metaliczny posmak
Metaliczny posmak (dysgeusia metaliczna) to zaburzenie smaku charakteryzujące się nieprzyjemnym, metalicznym odczuciem w jamie ustnej, często opisywanym przez pacjentów jako „smak metalu”, „smak miedzi” lub „smak żelaza”. Jest to stosunkowo częsty objaw, który może być spowodowany różnorodnymi czynnikami.
Do najczęstszych przyczyn metalicznego posmaku należą: stosowanie niektórych leków (np. antybiotyków, metronidazolu, metforminy, inhibitorów ACE), niedobory żywieniowe (zwłaszcza cynku i witaminy B12), choroby ogólnoustrojowe (m.in. niewydolność nerek, cukrzyca, choroby tarczycy), choroby jamy ustnej (zapalenie dziąseł, próchnica), zakażenia górnych dróg oddechowych oraz zaburzenia neurologiczne. Objaw ten może również towarzyszyć ciąży, chemioterapii oraz radioterapii głowy i szyi.
Diagnostyka metalicznego posmaku obejmuje dokładny wywiad medyczny, badanie jamy ustnej, analizę przyjmowanych leków oraz w uzasadnionych przypadkach badania laboratoryjne i obrazowe. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową i może obejmować modyfikację farmakoterapii, leczenie chorób podstawowych lub suplementację niedoborów. W przypadkach idiopatycznych pomocne mogą być środki objawowe, takie jak częste płukanie jamy ustnej, żucie gumy bez cukru czy ssanie cukierków odświeżających.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Alikval Duo 50 mg + 850 mg
Alikval Duo, zawierający wildagliptynę (50 mg) oraz metforminę (850 mg lub 1000 mg), jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Profil bezpieczeństwa opiera się na danych z randomizowanych badań kontrolowanych placebo obejmujących 6197 pacjentów, z czego 3698 otrzymywało wildagliptynę/metforminę. Działania niepożądane były przeważnie łagodne i przemijające, bez konieczności przerwania terapii, a ich występowanie nie korelowało z wiekiem, etnicznością, czasem leczenia ani dawką. Kluczowe ryzyka to zapalenie trzustki związane z wildagliptyną oraz kwasica mleczanowa, poważne powikłanie metforminy, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują zakażenia górnych dróg oddechowych, zawroty głowy, bóle głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunka, nudności, wzdęcia, ból brzucha), a także objawy skórne (świąd, wysypka, zapalenie skóry) i bóle stawów.
ból brzucha, ból nadbrzusza, cholestaza i żółtaczka, choroba refluksowa przełyku, cukrzyca typu 2, dysfagia, hipoglikemia, inhibitor ACE, kwasica mleczanowa, lek przeciwcukrzycowy, metaliczny posmak, metformina, niedokrwistość megaloblastyczna, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, pemfigoid pęcherzowy, próby czynnościowe wątroby, sulfonylomocznik, wildagliptyna i metformina, witamina B12, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie czynności nerek, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie naczyń skóry, zapalenie nosogardzieli, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zmiany pęcherzowe skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Siofor XR 750 mg 750 mg
Metformina chlorowodorek w postaci o przedłużonym uwalnianiu, stosowana w dawce 750 mg (585 mg metforminy) w leku Siofor XR, wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do formy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu, które zwykle mają charakter przejściowy i ustępują przy kontynuacji terapii. Zaleca się powolne zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas posiłków w celu poprawy tolerancji. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z uwzględnieniem m.in. często występującego niedoboru witaminy B12 (≥1/100 do <1/10), który wymaga monitorowania parametrów hematologicznych ze względu na ryzyko niedokrwistości megaloblastycznej.
anemia, działanie niepożądane, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metforminy chlorowodorek, monitorowanie działań niepożądanych, neuropatia obwodowa, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, powikłanie metaboliczne, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna skóry, reakcja skórna, tolerancja gastryczna, utrata apetytu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks zawiera sytagliptynę (50 mg) oraz metforminę chlorowodorek (850 mg lub 1000 mg) i wykazuje określony profil bezpieczeństwa oparty na biorównoważności substancji czynnych. W trakcie terapii zgłaszano poważne działania niepożądane, takie jak ostre i martwicze zapalenie trzustki, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), a także hipoglikemię, szczególnie często przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika (13,8%) lub insuliny (10,9%). Działania niepożądane obejmują szeroki zakres układów, z częstością występowania od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000), w tym zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), zaburzenia skórne (wysypka, świąd, zespół Stevensa-Johnsona), oraz potencjalne powikłania nerkowe i śródmiąższową chorobę płuc. W badaniu TECOS (n=14 671) nie stwierdzono istotnych różnic w ciężkich działaniach niepożądanych między sytagliptyną a placebo, choć ryzyko hipoglikemii było wyższe u pacjentów stosujących insulinę i/lub sulfonylomocznik (2,7% vs. 2,5%).
artropatia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, kwasica mleczanowa, martwicze zapalenie trzustki, metaliczny posmak, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odpowiedź anafilaktyczna, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, senność, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, trombocytopenia, utrata apetytu, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczająca choroba skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dynexan 20 mg/g
Przedawkowanie miejscowo stosowanego środka znieczulającego Dynexan (20 mg/g lidokainy chlorowodorku w żelu do jamy ustnej) może prowadzić do poważnych objawów toksyczności ogólnoustrojowej, mimo braku dotychczas udokumentowanych przypadków zatrucia. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia neurologiczne (drętwienie, metaliczny posmak, drgawki), kardiologiczne (hipotensja, bradykardia, arytmie), oddechowe (depresja oddechowa) oraz reakcje alergiczne (wysypka, anafilaksja). Ryzyko wzrasta przy uszkodzeniach błony śluzowej, stosowaniu na dużych powierzchniach, długotrwałym użyciu, przypadkowym połknięciu, chorobach wątroby i nerek oraz jednoczesnym stosowaniu innych preparatów z lidokainą. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy (1 mg/g), co może wpływać na profil bezpieczeństwa.
absorpcja lidokainy, adrenalina, arytmia, atropina, bradykardia, chlorek benzalkoniowy, choroba nerek, choroba wątroby, ciśnienie krwi, depresja oddechowa, diazepam, drętwienie ust, drgawka, drożność dróg oddechowych, hipotensja, izoprenalina, kortykosteroid, lek beta-sympatykomimetyczny, lek przeciwhistaminowy, lidokainy chlorowodorek, metaliczny posmak, reakcja anafilaktyczna, skurcz, środek miejscowo znieczulający, tlenoterapia, toksyczność lidokainy, zabieg resuscytacyjny, zaburzenie widzenia, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Glucophage 500 mg 500 mg
Metformina chlorowodorek, substancja czynna Glucophage 500 mg, wykazuje profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowane są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, występujące bardzo często (≥1/10) na początku leczenia i zwykle ustępujące samoistnie. Zaleca się podawanie leku w 2-3 dawkach podzielonych podczas posiłków oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Często (≥1/100 do <1/10) występuje zmniejszenie stężenia witaminy B12, co wymaga monitorowania u pacjentów długotrwale stosujących metforminę. Rzadkie, ale poważne powikłanie to kwasica mleczanowa (<1/10 000), stan zagrażający życiu, wymagający natychmiastowego odstawienia leku i intensywnej terapii, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby lub niedotlenieniem tkanek.
chlorowodorek metforminy, dawka podzielona, działanie niepożądane, Glucophage, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, nadwrażliwość na lek, niedobór witaminy B12, niedotlenienie tkanek, nieprawidłowe wyniki wątrobowe, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objawy żołądkowo-jelitowe, profil działań niepożądanych, reakcja skórna, reakcje skórne, stan zagrożenia życia, utrata apetytu, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zgłaszanie działań niepożądanych, zwiększanie dawki - Leksykon leków
Działania niepożądane – RANMET XR 750 mg
Metformina w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Ranmet XR) wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do formy o natychmiastowym uwalnianiu, obejmujący głównie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha oraz utrata apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) i zwykle ustępują samoistnie. W celu poprawy tolerancji leku zaleca się podawanie metforminy w 2-3 dawkach dobowych, przyjmowanie podczas lub po posiłkach oraz stopniowe zwiększanie dawki. Rzadziej obserwuje się zmienione odczuwanie smaku (dysgeuzja, często ≥1/100 do <1/10) oraz bardzo rzadkie (<1/10 000) poważne powikłania metaboliczne, takie jak kwasica mleczanowa, która wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, oraz zmniejszenie wchłaniania witaminy B12, co może prowadzić do niedokrwistości megaloblastycznej przy długotrwałej terapii.
chlorowodorek metforminy, diagnostyka hepatologiczna, dolegliwości przewodu pokarmowego, dysgeuzja, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina o natychmiastowym uwalnianiu, nadwrażliwość na lek, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, oddział intensywnej terapii, podrażnienie błony śluzowej żołądka, podwyższona aktywność enzymów wątrobowych, pokrzywka, reakcja alergiczna, równowaga kwasowo-zasadowa, rumień, świąd skóry, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Glucophage XR 1000 mg
Metformina chlorowodorek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Glucophage XR 1000 mg) wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do formy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu, które występują bardzo często (>1/10) na początku terapii i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas posiłku w celu poprawy tolerancji. Często (>1/100, <1/10) występuje również zmniejszenie stężenia lub niedobór witaminy B12, co wymaga monitorowania, zwłaszcza u pacjentów długotrwale leczonych. Zaburzenia smaku, takie jak metaliczny posmak, również pojawiają się często.
dolegliwości przewodu pokarmowego, Glucophage XR, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina chlorowodorek, niedobór witaminy B12, nieprawidłowe wyniki wątrobowe, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcje nadwrażliwości skórnej, tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenia metaboliczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia skórne, zaburzenia smaku, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – NiQuitin Fruit 2 mg
NiQuitin Fruit, zawierający 2 mg nikotyny w formie gumy do żucia leczniczej, może wywoływać działania niepożądane typowe dla nikotyny, zależne od dawki i indywidualnej tolerancji pacjenta. Najczęściej obserwowane objawy to nudności (bardzo często), bóle głowy, zawroty głowy, drażliwość, bezsenność (często), a także dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból jamy ustnej, wymioty, niestrawność i suchość w jamie ustnej. Rzadziej występują reakcje alergiczne, w tym anafilaksja (bardzo rzadko) oraz zaburzenia rytmu serca, np. migotanie przedsionków (rzadko). U pacjentów z padaczką mogą pojawić się napady drgawkowe. Dodatkowo, stosowanie gumy może powodować dyskomfort w obrębie żuchwy, a u osób z protezami stomatologicznymi istnieje ryzyko przyklejania się gumy i uszkodzenia uzupełnień protetycznych.
astenia, bezsenność, drżenie, dysfagia, dyspepsja, guma do żucia lecznicza, kołatanie serca, metaliczny posmak, migotanie przedsionków, nadmierna potliwość, nadwrażliwość, napad drgawkowy, niestrawność, nikotyna, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie aftowe, parageuzja, parastezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, zaburzenie czucia smaku, zapalenie błony śluzowej, zapalenie gardła, zawroty głowy, zespół odstawienia nikotyny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metformin hydrochloride STADA 1000 mg
Terapia metforminą chlorowodorkiem w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu wiąże się z profilem działań niepożądanych podobnym do formy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane są objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Częstość innych działań niepożądanych obejmuje zmniejszenie lub niedobór witaminy B12 (często, ≥1/100 do <1/10), co wymaga monitorowania parametrów hematologicznych, oraz zaburzenia smaku. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak kwasica mleczanowa, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zapalenie wątroby oraz reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka).
ból brzucha, dysfunkcja wątroby, działania niepożądane przewodu pokarmowego, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina chlorowodorek, nadwrażliwość skórna, neuropatia obwodowa, niedobór witaminy B12, nieprawidłowe wyniki czynności wątroby, objawy kwasicy mleczanowej, parametry hematologiczne, parametry wątrobowe, powikłanie metaboliczne, reakcje skórne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utrata apetytu, zaburzenia smaku, zaburzenia wchłaniania, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Neosine duo (500 mg + 3,125 mg Zn 2+)/5 ml
Przedawkowanie preparatu Neosine duo należy rozpatrywać oddzielnie dla dwóch składników aktywnych: inozyny pranobeksu oraz cynku glukonianu. Inozyna pranobeks wykazuje stosunkowo wysoki profil bezpieczeństwa, gdyż nie odnotowano przypadków jej przedawkowania u ludzi; jednakże badania na zwierzętach wskazują na ryzyko istotnego wzrostu stężenia kwasu moczowego w surowicy, co może prowadzić do objawów hiperurykemii. W przypadku przedawkowania inozyny pranobeksu zaleca się leczenie objawowe i wspomagające, ze szczególnym uwzględnieniem kontroli poziomu kwasu moczowego. Preparat zawiera 500 mg inozyny pranobeksu w 5 ml syropu, co przy przypadkowym spożyciu niewielkiej nadmiarowej ilości nie stanowi istotnego zagrożenia toksycznego.
ból brzucha, cynk glukonian, hiperurykemia, inozyna pranobeks, jon cynku, kwas etylenodiaminotetraoctowy, kwas moczowy, leczenie objawowe, metaliczny posmak, Neosine duo, niedokrwistość, nudności i wymioty, objawy toksyczności, ospałość, postępowanie terapeutyczne, spowolnienie psychomotoryczne, toksyczność cynku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Siofor XR 1000 mg 1000 mg
Siofor XR 1000 mg zawiera 1000 mg metforminy chlorowodorku (780 mg metforminy) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Profil działań niepożądanych jest zbliżony do preparatów o natychmiastowym uwalnianiu, z najczęstszymi objawami ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, utrata apetytu), które pojawiają się głównie na początku terapii i zwykle ustępują samoistnie. Powolne zwiększanie dawki poprawia tolerancję. Często obserwuje się zmniejszenie lub niedobór witaminy B12, co ma kliniczne znaczenie przy długotrwałym stosowaniu i może prowadzić do niedokrwistości megaloblastycznej oraz neuropatii obwodowej. Bardzo rzadko występuje kwasica mleczanowa – poważne, zagrażające życiu powikłanie metaboliczne wymagające natychmiastowej hospitalizacji.
ból brzucha, hepatotoksyczność, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina chlorowodorek, nadwrażliwość na lek, neuropatia obwodowa, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych, powikłanie metaboliczne, preparat o natychmiastowym uwalnianiu, reakcje skórne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utrata apetytu, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – PV Jod 10% 100 mg/g
Przedawkowanie powidonu jodowanego, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu na rozległe powierzchnie skóry (>30% powierzchni ciała) lub na rany i oparzenia, prowadzi do systematycznego wchłaniania jodu i może wywołać wieloukładowe zaburzenia. Klinicznie manifestuje się metalicznym posmakiem, ślinotokiem, podrażnieniem powiek, obrzękiem płuc, zmianami skórnymi, biegunką, kwasicą metaboliczną, hipernatremią, zaburzeniami czynności tarczycy (zarówno niedoczynnością, jak i nadczynnością) oraz niewydolnością nerek. Szczególnie niebezpieczne jest spożycie dużych ilości preparatu PV JOD 10% (100 mg/g, roztwór), które wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
dializoterapia, gruczoł tarczowy, hipernatremia, intensywna terapia, kumulacja jodu, kwasica metaboliczna, leczenie objawowe, metaliczny posmak, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, objaw kliniczny, obrzęk płuc, obrzęk powiek, oparzenie, ostra niewydolność nerek, powidon jodowany, reakcja skórna, równowaga elektrolitowa, ślinotok, wchłanianie jodu, wchłanianie substancji czynnej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności tarczycy, zaburzenie funkcjonowania, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie metaboliczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pylera 140 mg + 125 mg + 125 mg
Pylera to preparat zawierający bizmut potasu cytrynian zasadowy (140 mg/kapsułkę, odpowiadający 40 mg tlenku bizmutu), metronidazol (125 mg/kapsułkę) oraz chlorowodorek tetracykliny (125 mg/kapsułkę). Przedawkowanie może prowadzić do poważnych objawów toksycznych: encefalopatii bizmutowej, nefropatii, neurotoksyczności, neuropatii obwodowej, hepatotoksyczności, nefrotoksyczności oraz zaburzeń równowagi elektrolitowej. Dodatkowo, zawartość 32 mg potasu w każdej kapsułce może przy masywnym przedawkowaniu (>30 kapsułek, co przekracza 1 g potasu) wywołać hiperkaliemię z ryzykiem zaburzeń rytmu serca i zatrzymania akcji serca. Objawy przedawkowania są złożone i mogą się nakładać, szczególnie w zakresie objawów neurologicznych i dysfunkcji nerek oraz wątroby.
arytmia, ataksja, bizmut potasu cytrynian zasadowy, chlorowodorek tetracykliny, dyzartria, fotosensytyzacja, hepatotoksyczność, hiperkaliemia, hipertransaminazemia, leukopenia, metaliczny posmak, metronidazol, nadciśnienie śródczaszkowe, nefropatia, nefrotoksyczność, neuropatia obwodowa, neurotoksyczność, niewydolność nerek, objawy neurologiczne, parestezje, płukanie żołądka, rzekomy guz mózgu, splątanie, węgiel aktywowany, zaburzenia gastryczne, zaburzenia równowagi elektrolitowej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Abmetfina XR 750 mg
Abmetfina XR, zawierająca 750 mg chlorowodorku metforminy (odpowiadającego 585 mg metforminy o przedłużonym uwalnianiu), wykazuje profil bezpieczeństwa zbliżony do preparatów o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha oraz utrata apetytu, występujące bardzo często (>1/10 pacjentów) i zwykle ustępujące samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub po posiłku w celu poprawy tolerancji. W zakresie zaburzeń metabolicznych często (≥1/100, <1/10) występuje niedobór witaminy B12, co wymaga monitorowania, natomiast bardzo rzadko (<1/10000) może dojść do kwasicy mleczanowej, stanowiącej poważne, potencjalnie zagrażające życiu powikłanie.
biegunka, ból brzucha, działania niepożądane, funkcjonowanie wątroby, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina chlorowodorek, nadwrażliwość skórna, niedobór witaminy B12, nieprawidłowe wyniki badań wątroby, nudności, pokrzywka, przedłużone uwalnianie, rumień, stężenie witaminy B12, świąd skóry, utrata apetytu, wymioty, zaburzenia smaku, zaburzenia wchłaniania witaminy B12, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Symformin XR 500 mg
Metformina w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Symformin XR) wykazuje profil bezpieczeństwa zbliżony do formy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, występujące bardzo często (≥1/10) na początku terapii i ustępujące samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub po posiłku w celu poprawy tolerancji. Często (≥1/100 do <1/10) występują zaburzenia smaku (metaliczny posmak) oraz zmniejszenie stężenia lub niedobór witaminy B12, co wiąże się z długotrwałym stosowaniem i może prowadzić do objawów neurologicznych i hematologicznych. Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się poważne powikłanie, jakim jest kwasica mleczanowa, wymagająca natychmiastowej hospitalizacji, a także nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zapalenie wątroby oraz reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka).
chlorowodorek metforminy, dolegliwości przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina o natychmiastowym uwalnianiu, metformina o przedłużonym uwalnianiu, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowe wyniki wątrobowe, objawy żołądkowo-jelitowe, powikłania sercowo-naczyniowe, reakcja alergiczna, reakcje skórne, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tolerancja leku, zaburzenia smaku, zapalenie wątroby, zmiany skórne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diabufor XR 750 mg
Metformina w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do formy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha oraz utrata apetytu, występujące bardzo często (≥1/10) na początku terapii i zwykle ustępujące samoistnie. Często (≥1/100 do <1/10) zgłaszane są zaburzenia smaku (dysgeusia) z metalicznym posmakiem. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak kwasica mleczanowa – ciężkie, zagrażające życiu powikłanie metaboliczne wymagające natychmiastowej hospitalizacji, a także zmniejszenie wchłaniania witaminy B12 prowadzące do niedokrwistości megaloblastycznej przy długotrwałym stosowaniu. Rzadko obserwuje się nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby oraz reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka), które ustępują po odstawieniu leku.
biegunka, ból brzucha, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dysgeusia, hiperwentylacja, hipotermia, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina, monitorowanie działań niepożądanych, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowe wyniki wątrobowe, nudności, pokrzywka, powikłanie metaboliczne, reakcje skórne, rumień, skurcze mięśni, śpiączka, świąd skóry, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tolerancja pokarmowa, utrata apetytu, wymioty, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, złe samopoczucie - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie przyzębia – Objawy
Zapalenie przyzębia (periodontitis) to przewlekła, postępująca choroba zapalna tkanek przyzębia, charakteryzująca się nieodwracalną utratą przyczepu dziąsłowego oraz zanikiem kości wyrostka zębodołowego. Proces chorobowy rozpoczyna się od zapalenia dziąseł (gingivitis), które jest odwracalne, a następnie przechodzi w kolejne stadia periodontitis, z głębokością kieszonek przyzębnych przekraczającą 4 mm, co wskazuje na rozwój choroby. W zaawansowanych przypadkach kieszonki mogą mieć głębokość powyżej 7 mm, a objawy kliniczne obejmują rozchwianie zębów, ropne wysięki, recesję dziąseł i ból podczas żucia. Progresja choroby jest epizodyczna i zależy od czynników takich jak higiena jamy ustnej, palenie tytoniu, niekontrolowana cukrzyca typu 2, predyspozycje genetyczne oraz wiek pacjenta.
