nawrót molekularny

Nawrót molekularny w medycynie odnosi się do sytuacji, gdy po skutecznym leczeniu choroby nowotworowej, najczęściej nowotworów hematologicznych, dochodzi do ponownego wykrycia markerów molekularnych charakterystycznych dla danego nowotworu, mimo braku objawów klinicznych i brak nieprawidłowości w standardowych badaniach laboratoryjnych.

Wykrywanie nawrotu molekularnego jest możliwe dzięki wysokoczułym technikom diagnostycznym, takim jak PCR w czasie rzeczywistym (qPCR), digital PCR czy sekwencjonowanie nowej generacji (NGS), które potrafią zidentyfikować minimalną chorobę resztkową (MRD) na poziomie 1 komórki nowotworowej na 10^4-10^6 komórek prawidłowych.

Wczesne wykrycie nawrotu molekularnego ma istotne znaczenie kliniczne, gdyż wyprzedza nawrót kliniczny choroby często o kilka miesięcy, co umożliwia szybkie wdrożenie leczenia wyprzedzającego i poprawę rokowania. Szczególne znaczenie ma monitoring molekularny w przewlekłej białaczce szpikowej (CML), ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) czy ostrej białaczce szpikowej (AML) z charakterystycznymi aberracjami genetycznymi.

Strategia postępowania w przypadku nawrotu molekularnego zależy od rodzaju nowotworu, czasu od zakończenia leczenia, dynamiki wzrostu markerów molekularnych oraz stanu klinicznego pacjenta. Może obejmować zwiększenie intensywności dotychczasowego leczenia, zmianę terapii na leczenie drugiej linii lub kwalifikację do procedury przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl