acnes, Pseudomonas, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, synteza białek bakteryjnych, Treponema pallidum - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Klacid 250 mg
Klarytromycyna, półsyntetyczna pochodna erytromycyny A z grupy makrolidów (ATC: J01FA09), działa przeciwbakteryjnie poprzez wiązanie się z podjednostką 50S rybosomu, hamując syntezę białka. Wykazuje dwukrotnie niższe MIC w porównaniu do erytromycyny, co świadczy o zwiększonej aktywności, szczególnie wobec Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae oraz Helicobacter pylori (działanie bakteriobójcze silniejsze w środowisku obojętnym). Skuteczna jest także przeciwko wybranym mykobakteriom (m.in. Mycobacterium leprae, M. kansasii, kompleks MAC). Oporność wykazują Enterobacteriaceae, Pseudomonas oraz inne Gram-ujemne pałeczki niewytwarzające fermentacji laktozy. Beta-laktamazy nie wpływają na jej aktywność, jednak większość szczepów MRSA jest oporna na klarytromycynę. Metabolit 14-OH-klarytromycyna wykazuje podobną lub do 2-krotnie słabszą aktywność, z wyjątkiem Haemophilus influenzae, gdzie jest 2-krotnie silniejszy, co potęguje efekt addycyjny lub synergiczny in vitro i in vivo.
14-OH-klarytromycyna, aktywny transport, Bacteroides melaninogenicus, beta-laktamaza, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Campylobacter jejuni, Chlamydia pneumoniae, Clostridium perfringens, działanie addycyjne, działanie synergiczne, Enterobacteriaceae, erytromycyna A, Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości, gronkowiec oporny na metycylinę, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, klarytromycyna, klindamycyna, kompleks Mycobacterium avium, Legionella pneumophila, linkomycyna, linkozamid, Listeria monocytogenes, makrolid, metylacja rybosomu, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, Mycobacterium, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, oporność krzyżowa, oporność na makrolidy, pałeczka Gram-ujemna, Pasteurella multocida, Peptococcus niger, podjednostka 50S rybosomu, Propionibacterium acnes, Pseudomonas, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Treponema pallidum, zakażenie układu oddechowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Taclar 500 mg
Klarytromycyna, będąca półsyntetyczną pochodną erytromycyny A z grupy makrolidów (kod ATC: J01FA09), wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne poprzez hamowanie syntezy białka na poziomie podjednostek 50S rybosomów bakterii. Jej minimalne stężenie hamujące (MIC) jest około dwukrotnie niższe niż erytromycyny, co przekłada się na większą skuteczność, szczególnie wobec Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae oraz Helicobacter pylori (działanie bakteriobójcze silniejsze w środowisku obojętnym). Spektrum działania obejmuje tlenowe bakterie Gram-dodatnie (m.in. Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae), Gram-ujemne (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis), mykobakterie (Mycobacterium leprae, MAC) oraz mikroaerofilne Helicobacter pylori. Warto podkreślić, że beta-laktamazy nie wpływają na jej aktywność, jednak szczepy MRSA i MRSE wykazują oporność krzyżową na klarytromycynę. Aktywny metabolit 14-OH-klarytromycyna wykazuje podobną lub do 2-krotnie słabszą aktywność, z wyjątkiem H. influenzae, gdzie jest 2-krotnie silniejszy, a ich działanie może być addycyjne lub synergiczne.
14-OH-klarytromycyna, aktywny transport leku, Bacteroides melaninogenicus, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, beta-laktamaza, beztlenowa bakteria Gram-dodatnia, beztlenowa bakteria Gram-ujemna, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Campylobacter jejuni, Chlamydia pneumoniae, Clostridium perfringens, CLSI, działanie synergiczne, Enterobacteriaceae, eradykacja Helicobacter pylori, erytromycyna A, EUCAST, gronkowiec oporny na metycylinę, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, klindamycyna, kompleks Mycobacterium avium, Legionella pneumophila, lek przeciwbakteryjny, linkozamid, Listeria monocytogenes, makrolid, metylacja rybosomu, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, Mycobacterium, Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, oporność krzyżowa, oporność na klarytromycynę, oporność na makrolidy, pałeczka Gram-ujemna, Pasteurella multocida, Peptococcus niger, podjednostki 50S rybosomów, Propionibacterium acnes, Pseudomonas, Staphylococcus aureus, stężenie graniczne, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Treponema pallidum, zakażenie ogólnoustrojowe, zakażenie układu oddechowego