halitoza, kamień nazębny, kieszonka dziąsłowa, metaliczny posmak, płytka nazębna, recesja dziąseł, ropień przyzębny, ropna wydzielina, rozchwianie zębów, skaling i wygładzanie korzeni, tkliwość dziąseł, umiarkowane zapalenie przyzębia, wczesne zapalenie przyzębia, wysięk ropny, zaawansowane zapalenie przyzębia, zapalenie dziąseł, zapalenie przyzębia - Leksykon leków
Działania niepożądane – NiQuitin Extra Fresh 4 mg
Nikotynowa terapia zastępcza (NTZ) w postaci gumy do żucia NiQuitin Extra Fresh 4 mg wiąże się z występowaniem działań niepożądanych typowych dla farmakologicznego działania nikotyny, wykazujących zależność od dawki. Do najczęstszych objawów należą zaburzenia psychiczne (bezsenność, drażliwość), neurologiczne (zawroty i bóle głowy), oddechowe (czkawka, ból i zapalenie gardła, kaszel) oraz żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, podrażnienie i owrzodzenie jamy ustnej, dyspepsja, biegunka, suchość w jamie ustnej). Rzadziej obserwuje się reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksję, a także poważne zaburzenia rytmu serca, takie jak migotanie przedsionków. Mechaniczne działanie żucia gumy może powodować ból żuchwy, a u niektórych pacjentów pojawiają się także bóle mięśniowo-stawowe oraz metaliczny posmak w ustach. Warto zwrócić uwagę na konieczność różnicowania objawów odstawienia nikotyny od działań niepożądanych leku.
bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, ból w klatce piersiowej, ból żuchwy, czkawka, depresja, drażliwość, duszność, dyspepsja, kołatanie serca, metaliczny posmak, migotanie przedsionków, nadmierna potliwość, nasilony kaszel, niepokój, niestrawność, nikotynowa terapia zastępcza, nudności, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jamy ustnej, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, suchość jamy ustnej, tachykardia, wzdęcia, wzmożony apetyt, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła, zaparcie, zawroty głowy, zespół odstawienia nikotyny, złe samopoczucie - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z koszyczka nagietka – Działania niepożądane
Ekstrakt gęsty z koszyczka nagietka (Calendulae anthodium), będący składnikiem preparatu Mucosit, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne o różnym nasileniu. Najczęściej obserwowane objawy to miejscowe zaczerwienienie, świąd, obrzęk, a także przejściowe zaburzenia smaku i drętwienie języka, które zwykle ustępują po zakończeniu terapii. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważniejsze reakcje, takie jak uogólniona wysypka, pokrzywka, duszność, a nawet wstrząs anafilaktyczny wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Personel medyczny powinien szczególnie monitorować pacjentów z alergią na rośliny z rodziny Asteraceae, do której należy nagietek lekarski, ze względu na podwyższone ryzyko działań niepożądanych.
adrenalina, alergia na rośliny, asteraceae, astrowate, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból głowy, Calendulae anthodium, ciśnienie tętnicze krwi, drętwienie języka, ekstrakt gęsty z koszyczka nagietka, ekstrakt złożony, lek przeciwalergiczny, metaliczny posmak, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nagietek lekarski, ocena neurologiczna, olejek eteryczny, percepcja smaku, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna ogólnoustrojowa, reakcja alergiczna skórna, reakcja niepożądana, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czucia, zaburzenie oddechowe, zaburzenie równowagi, zaburzenie smaku, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metformin Medreg 850 mg
Metformina chlorowodorek, stosowana głównie w terapii cukrzycy typu 2, wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości. Najczęstsze, bardzo często obserwowane działania niepożądane (≥ 1/10) to zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha i utrata apetytu, które zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się przyjmowanie metforminy w 2-3 dawkach dziennie podczas posiłków oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Często (≥ 1/100 do < 1/10) występują zaburzenia smaku oraz zmniejszenie lub niedobór witaminy B12, co może prowadzić do niedokrwistości megaloblastycznej i neuropatii obwodowej, dlatego wskazany jest regularny monitoring poziomu witaminy B12 u pacjentów długotrwale leczonych. Bardzo rzadko (< 1/10 000) może wystąpić kwasica mleczanowa – poważne, zagrażające życiu powikłanie wymagające natychmiastowego przerwania terapii i hospitalizacji, objawiające się m.in. zmęczeniem, bólami mięśniowymi, hiperwentylacją i bólami brzucha.
ból brzucha, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, hiperwentylacja, hipoksja, kwasica metaboliczna, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina chlorowodorek, morfologia krwi, nadwrażliwość na lek, neuropatia obwodowa, niedokrwistość megaloblastyczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ostra niewydolność oddechowa, pokrzywka, reakcje skórne, rumień, świąd skóry, witamina B12, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Linezolid – Działania niepożądane
Linezolid, antybiotyk z grupy oksazolidynonów, jest stosowany w leczeniu ciężkich infekcji wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie, w tym szczepy oporne na inne antybiotyki. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka 8,4-8,9%, nudności 6,3-6,9%, wymioty 4,0-4,3%) oraz dolegliwości neurologiczne, takie jak bóle głowy (4,2-6,5%). Około 3% pacjentów przerywa terapię z powodu działań niepożądanych. Szczególnie istotne są zaburzenia hematologiczne, których częstość wzrasta wraz z czasem leczenia: niedokrwistość występuje u 2% pacjentów leczonych do 28 dni i do 12,3% przy dłuższym stosowaniu, a ciężka niedokrwistość wymagająca transfuzji krwi dotyczy 9% pacjentów leczonych do 28 dni i 15% leczonych dłużej. Inne poważne zaburzenia hematologiczne to małopłytkowość, pancytopenia, leukopenia i neutropenia.
