inhalator MDI
Inhalator MDI (Metered Dose Inhaler) to przenośne urządzenie ciśnieniowe stosowane do podawania leków wziewnych bezpośrednio do dróg oddechowych pacjenta. Urządzenie składa się z metalowego pojemnika zawierającego lek w formie zawiesiny lub roztworu wraz z propelentem, umieszczonego w plastikowej obudowie z ustnikiem.
Mechanizm działania inhalatora MDI polega na uwolnieniu precyzyjnie odmierzonej dawki leku pod ciśnieniem, która następnie jest inhalowana przez pacjenta do płuc. Aktywacja następuje poprzez naciśnięcie pojemnika z lekiem, co powoduje uwolnienie aerozolu zawierającego cząsteczki leku o wielkości umożliwiającej penetrację do dróg oddechowych.
Inhalatory MDI są powszechnie stosowane w leczeniu chorób układu oddechowego, takich jak astma oskrzelowa i przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). Wymagają od pacjenta odpowiedniej koordynacji wdechu z momentem uwolnienia leku, co może stanowić wyzwanie dla niektórych grup pacjentów, szczególnie dzieci i osób starszych.
Dla zwiększenia efektywności podawania leku przy użyciu inhalatora MDI, często zaleca się stosowanie komór inhalacyjnych (spejserów), które zmniejszają depozycję leku w jamie ustnej i gardle, a zwiększają jego dostarczanie do dolnych dróg oddechowych. Poprawna technika inhalacji ma kluczowe znaczenie dla skuteczności terapii, dlatego istotna jest edukacja pacjenta w tym zakresie.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Produkt leczniczy Formodual to złożony aerozol inhalacyjny zawierający beklometazonu dipropionian (BDP) oraz formoterol, stosowany w terapii chorób układu oddechowego. Farmakokinetyka BDP charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z płuc i intensywną przemianą do aktywnego metabolitu beklometazonu 17-monopropionianu, którego biodostępność po podaniu wziewnym wynosi około 62% dawki nominalnej, a okres półtrwania eliminacji to 2,7 h. Beklometazonu dipropionian wykazuje biodostępność około 2% dawki nominalnej i krótki okres półtrwania 0,5 h. Formoterol jest wchłaniany zarówno z płuc, jak i przewodu pokarmowego, z biodostępnością liniową w zakresie dawek 12-96 μg, wiąże się z białkami osocza w 61-64%, a jego okres półtrwania po podaniu wziewnym wynosi około 10 h. Metabolizm formoterolu zachodzi głównie w wątrobie, z udziałem izoenzymów CYP450 (CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9), a eliminacja odbywa się głównie z moczem (67% dawki, głównie metabolity) i kałem.
beklometazon 17-monopropionian, beklometazonu dipropionian, biodostępność płucna, cytochrom P450, działanie przeciwzapalne, enancjomer, esteraza, formoterol, inhalator DPI, inhalator MDI, interakcja farmakokinetyczna, klirens nerkowy, klirens osoczowy, komora inhalacyjna, marskość wątroby, metabolit polarny, O-demetylacja, objętość dystrybucji, okres półtrwania eliminacji, pole pod krzywą, prolek, receptor glikokortykosteroidowy, wiązanie z albuminami, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Befoair zawiera beklometazon dipropionian (100 μg) i formoterol fumaranu dwuwodnego (6 μg) w stałej dawce, wykazując specyficzne właściwości farmakokinetyczne. Po podaniu wziewnym u zdrowych ochotników, AUC aktywnego metabolitu beklometazonu 17-monopropionianu była o 35% mniejsza, a Cmax o 19% mniejsze w porównaniu do podania samego beklometazonu dipropionianu. Szybkość wchłaniania była wyższa (0,5 h vs 2 h). Maksymalne stężenie formoterolu było podobne, a całkowita ekspozycja nieznacznie większa po podaniu produktu złożonego. Nie stwierdzono istotnych interakcji farmakokinetycznych ani farmakodynamicznych między składnikami. Stosowanie komory inhalacyjnej AeroChamber Plus zwiększało dostarczanie do płuc aktywnego metabolitu beklometazonu o 41% i formoterolu o 45%, przy jednoczesnym zmniejszeniu całkowitej ekspozycji ogólnoustrojowej na beklometazon 17-monopropionian o 10%. Depozycja płucna dawki nominalnej wynosiła średnio 31-34% u pacjentów z astmą, POChP oraz u osób zdrowych, a stężenia w osoczu były porównywalne między tymi grupami.
astma, AUC, beklometazon 17-monopropionian, beklometazon dipropionian, biodostępność, cytochrom P450, depozycja płucna, działanie przeciwzapalne, ekspozycja ogólnoustrojowa, esteraza, farmakokinetyka, formoterol fumaran dwuwodny, inhalator MDI, klirens osoczowy, komora inhalacyjna, marskość wątroby, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, okres półtrwania, POChP, prolek, receptor glikokortykosteroidowy, wziewny kortykosteroid
