inhalator DPI
Inhalator DPI (Dry Powder Inhaler) to urządzenie służące do podawania leków w postaci suchego proszku bezpośrednio do dróg oddechowych. Jest powszechnie stosowany w terapii chorób układu oddechowego, takich jak astma czy przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). W przeciwieństwie do inhalatorów ciśnieniowych (pMDI), nie wymaga koordynacji wdechu z momentem uruchomienia inhalatora.
Mechanizm działania inhalatora DPI opiera się na sile wdechu pacjenta, która powoduje uwolnienie odpowiedniej dawki leku. Proszek inhalacyjny po dostaniu się do dróg oddechowych osadza się na błonie śluzowej, gdzie następuje jego absorpcja. Skuteczność terapii zależy od prawidłowej techniki inhalacji – pacjent powinien wykonać szybki, głęboki wdech przez ustnik urządzenia.
Inhalatory DPI występują w różnych systemach: jednodawkowe (np. Handihaler), wielodawkowe z systemem odmierzania dawek (np. Turbuhaler, Dysk) oraz wielodawkowe z kapsułkami zawierającymi pojedyncze dawki leku. Główne zalety inhalatorów DPI to brak potrzeby koordynacji wdechu z momentem uwolnienia leku, brak gazów nośnikowych oraz prosta obsługa. Ograniczeniem może być konieczność generowania odpowiedniego przepływu wdechowego, co może stanowić problem dla pacjentów z ciężkim POChP lub u małych dzieci.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Produkt leczniczy Formodual to złożony aerozol inhalacyjny zawierający beklometazonu dipropionian (BDP) oraz formoterol, stosowany w terapii chorób układu oddechowego. Farmakokinetyka BDP charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z płuc i intensywną przemianą do aktywnego metabolitu beklometazonu 17-monopropionianu, którego biodostępność po podaniu wziewnym wynosi około 62% dawki nominalnej, a okres półtrwania eliminacji to 2,7 h. Beklometazonu dipropionian wykazuje biodostępność około 2% dawki nominalnej i krótki okres półtrwania 0,5 h. Formoterol jest wchłaniany zarówno z płuc, jak i przewodu pokarmowego, z biodostępnością liniową w zakresie dawek 12-96 μg, wiąże się z białkami osocza w 61-64%, a jego okres półtrwania po podaniu wziewnym wynosi około 10 h. Metabolizm formoterolu zachodzi głównie w wątrobie, z udziałem izoenzymów CYP450 (CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9), a eliminacja odbywa się głównie z moczem (67% dawki, głównie metabolity) i kałem.
beklometazon 17-monopropionian, beklometazonu dipropionian, biodostępność płucna, cytochrom P450, działanie przeciwzapalne, enancjomer, esteraza, formoterol, inhalator DPI, inhalator MDI, interakcja farmakokinetyczna, klirens nerkowy, klirens osoczowy, komora inhalacyjna, marskość wątroby, metabolit polarny, O-demetylacja, objętość dystrybucji, okres półtrwania eliminacji, pole pod krzywą, prolek, receptor glikokortykosteroidowy, wiązanie z albuminami, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