anafilaksja, bakteria Gram-dodatnia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, drgawki, eozynofilia, kandydoza, kwasica mleczanowa, lek serotoninergiczny, leukopenia, linezolid, małopłytkowość, metaliczny posmak, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, neuropatia nerwu wzrokowego, neuropatia obwodowa, niedoczulica, niedokrwistość, niedokrwistość syderoblastyczna, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oksazolidynon, pancytopenia, parestezja, poantybiotykowe zapalenie okrężnicy, pokrzywka, przemijający napad niedokrwienny, rabdomioliza, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wymioty, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie rytmu serca, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zakażenie grzybicze, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie naczyń, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie trzustki, zaparcie, zawroty głowy, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 850 mg
Profil bezpieczeństwa leku Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma, zawierającego sytagliptynę (50 mg) i metforminę (850 mg lub 1000 mg) w postaci tabletek powlekanych, został szczegółowo przeanalizowany. Mimo braku specyficznych badań klinicznych dla tego preparatu, potwierdzono biorównoważność skojarzenia tych substancji czynnych z ich jednoczesnym podawaniem oddzielnie. Do najpoważniejszych działań niepożądanych należą zapalenie trzustki oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja. Hipoglikemia występuje znacznie częściej w terapii skojarzonej, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika (13,8%) lub insuliny (10,9%). Objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka i ból brzucha, są bardzo częste, szczególnie na początku leczenia metforminą. Rzadkim, ale poważnym powikłaniem jest kwasica mleczanowa, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Długotrwałe stosowanie metforminy może prowadzić do niedoboru witaminy B12 i niedokrwistości megaloblastycznej.
artropatia, biegunka, biorównoważność, ból brzucha, ból głowy, ból kończyny, ból mięśnia, ból stawu, ciężka hipoglikemia, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, kwasica mleczanowa, martwicze i krwotoczne zapalenie trzustki, metaliczny posmak, niedokrwistość megaloblastyczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odpowiedź anafilaktyczna, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, śródmiąższowa choroba płuc, suchość w ustach, świąd, trombocytopenia, układ pokarmowy, utrata apetytu, wymioty, wzdęcie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszenie wchłaniania witaminy B12 - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zincas forte 27 mg jonów cynku
Lek Zincas forte zawiera 27 mg jonów cynku w postaci 150 mg cynku wodoroasparaginianu dwuwodnego i cechuje się dobrym profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Nie zgłaszano działań niepożądanych przy prawidłowym dawkowaniu, jednak przekroczenie zalecanej dawki może wywołać objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, bóle brzucha i biegunka, a także metaliczny smak w ustach i bóle głowy. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zaburzeń równowagi mineralnej, zwłaszcza niedoboru miedzi, co z kolei może skutkować rozwojem niedokrwistości, ze względu na antagonistyczne działanie cynku na wchłanianie miedzi.
bezpieczeństwo farmakoterapii, ból głowy, cynku wodoroasparaginian dwuwodny, działanie niepożądane, jon cynku, metaliczny posmak, monitorowanie leczenia, niedobór erytrocytów, niedobór hemoglobiny, niedobór miedzi, niedokrwistość, produkt leczniczy, przedawkowanie leku, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Symformin XR 750 mg
Lek Symformin XR zawierający metforminy chlorowodorek w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (dawki 500 mg, 750 mg, 1000 mg) wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do formy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) na początku terapii i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub po posiłku w celu poprawy tolerancji. Często (≥1/100 do <1/10) występuje zmniejszenie/niedobór witaminy B12, co wymaga monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z objawami niedokrwistości megaloblastycznej. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) mogą pojawić się zaburzenia czynności wątroby, a bardzo rzadko (<1/10 000) poważne powikłanie metaboliczne – kwasica mleczanowa, wymagająca natychmiastowej interwencji medycznej.
dolegliwości przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metforminy chlorowodorek, nadwrażliwość na lek, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowe wyniki czynności wątroby, parametry laboratoryjne, pokrzywka, reakcja skórna, rumień, świąd skóry, Symformin XR, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utrata apetytu, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Abmetfina XR 500 mg
Abmetfina XR, zawierająca metforminy chlorowodorek w dawce 500 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do formy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu, które występują bardzo często (>1/10) i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub bezpośrednio po posiłku w celu poprawy tolerancji. Często (1-10%) występują zaburzenia smaku, a także zmniejszenie lub niedobór witaminy B12, co może prowadzić do niedokrwistości megaloblastycznej przy długotrwałej terapii. Bardzo rzadko (<1/10000) może wystąpić kwasica mleczanowa, stanowiąca poważne powikłanie metaboliczne, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek lub hipoksją tkankową.
ból brzucha, chlorowodorek metforminy, dolegliwości przewodu pokarmowego, hipoksja tkankowa, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, natychmiastowe uwalnianie, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowe wyniki czynności wątroby, niewydolność nerek, przedłużone uwalnianie, reakcja skórna, rumień, świąd i pokrzywka, utrata apetytu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie metaboliczne, zaburzenie smaku, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metformin hydrochloride Inventia 500 mg
Profil bezpieczeństwa chlorowodorku metforminy w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (Metformin hydrochloride ELC) jest dobrze udokumentowany i zgodny z profilem metforminy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) i zwykle ustępują samoistnie. Rzadziej występują zaburzenia smaku (często, ≥1/100 do <1/10), a bardzo rzadko (<1/10 000) poważne powikłania, takie jak kwasica mleczanowa – potencjalnie śmiertelne powikłanie wymagające natychmiastowej interwencji medycznej, oraz zmniejszone wchłanianie witaminy B12 prowadzące do niedokrwistości megaloblastycznej. Bardzo rzadko zgłaszano również nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych, zapalenie wątroby oraz reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka), które mogą wymagać odstawienia leku.
