Przedawkowanie
Colchicum dispert 0,5 mg
Przedawkowanie kolchicyny, substancji czynnej w dawce 0,5 mg w preparacie Colchicum Dispert, stanowi poważne zagrożenie dla życia, z toksycznością zależną od dawki: dawka poniżej 0,5 mg/kg m.c. powoduje głównie łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe bez zgonów, dawka 0,5-0,8 mg/kg m.c. wiąże się z poważniejszymi objawami, w tym zahamowaniem czynności szpiku, a dawka powyżej 0,8 mg/kg m.c. skutkuje 100% śmiertelnością. Przebieg zatrucia jest fazowy: w pierwszej dobie dominują objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, hipowolemia, leukocytoza), w kolejnych 24-72 godzinach rozwijają się niewydolność wielonarządowa, zaburzenia neurologiczne, pancytopenia, arytmie i koagulopatia, a główną przyczyną zgonu jest depresja oddechowa i zapaść sercowo-naczyniowa.
Przedawkowanie leku Colchicum Dispert
Przedawkowanie kolchicyny, substancji czynnej zawartej w produkcie Colchicum Dispert (0,5 mg), stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. Właściwe rozpoznanie objawów oraz szybkie wdrożenie odpowiedniego postępowania terapeutycznego jest kluczowe dla pomyślnego rokowania.1
Dawki toksyczne i ich korelacja ze śmiertelnością
Nie istnieje precyzyjnie określona dawka kolchicyny, która powoduje istotną toksyczność. Śmiertelne przypadki odnotowano po przyjęciu zaledwie 7,0 mg kolchicyny w ciągu 4 dni, podczas gdy w innych przypadkach pacjenci przeżyli po zażyciu ponad 60,0 mg substancji.2
Na podstawie analizy 150 przypadków przedawkowania kolchicyny ustalono następującą zależność między dawką a efektami klinicznymi:3
- Dawka <0,5 mg/kg m.c. – brak przypadków zgonów, obserwowano łagodniejsze objawy toksyczne, głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe
- Dawka 0,5-0,8 mg/kg m.c. – poważniejsze reakcje toksyczne, w tym zahamowanie czynności szpiku kostnego
- Dawka >0,8 mg/kg m.c. – śmiertelność wynosząca 100%
Fazy kliniczne intoksykacji
Zatrucie kolchicyną charakteryzuje się fazowym przebiegiem objawów klinicznych:4
Faza I (0-24 godziny): Pierwsze objawy toksyczności ostrej pojawiają się w ciągu 24 godzin od przedawkowania i manifestują się głównie zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak:
- Bóle brzucha
- Nudności i wymioty
- Biegunka
- Znaczna utrata płynów prowadząca do hipowolemii
- Zaburzenia równowagi elektrolitowej
- Leukocytoza
- W ciężkich przypadkach – niedociśnienie tętnicze
Faza II (24-72 godziny): Kolejne powikłania, bezpośrednio zagrażające życiu, rozwijają się zazwyczaj pomiędzy 24 a 72 godziną po przyjęciu toksycznej dawki leku i obejmują:5
- Niewydolność wielonarządową
- Ostre zaburzenie czynności nerek
- Zaburzenia neurologiczne (dezorientacja, śpiączka)
- Rosnącą neuropatię ruchową i czuciową
- Zaburzenia kurczliwości mięśnia sercowego
- Pancytopenię
- Arytmie
- Niewydolność oddechową
- Koagulopatię
Najczęstszą przyczyną zgonu w przebiegu zatrucia kolchicyną jest depresja oddechowa i zapaść sercowo-naczyniowa.6
Faza regeneracji: W przypadku przeżycia pacjenta, regeneracji uszkodzeń wielonarządowych może towarzyszyć nawrót leukocytozy oraz łysienie pojawiające się około tygodnia po przedawkowaniu.7
Postępowanie w przedawkowaniu
Leczenie przedawkowania kolchicyny obejmuje szereg działań mających na celu eliminację toksyny z organizmu, leczenie objawowe i wspomagające funkcje życiowe:8
- Dekontaminacja przewodu pokarmowego:
- Płukanie żołądka – najefektywniejsze w ciągu 60 minut od zażycia dawki
- Podanie węgla aktywowanego
- Biegunki nie należy hamować – stanowi ona naturalny mechanizm eliminacji toksyny (kolchicyna wydala się głównie z kałem)
- Leczenie objawowe i wspomagające:
- Przeciwdziałanie skurczom brzucha i bólowi – leki przeciwbólowe, ewentualnie atropina, jak również papaweryna i tanalbina9
- W przypadku drgawek – benzodiazepiny o działaniu przeciwdrgawkowym10
- Unikanie opioidów – opiaty nie powinny być stosowane11
- Profilaktyczna antybiotykoterapia12
- W przypadku podwyższonego ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego – deksametazon, a w ostateczności nakłucie lędźwiowe13
- Wspomaganie funkcji serca – digoksyna14
- Ścisłe monitorowanie:
- Stan hemodynamiczny
- Funkcje kardiologiczne
- Funkcje oddechowe
- Równowaga elektrolitowa15
- Techniki dializacyjne: U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może być korzystne zastosowanie hemodializy lub dializy otrzewnowej16
Tabela objawów przedawkowania
| Dawka kolchicyny | Faza zatrucia | Objawy kliniczne | Rokowanie |
|---|---|---|---|
| <0,5 mg/kg m.c. | 0-24 godziny | Łagodne lub umiarkowane zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha) | Brak przypadków zgonów |
| 0,5-0,8 mg/kg m.c. | 0-24 godziny | Nasilone zaburzenia żołądkowo-jelitowe, znaczna utrata płynów, hipowolemii, zaburzenia elektrolitowe, leukocytoza, niedociśnienie | Poważne powikłania, w tym zahamowanie czynności szpiku kostnego |
| 24-72 godziny | Zaburzenia hematologiczne, początki niewydolności wielonarządowej | ||
| >0,8 mg/kg m.c. | 0-24 godziny | Ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, znaczna utrata płynów, zaburzenia elektrolitowe, leukocytoza, niedociśnienie | Śmiertelność 100% |
| 24-72 godziny | Pełnoobjawowa niewydolność wielonarządowa, ostre zaburzenie czynności nerek, zaburzenia neurologiczne (dezorientacja, śpiączka), neuropatia ruchowa i czuciowa, zaburzenia kurczliwości mięśnia sercowego, pancytopenia, arytmie, niewydolność oddechowa, koagulopatia | ||
| Przyczyna zgonu | Depresja oddechowa i zapaść sercowo-naczyniowa |
Przedawkowanie kolchicyny stanowi stan zagrażający życiu, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej w warunkach szpitalnych, najlepiej na oddziale intensywnej terapii. Ze względu na fazowy przebieg zatrucia, pacjent wymaga dokładnego monitorowania przez co najmniej 72 godziny, nawet jeśli początkowe objawy wydają się łagodne.17
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania