zaburzenia kurczliwości serca

Zaburzenia kurczliwości serca to nieprawidłowości w mechanice skurczu mięśnia sercowego, które prowadzą do zmniejszenia efektywności pracy serca jako pompy. Mogą one dotyczyć całego mięśnia sercowego lub występować odcinkowo, obejmując tylko określone obszary (segmenty) serca.

Najczęstszymi przyczynami zaburzeń kurczliwości są choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego, kardiomiopatie, zapalenie mięśnia sercowego oraz wady zastawkowe. W przypadku niedokrwienia, obszary mięśnia sercowego pozbawione odpowiedniego przepływu krwi wykazują osłabioną kurczliwość (hipokinezę), całkowity brak kurczliwości (akinezę) lub paradoksalny ruch (dyskinezę).

Diagnostyka zaburzeń kurczliwości opiera się głównie na badaniach obrazowych, takich jak echokardiografia (podstawowa metoda), rezonans magnetyczny serca, tomografia komputerowa oraz badania izotopowe. Szczególnie istotna jest echokardiografia obciążeniowa, pozwalająca na ocenę dynamiki zmian kurczliwości podczas wysiłku lub po farmakologicznej stymulacji.

Konsekwencje zaburzeń kurczliwości serca obejmują zmniejszenie frakcji wyrzutowej, spadek objętości wyrzutowej oraz upośledzenie funkcji hemodynamicznej, co może prowadzić do niewydolności serca. Leczenie zależy od przyczyny i obejmuje farmakoterapię (inhibitory ACE, beta-blokery, leki inotropowe), interwencje przezskórne (angioplastyka), leczenie chirurgiczne oraz w zaawansowanych przypadkach rozważenie wszczepienia urządzeń wspomagających pracę serca.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedawkowanie – Colchicum dispert 0,5 mg

Przedawkowanie kolchicyny, substancji czynnej w dawce 0,5 mg w preparacie Colchicum Dispert, stanowi poważne zagrożenie dla życia, z toksycznością zależną od dawki: dawka poniżej 0,5 mg/kg m.c. powoduje głównie łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe bez zgonów, dawka 0,5-0,8 mg/kg m.c. wiąże się z poważniejszymi objawami, w tym zahamowaniem czynności szpiku, a dawka powyżej 0,8 mg/kg m.c. skutkuje 100% śmiertelnością. Przebieg zatrucia jest fazowy: w pierwszej dobie dominują objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, hipowolemia, leukocytoza), w kolejnych 24-72 godzinach rozwijają się niewydolność wielonarządowa, zaburzenia neurologiczne, pancytopenia, arytmie i koagulopatia, a główną przyczyną zgonu jest depresja oddechowa i zapaść sercowo-naczyniowa.
antybiotykoterapia, arytmia, atropina, benzodiazepiny, biegunka, ból brzucha, ciśnienie płynu mózgowo-rdzeniowego, Colchicum Dispert, deksametazon, depresja oddechowa, dializa otrzewnowa, digoksyna, hemodializa, hipowolemia, koagulopatia, kolchicyna, leukocytoza, łysienie, nakłucie lędźwiowe, neuropatia ruchowa i czuciowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność wielonarządowa, nudności i wymioty, pancytopenia, papaweryna, płukanie żołądka, węgiel aktywowany, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia kurczliwości serca, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zahamowanie szpiku kostnego, zapaść sercowo-naczyniowa
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Concor Cor 1,25 1,25 mg

Concor Cor (bisoprolol fumaranu) jest wskazany w leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością skurczową lewej komory. Lek dostępny jest w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki o dawkach 2,5 mg, 3,75 mg i 7,5 mg posiadają rowek dzielący, umożliwiający podział na równe części, co zwiększa elastyczność dawkowania. Wskazania do stosowania obejmują pacjentów ze stabilnym stanem klinicznym, potwierdzonym zaburzeniem kurczliwości lewej komory (najczęściej ocenianym echokardiograficznie) oraz koniecznością kontroli częstości rytmu serca i redukcji obciążenia następczego.
beta-adrenolityk, bisoprolol, dekompensacja niewydolności serca, dysfunkcja skurczowa lewej komory, echokardiografia, funkcja lewej komory, kontrola rytmu serca, niewydolność lewej komory, obciążenie następcze, objawy niewydolności serca, ostra niewydolność serca, przewlekła niewydolność serca, układ współczulny, zaburzenia kurczliwości serca, zaburzona czynność skurczowa lewej komory, zaostrzenie niewydolności serca
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bortezomib Adamed 3,5 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa leku Bortezomib Adamed wykazały, że substancja czynna bortezomib wykazuje klastogenne działanie in vitro w teście aberracji chromosomalnych przy stężeniu już 3,125 µg/ml, jednak nie potwierdzono genotoksyczności w teście Amesa ani w teście mikrojądrowym in vivo. W badaniach rozwojowych na szczurach i królikach stwierdzono toksyczność zarodkową i płodową jedynie przy dawkach toksycznych dla matki, bez bezpośredniego działania teratogennego przy niższych dawkach. Nie przeprowadzono badań dotyczących okresu około- i pourodzeniowego, co ogranicza pełną ocenę bezpieczeństwa rozwojowego. Ocena tkanek rozrodczych w 6-miesięcznym badaniu na szczurach wykazała zmiany zwyrodnieniowe w jądrach i jajnikach, sugerując potencjalny wpływ na płodność u obu płci.
aberracja chromosomalna, bariera krew-mózg, bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe, bortezomib, cytopenia obwodowa, działanie inotropowo dodatnie, działanie klastogenne, ester mannitolu, kwas boronowy, neuropatia obwodowa, niedociśnienie, przewód pokarmowy, repolaryzacja komór serca, tachykardia, test Amesa, test mikrojądrowy, test mutagenności, toksyczność ogólna, toksyczność rozwojowa, ubogokomórkowy szpik kostny, układ krwiotwórczy, układ nerwowy obwodowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia kurczliwości serca, zanik tkanki limfoidalnej

zaburzenia kurczliwości serca

Powiązane wpisy

Przedawkowanie – Colchicum dispert 0,5 mg

Wskazania do stosowania – Concor Cor 1,25 1,25 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bortezomib Adamed 3,5 mg