biegunka, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, działania niepożądane przewodu pokarmowego, hemodializa, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nudności, pokrzywka, próby wątrobowe, rumień, suplementacja witaminy B12, świąd, utrata apetytu, wchłanianie witaminy B12, wymioty, zaburzenia smaku, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroxol Aflofarm 30 mg
Ambroxol Aflofarm w dawce 30 mg, stosowany jako lek mukolityczny, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane według układów i narządów. W zakresie układu nerwowego najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku (1-10% pacjentów), natomiast ból głowy i zawroty głowy występują z nieznaną częstością. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności i niedoczulicę w jamie ustnej i gardle (1-10%), a także wymioty, biegunkę, dyspepsję, bóle brzucha, zaparcia i zgagę (0,1-1%). Reakcje alergiczne, w tym świąd, wysypka, pokrzywka oraz ciężkie reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy, mogą wystąpić z częstością nieznaną lub rzadką (0,01-0,1%). Dyzuria jest rzadkim objawem (0,01-0,1%). Dermatologiczne ciężkie działania niepożądane, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica, wymagają natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, dyspepsja, dyspnea, dyzuria, kserostomia, lek mukolityczny, metaliczny posmak, niedoczulica jamy ustnej, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Selenu dwutlenek – Przedawkowanie
Selen dwutlenek, obecny w preparacie do żywienia pozajelitowego Pediaven NN1 w stężeniach 6,7 µg na 250 ml (4,8 µg selenu pierwiastkowego) oraz 0,03 mg na 1000 ml (19 µg selenu pierwiastkowego), jest pierwiastkiem śladowym niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Przedawkowanie selenu dwutlenku, choć rzadkie przy standardowym stosowaniu, może wystąpić przy nadmiernym lub nieodpowiednim dawkowaniu preparatu i prowadzić do toksyczności selenowej. Objawy ostrej toksyczności obejmują nudności, wymioty, biegunkę, bóle brzucha, zmiany dermatologiczne (łamliwość paznokci, utrata włosów), a także zaburzenia neurologiczne. W kontekście Pediaven NN1, przedawkowanie selenu często współistnieje z innymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak przeciążenie płynami, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, hiperglikemia (zawartość glukozy 25 g/250 ml) oraz hiperazotemia (aminokwasy 3,75 g/250 ml).
biegunka, ból brzucha, hiperazotemia, hiperglikemia, hiperosmolarność, metaliczny posmak, monitoring glikemii, neuropatia obwodowa, nudności i wymioty, parametry biochemiczne, parestezja, preparat do żywienia pozajelitowego, przeciążenie płynami, selen dwutlenek, stężenie selenu w surowicy, zaburzenia gospodarki sodowej, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metcrean XR 1000 mg
Metcrean XR, zawierający metforminę chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do metforminy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu, które pojawiają się głównie na początku terapii i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub bezpośrednio po posiłku w celu poprawy tolerancji. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z najczęstszymi objawami żołądkowo-jelitowymi występującymi u co najmniej 10% pacjentów.
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dolegliwości przewodu pokarmowego, dysgeuzja, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, Metcrean XR, metforminy chlorowodorek, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowa czynność wątroby, pokrzywka, reakcja alergiczna skórna, reakcje skórne, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, świąd skóry, tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Formetic 1000 mg
Chlorowodorek metforminy (Formetic 500 mg, 1000 mg) najczęściej wywołuje działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha oraz utrata apetytu, które występują bardzo często (≥1/10 pacjentów), zwłaszcza na początku terapii i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się podawanie leku 2-3 razy na dobę podczas posiłków oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Zaburzenia smaku (dysgeuzja) występują często (≥1/100 do <1/10) i mogą wpływać na komfort pacjenta. Bardzo rzadkie (<1/10 000) reakcje skórne obejmują rumień, świąd i pokrzywkę, które mogą wskazywać na reakcję alergiczną wymagającą konsultacji lekarskiej. Najpoważniejszym, choć bardzo rzadkim działaniem niepożądanym jest kwasica mleczanowa, stan zagrażający życiu, wymagający natychmiastowej interwencji.
ból brzucha, chlorowodorek metforminy, compliance, dysgeuzja, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych, odwodnienie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rumień, testy wątrobowe, utrata apetytu, witamina B12, zaburzenia pokarmowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metformin Medreg 500 mg
Metformina w postaci tabletek powlekanych (dawki 500 mg, 850 mg, 1000 mg) wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, z dominującymi objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) i zwykle ustępują samoistnie przy kontynuacji terapii. Zaleca się stosowanie metforminy w 2-3 dawkach podzielonych podczas lub po posiłku oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Często obserwuje się zmniejszenie stężenia lub niedobór witaminy B12 (≥1/100 do <1/10), co wymaga monitorowania, zwłaszcza przy długotrwałym leczeniu. Bardzo rzadko (<1/10 000) może wystąpić kwasica mleczanowa – poważne, zagrażające życiu powikłanie metaboliczne wymagające natychmiastowej interwencji.
