dusznica naczynioskurczowa
Dusznica naczynioskurczowa (dusznica Prinzmetala, angina Prinzmetala) to szczególna postać choroby wieńcowej charakteryzująca się bólem dławicowym występującym w spoczynku, zwykle w nocy lub wczesnym rankiem. W przeciwieństwie do typowej dusznicy bolesnej, nie jest ona wywołana zwiększonym zapotrzebowaniem mięśnia sercowego na tlen, lecz skurczem tętnicy wieńcowej.
Mechanizm dusznicy naczynioskurczowej polega na nagłym, przejściowym skurczu jednej lub więcej tętnic wieńcowych, co prowadzi do zmniejszenia przepływu krwi w mięśniu sercowym. W badaniu EKG podczas napadu bólu obserwuje się charakterystyczne uniesienie odcinka ST, które ustępuje po zmniejszeniu dolegliwości. Czynnikami wyzwalającymi skurcz naczyń mogą być: palenie tytoniu, stres, leki (np. ergotamina, sumatryptan), kokaina oraz ekspozycja na zimno.
Leczenie dusznicy naczynioskurczowej opiera się głównie na stosowaniu antagonistów wapnia (np. diltiazem, werapamil) oraz długo działających azotanów. W przeciwieństwie do typowej dusznicy, beta-blokery mogą nasilać objawy, dlatego należy je stosować ostrożnie. U pacjentów z nawracającymi epizodami, opornych na farmakoterapię, można rozważyć implantację kardiowertera-defibrylatora ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu i nagłego zgonu sercowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Wamlox 10 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Wamlox to preparat złożony zawierający amlodypinę (antagonistę kanałów wapniowych) oraz walsartan (antagonistę receptora angiotensyny II), stosowany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Kombinacja ta wykazuje addytywne działanie przeciwnadciśnieniowe, utrzymujące się przez 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki, co zapewnia całodobową kontrolę ciśnienia. Badania kliniczne obejmujące ponad 1400 pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem wykazały, że dodanie amlodypiny (5 mg lub 10 mg) do walsartanu (160 mg) zwiększa skuteczność terapii, obniżając ciśnienie skurczowe/rozkurczowe odpowiednio o 3,9/2,9 mmHg i 6,0/4,8 mmHg w porównaniu do monoterapii walsartanem. U pacjentów z ciężkim nadciśnieniem (średnie ciśnienie rozkurczowe ≥110 i <120 mmHg) kombinacja amlodypina + walsartan (5 mg + 160 mg, zwiększana do 10 mg + 160 mg) obniżyła ciśnienie o 36/29 mmHg, porównywalnie do terapii lizynoprylem + hydrochlorotiazydem. Długotrwałe stosowanie wykazało utrzymanie efektu przeciwnadciśnieniowego przez ponad rok bez ryzyka nagłego wzrostu ciśnienia po odstawieniu leku.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, choroba wieńcowa, ciśnienie końcoworozkurczowe, ciśnienie skurczowe, cukrzyca typu I, cukrzyca typu II, dusznica bolesna, dusznica naczynioskurczowa, hiperkaliemia, inhibitor jonów wapnia, inhibitor konwertazy angiotensyny, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie, niewydolność serca, ostre uszkodzenie nerek, przerost lewej komory, przewlekła choroba nerek, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, udar mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, węzeł zatokowo-przedsionkowy, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Wamlox 5 mg + 160 mg
Wamlox to preparat złożony zawierający amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych) oraz walsartan (antagonista receptora angiotensyny II), stosowany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Kombinacja tych substancji wykazuje addytywne działanie przeciwnadciśnieniowe, skutecznie obniżając ciśnienie tętnicze przez 24 godziny. Badania kliniczne potwierdziły, że u pacjentów z nadciśnieniem o średnim ciśnieniu rozkurczowym ≥95 i <110 mmHg, stosowanie Wamlox w dawkach 5 mg + 160 mg oraz 10 mg + 160 mg amlodypiny i walsartanu prowadziło do normalizacji ciśnienia (rozkurczowe <90 mmHg) odpowiednio u 62% i 75% pacjentów, przewyższając skuteczność monoterapii walsartanem (53%). Dodatkowo, u pacjentów z wyższym ciśnieniem wyjściowym (171/113 mmHg), skojarzenie amlodypiny i walsartanu obniżyło ciśnienie o 36/29 mmHg, co było porównywalne do terapii lizynoprylem i hydrochlorotiazydem. Wamlox wykazuje stabilne działanie hemodynamiczne bez istotnego wpływu na częstość akcji serca i jest dobrze tolerowany niezależnie od wieku, płci czy masy ciała.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, badanie podwójnie zaślepione, beta-adrenolityk, białkomocz, bradykinina, choroba wieńcowa, ciśnienie końcoworozkurczowe, ciśnienie rozkurczowe, cukrzyca typu I, cukrzyca typu II, diuretyk tiazydowy, dusznica bolesna, dusznica naczynioskurczowa, działanie addytywne, działanie inotropowe, działanie przeciwnadciśnieniowe, hiperkaliemia, kanał jonowy, konwertaza angiotensyny, mięsień sercowy, mięśnie gładkie naczyń, nefropatia cukrzycowa, nerkowy opór naczyniowy, niedociśnienie, niewydolność nerek, niewydolność serca, objętość wyrzutowa lewej komory, obwodowy opór naczyniowy, ostre uszkodzenie nerek, przerost lewej komory serca, przewlekła choroba nerek, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, samoistne nadciśnienie tętnicze, udar, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wskaźnik sercowy, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma to trójskładnikowa terapia przeciwnadciśnieniowa łącząca amlodypinę (antagonista wapnia), walsartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (tiazydowy lek moczopędny). Badanie kliniczne na 2271 pacjentach z umiarkowanym i ciężkim nadciśnieniem (średnie wyjściowe ciśnienie 170/107 mmHg) wykazało, że po 8 tygodniach stosowania dawki 10 mg amlodypiny, 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu uzyskano istotnie większe obniżenie ciśnienia skurczowego i rozkurczowego (39,7/24,7 mmHg) w porównaniu do terapii dwuskładnikowych (32,0-33,5/19,5-21,5 mmHg). Kontrolę ciśnienia (<140/90 mmHg) osiągnięto u 71% pacjentów na terapii trójskładnikowej, co było istotnie wyższe niż w grupach dwuskładnikowych (45-54%, p<0,0001). Efekt terapeutyczny utrzymywał się przez 24 godziny, a pełne działanie przeciwnadciśnieniowe uzyskiwano po 2 tygodniach leczenia maksymalnymi dawkami.
aktywność reninowa osocza, ambulatoryjny pomiar ciśnienia krwi, antagonista angiotensyny II, antagonista wapnia, badanie podwójnie zaślepione, choroba wieńcowa, ciśnienie skurczowe i rozkurczowe, diuretyk tiazydowy, dusznica bolesna, dusznica naczynioskurczowa, dystalny kanalik kręty, działanie inotropowe, hiperkaliemia, mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, nefropatia cukrzycowa, nerkowy przepływ osocza, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie, niewydolność serca, nowotwór złośliwy wargi, opór naczyniowy, ostre uszkodzenie nerek, przerost lewej komory, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła choroba nerek, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, samoistne nadciśnienie tętnicze, tiazydowy lek moczopędny, układ renina-angiotensyna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wydzielanie aldosteronu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Wamlox 5 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Wamlox, zawierający amlodypinę (antagonistę wapnia) oraz walsartan (antagonistę receptora angiotensyny II), wykazuje synergistyczne działanie przeciwnadciśnieniowe, skutkujące znaczną redukcją ciśnienia tętniczego u pacjentów z nadciśnieniem samoistnym. W badaniach klinicznych z udziałem ponad 1400 pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem (średnie ciśnienie rozkurczowe ≥95 i <110 mmHg) wykazano, że skojarzenie amlodypiny 10 mg i walsartanu 160 mg normalizowało ciśnienie u 75% pacjentów, przewyższając skuteczność monoterapii walsartanem 160 mg (53%). U pacjentów z ciężkim nadciśnieniem (średnie ciśnienie rozkurczowe ≥110 i <120 mmHg, wyjściowe 171/113 mmHg) terapia amlodypiną 5-10 mg i walsartanem 160 mg obniżyła ciśnienie o 36/29 mmHg, co było porównywalne do schematu lizynopryl + hydrochlorotiazyd. Efekt terapeutyczny utrzymuje się przez 24 godziny, zapewniając całodobową kontrolę ciśnienia, a nagłe odstawienie leku nie powoduje efektu "z odbicia". Skuteczność terapii nie zależy od wieku, płci, rasy ani BMI pacjentów.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, białkomocz, choroba wieńcowa, ciężkie nadciśnienie tętnicze, cukrzyca typu I, cukrzyca typu II, dusznica bolesna, dusznica naczynioskurczowa, działanie inotropowe ujemne, działanie przeciwnadciśnieniowe, hiperkaliemia, nadciśnienie samoistne, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie z odbicia, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie, niewydolność serca, ostre uszkodzenie nerek, przerost lewej komory, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła choroba nerek, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, rozszerzenie naczyń, udar mózgu, walsartan, węzeł zatokowo-przedsionkowy, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Telam 40 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Telam to skojarzenie telmisartanu (antagonista receptora angiotensyny II, podtyp AT1) oraz amlodypiny (pochodna dihydropirydyny, bloker kanałów wapniowych), stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Telmisartan wykazuje długotrwałe, selektywne blokowanie receptorów AT1, co prowadzi do istotnego obniżenia ciśnienia tętniczego przez 24 godziny po podaniu dawki 80 mg, bez efektu agonistycznego i bez hamowania konwertazy angiotensyny, co minimalizuje ryzyko suchego kaszlu. Amlodypina działa poprzez rozkurcz naczyń obwodowych, zmniejszając opór naczyniowy i obniżając ciśnienie tętnicze, z powolnym początkiem działania i minimalnym ryzykiem gwałtownych spadków ciśnienia. Kombinacja obu substancji zapewnia addytywne działanie hipotensyjne, skuteczniejsze niż monoterapia, z utrzymaniem efektu przez całą dobę i korzystnym profilem bezpieczeństwa, w tym niższą częstością obrzęków obwodowych w porównaniu do amlodypiny 10 mg w monoterapii.
ABPM, aktywność reninowa osocza, aldosteron, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, bloker kanału wapniowego, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, ciśnienie tętnicze, dusznica naczynioskurczowa, działanie hipotensyjne, filtracja kłębuszkowa, frakcja wyrzutowa lewej komory, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor kanału wapniowego, inhibitor konwertazy angiotensyny, kanał jonowy, konwertaza angiotensyny, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie, niewydolność serca, obrzęk obwodowy, obrzęk płuc, obrzęk uogólniony, opór naczyń obwodowych, ostre uszkodzenie nerek, pochodna dihydropirydyny, przewlekła choroba nerek, selektywność naczyniowa, układ renina-angiotensyna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sartesta 5 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Sartesta to preparat złożony zawierający amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych) oraz walsartan (antagonista receptorów angiotensyny II), wykazujący addytywne działanie przeciwnadciśnieniowe utrzymujące się przez 24 godziny. Badania kliniczne potwierdziły skuteczność terapii u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym (średnie ciśnienie rozkurczowe ≥95 mmHg i <110 mmHg) oraz u osób z ciężkim nadciśnieniem (średnie ciśnienie rozkurczowe ≥110 mmHg i <120 mmHg). Dodanie amlodypiny do walsartanu w dawkach 5-10 mg i 160 mg odpowiednio obniżało ciśnienie skurczowe i rozkurczowe o 3,9/2,9 mmHg do 6,0/4,8 mmHg w porównaniu do monoterapii. W badaniu ALLHAT (n=33 357, średni wiek ≥55 lat, obserwacja 4,9 roku) amlodypina (2,5-10 mg/dobę) wykazała podobną skuteczność w prewencji choroby wieńcowej jak chlorotalidon (12,5-25 mg/dobę), choć z wyższą częstością niewydolności serca (10,2% vs. 7,7%, RR=1,38, p<0,001).
antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, białkomocz, bradykinina, choroba wieńcowa, dusznica naczynioskurczowa, działanie addytywne, działanie inotropowe, hemodynamika nerkowa, hiperkaliemia, inhibitor reniny, kanał jonowy, kininaza II, konwertaza angiotensyny, mięsień sercowy, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, nerkowy przepływ osocza, niedociśnienie, niewydolność serca, obniżanie ciśnienia tętniczego, obwodowy opór naczyniowy, ostre uszkodzenie nerek, pierwszorzędowy złożony punkt końcowy, przerost lewej komory serca, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła choroba nerek, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, substancja P, udar mózgu, węzeł zatokowo-przedsionkowy, zawał serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Telam 80 mg + 5 mg
Telam to preparat łączący telmisartan (antagonista receptora AT1 angiotensyny II) oraz amlodypinę (pochodna dihydropirydyny, bloker kanałów wapniowych), wykazujący synergistyczne działanie przeciwnadciśnieniowe. Telmisartan charakteryzuje się wysokim powinowactwem i długotrwałym blokowaniem receptora AT1, co skutkuje obniżeniem stężenia aldosteronu i stabilnym efektem hipotensyjnym utrzymującym się przez 24 godziny, bez efektu odbicia po przerwaniu terapii. Amlodypina działa poprzez rozkurcz naczyń obwodowych, zmniejszając opór naczyniowy, z powolnym początkiem działania i minimalnym ryzykiem gwałtownych spadków ciśnienia. W badaniach klinicznych potwierdzono, że skojarzenie telmisartanu i amlodypiny w dawkach terapeutycznych (np. 40 mg + 5 mg, 80 mg + 10 mg) powoduje istotne obniżenie ciśnienia skurczowego i rozkurczowego (do -26,4/-20,1 mmHg) oraz wyższy odsetek kontroli ciśnienia tętniczego w porównaniu do monoterapii, przy jednoczesnym zmniejszeniu częstości obrzęków obwodowych.
ABPM, aktywność reninowa osocza, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, astma oskrzelowa, blokery kanałów wapniowych, bradykinina, choroba wieńcowa, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, digoksyna, dna moczanowa, dusznica naczynioskurczowa, dysfagia, filtracja kłębuszkowa, frakcja wyrzutowa lewej komory, inhibitor ACE, inhibitor napływu jonów wapnia, konwertaza angiotensyny, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk płuc, opór naczyń obwodowych, pochodna dihydropirydyny, receptor AT1, stężenie aldosteronu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Valtricom 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
Valtricom to potrójna terapia przeciwnadciśnieniowa łącząca amlodypinę (antagonista wapnia), walsartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (tiazydowy lek moczopędny), co zapewnia synergistyczne mechanizmy obniżania ciśnienia tętniczego. W randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu klinicznym z udziałem 2271 pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim nadciśnieniem (średnie wyjściowe ciśnienie 170/107 mmHg) potrójne skojarzenie w dawkach 10 mg amlodypiny, 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu obniżyło ciśnienie tętnicze średnio o 39,7/24,7 mmHg po 8 tygodniach, co było istotnie większym spadkiem niż w grupach stosujących dwuskładnikowe kombinacje (32,0/19,7; 33,5/21,5; 31,5/19,5 mmHg). Kontrola ciśnienia (<140/90 mmHg) została osiągnięta u 71% pacjentów na terapii potrójnej, w porównaniu do 45-54% w grupach dwuskładnikowych (p<0,0001). Efekt terapeutyczny był widoczny już po 2 tygodniach stosowania maksymalnych dawek. Potwierdzono również większą skuteczność obniżania ciśnienia w całodobowym pomiarze ambulatoryjnym w grupie potrójnej terapii.
aktywność reninowa osocza, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, badanie elektrokardiograficzne, choroba wieńcowa, ciśnienie skurczowe/rozkurczowe, cukrzyca typu 2, dusznica bolesna, dusznica naczynioskurczowa, dystalne nerkowe kanaliki kręte, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, kanał jonowy, mięśnie gładkie naczyń, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, nerkowy przepływ osocza, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie, niewydolność serca, obwodowy opór naczyniowy, ostre uszkodzenie nerek, przerost lewej komory serca, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, terapia trójskładnikowa, tiazydowy lek moczopędny, transport błonowy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wskaźnik sercowy, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Asbima 5 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Asbima to preparat złożony zawierający amlodypinę (antagonistę kanałów wapniowych) oraz walsartan (antagonistę receptora angiotensyny II, podtyp AT1), stosowany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Mechanizm działania opiera się na synergistycznym obniżaniu ciśnienia tętniczego poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych (amlodypina) oraz blokadę receptorów angiotensyny II (walsartan), co skutkuje zmniejszeniem obwodowego oporu naczyniowego i efektywną kontrolą ciśnienia przez 24 godziny po podaniu dawki. W badaniach klinicznych z udziałem ponad 1400 pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem (średnie ciśnienie rozkurczowe ≥95 i <110 mmHg) wykazano, że dodanie amlodypiny do walsartanu (10 mg/160 mg) pozwala na normalizację ciśnienia u 75% pacjentów, z dodatkowym obniżeniem ciśnienia skurczowego/rozkurczowego o 6,0/4,8 mmHg w porównaniu do monoterapii walsartanem. U pacjentów z ciężkim nadciśnieniem (średnie ciśnienie rozkurczowe ≥110 i <120 mmHg) preparat obniżał ciśnienie o 36/29 mmHg, przewyższając efektywność kombinacji lizynoprylu i hydrochlorotiazydu.
antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, choroba wieńcowa, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, dusznica naczynioskurczowa, działanie hipotensyjne, działanie inotropowe, działanie przeciwnadciśnieniowe, hiperkaliemia, inhibitor ACE, konwertaza angiotensyny, miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niewydolność serca, ostre uszkodzenie nerek, przerost lewej komory serca, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła choroba nerek, rozszerzenie naczyń krwionośnych, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Asbima 5 mg + 160 mg
Preparat Asbima, zawierający amlodypinę (antagonistę kanałów wapniowych) oraz walsartan (antagonistę receptora angiotensyny II), wykazuje synergistyczne działanie przeciwnadciśnieniowe, skutecznie obniżając ciśnienie tętnicze u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym. W badaniach klinicznych potwierdzono, że jednorazowa dawka dobowej terapii utrzymuje efekt przez 24 godziny, a skojarzenie obu substancji aktywnych daje większą redukcję ciśnienia niż monoterapia. W badaniach z udziałem pacjentów z ciśnieniem rozkurczowym 95-110 mmHg, dodanie amlodypiny do walsartanu (5 mg/160 mg lub 10 mg/160 mg) zwiększało odsetek pacjentów z normalizacją ciśnienia do 75% (10 mg/160 mg) i 62% (5 mg/160 mg), w porównaniu do 53% w monoterapii walsartanem. U pacjentów z ciężkim nadciśnieniem (rozkurczowe 110-120 mmHg) preparat złożony obniżył ciśnienie o 36/29 mmHg, przewyższając działanie kombinacji lizynopryl/hydrochlorotiazyd (32/28 mmHg). Działanie leku utrzymuje się przez ponad rok, bez efektu „z odbicia” po nagłym odstawieniu. Skuteczność nie zależy od wieku, płci, rasy ani BMI pacjenta.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, bradykinina, choroba wieńcowa, ciężkie nadciśnienie, ciśnienie skurczowe, cukrzyca typu I, cukrzyca typu II, dusznica bolesna, dusznica naczynioskurczowa, działanie przeciwnadciśnieniowe, GFR, hiperkaliemia, kininaza, konwertaza angiotensyny, lek moczopędny tiazydowy, lizynopryl, mięsień sercowy, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła choroba nerek, ryzyko sercowo-naczyniowe, substancja P, udar mózgu, walsartan, wskaźnik sercowy, zawał serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Asbima 10 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Asbima to preparat złożony zawierający amlodypinę (antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn) oraz walsartan (selektywny antagonista receptora angiotensyny II AT1), stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Kombinacja tych substancji wykazuje addytywne działanie hipotensyjne, utrzymujące się przez 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki. Badania kliniczne obejmujące ponad 1400 pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem (średnie ciśnienie rozkurczowe ≥95 i <110 mmHg) potwierdziły skuteczność preparatu, zwłaszcza u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych monoterapią amlodypiną lub walsartanem. W dawkach 5 mg/160 mg i 10 mg/160 mg obserwowano istotne obniżenie ciśnienia skurczowego/rozkurczowego o 3,9/2,9 mmHg oraz 6,0/4,8 mmHg odpowiednio, w porównaniu do monoterapii. U pacjentów z ciężkim nadciśnieniem (średnie ciśnienie rozkurczowe ≥110 i <120 mmHg) preparat obniżył ciśnienie o 36/29 mmHg, przewyższając efektywność terapii lizynoprylem z hydrochlorotiazydem. Długoterminowe badania wykazały utrzymanie działania hipotensyjnego przez ponad rok bez efektu z odbicia po odstawieniu leku.
amlodypina walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, bradykinina, choroba wieńcowa, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciśnienie skurczowe/rozkurczowe, diuretyk tiazydowy, dusznica bolesna, dusznica naczynioskurczowa, działanie inotropowe, działanie rozkurczające, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, nerkowy przepływ osocza, niewydolność serca, obwodowy opór naczyniowy, ostre uszkodzenie nerek, przerost lewej komory serca, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła choroba nerek, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, udar mózgu, węzeł zatokowo-przedsionkowy, zawał mięśnia sercowego