badanie kliniczne, biegunka, ból brzucha, czynność wątroby, dawka podzielona, farmakoterapia, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina, niedobór witaminy B12, nudności, personel medyczny, pokrzywka, populacja pediatryczna, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, świąd skóry, tabletka powlekana, utrata apetytu, wymioty, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Siofor 1000 1000 mg
Metformina w dawce 1000 mg (780 mg metforminy) stosowana w preparacie Siofor 1000 wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze dotyczą przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, utrata apetytu), występujące bardzo często (≥1/10). Zaburzenia smaku, głównie metaliczny posmak, pojawiają się często (≥1/100 do <1/10). Istotnym powikłaniem jest zmniejszenie poziomu witaminy B12, obserwowane często, co wymaga monitorowania ze względu na ryzyko niedokrwistości megaloblastycznej i zaburzeń neurologicznych przy długotrwałym stosowaniu. Bardzo rzadko (<1/10 000) może wystąpić kwasica mleczanowa, stanowiąca poważne zagrożenie życia, wymagająca natychmiastowej hospitalizacji. Rzadkie działania niepożądane obejmują również nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby oraz zapalenie wątroby, które ustępują po odstawieniu leku, a także reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka) jako przejawy nadwrażliwości.
biegunka, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych, nudności, pokrzywka, reakcje skórne, rumień, substancja czynna, świąd, tabletka powlekana, utrata apetytu, wymioty, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zinkorot 25 mg Zn2+
Przedawkowanie preparatu Zinkorot, zawierającego 25 mg cynku w postaci cynku orotonianu dwuwodnego, prowadzi do ostrej toksyczności objawiającej się głównie zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak metaliczny posmak w ustach, bóle brzucha, nudności oraz uporczywe wymioty. Objawy ogólnoustrojowe obejmują ospałość, ból głowy, zawroty głowy oraz niedokrwistość, szczególnie przy długotrwałym przedawkowaniu. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić zaburzenia gospodarki elektrolitowej, hipotensja, a także niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby, co jest szczególnie istotne u pacjentów z istniejącymi schorzeniami nerek. Przedawkowanie następuje po przyjęciu dawki wielokrotnie przekraczającej dawkę terapeutyczną, co wymaga szybkiej interwencji medycznej.
antidotum, ból brzucha, ból głowy, cynku orotonian dwuwodny, działanie nefrotoksyczne, hipotensja, leczenie przeciwwymiotne, metaliczny posmak, monitorowanie parametrów życiowych, nawodnienie dożylne, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudności i wymioty, ospałość, płukanie żołądka, toksyczność cynku, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywowany, zaburzenia gospodarki elektrolitowej, zawroty głowy, Zinkorot - Leksykon leków
Działania niepożądane – Jamesi 50 mg + 1000 mg
Lek Jamesi, zawierający sytagliptynę i metforminę, wykazuje profil bezpieczeństwa zgodny z danymi z badań klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu. Nie prowadzono badań bezpośrednio z produktem Jamesi, jednak potwierdzono jego biorównoważność z jednoczesnym podawaniem składników osobno. Najważniejsze działania niepożądane obejmują zapalenie trzustki (w tym martwicze i krwotoczne, o częstości nieznanej), reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), oraz hipoglikemię, szczególnie przy skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika (13,8%) i insuliną (10,9%). Częstość występowania innych działań niepożądanych to m.in. nudności i wymioty (często), biegunka i zaparcia (odpowiednio niezbyt często), a także zmniejszenie stężenia witaminy B12 (często) przy długotrwałej terapii metforminą. W badaniu TECOS, obejmującym 7332 pacjentów leczonych sytagliptyną, częstość ciężkich działań niepożądanych była porównywalna z placebo, z częstością ciężkiej hipoglikemii 2,7% vs 2,5% (u pacjentów stosujących insulinę i/lub sulfonylomocznik) oraz 1,0% vs 0,7% (u pacjentów niestosujących tych leków). Zapalenie trzustki występowało u 0,3% pacjentów na sytagliptynie i 0,2% w grupie placebo.
artropatia, badanie TECOS, biorównoważność, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, martwicze zapalenie trzustki, metaliczny posmak, niedobór witaminy B12, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odpowiedź anafilaktyczna, ostra niewydolność nerek, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, sytagliptyna i metformina, trombocytopenia, wzdęcie, zaburzenie czynności nerek, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczająca choroba skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Asitalip Combo 50 mg + 1000 mg
Asitalip Combo, zawierający sytagliptynę (50 mg) i metforminę (1000 mg), wykazuje profil bezpieczeństwa wynikający z działania obu składników. Produkt jest biorównoważny z jednoczesnym podawaniem tych substancji jako osobnych preparatów. Najważniejsze działania niepożądane obejmują zapalenie trzustki (częstość nieznana, w tym postaci krwotoczne i martwicze), reakcje nadwrażliwości (częstość nieznana), oraz hipoglikemię, szczególnie w terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika (13,8%) i insuliną (10,9%). Charakterystyczne dla metforminy są objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, które występują często i zwykle ustępują samoistnie. Rzadko obserwowano kwasicę mleczanową, zaburzenia czynności wątroby oraz reakcje skórne o ciężkim przebiegu (np. zespół Stevensa-Johnsona, pemfigoid pęcherzowy).
artropatia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból górnej części brzucha, ból kończyny, ból mięśni, ból pleców, ból stawu, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, insulina, kwasica mleczanowa, martwicze zapalenie trzustki, metaliczny posmak, metformina, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, ostra niewydolność nerek, pemfigoid pęcherzowy, pioglitazon, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, śródmiąższowa choroba płuc, suchość jamy ustnej, świąd, sytagliptyna, trombocytopenia, utrata apetytu, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Siofor XR 500 mg 500 mg
Działania niepożądane metforminy chlorowodorku w postaci o przedłużonym uwalnianiu (Siofor XR 500 mg) są zbliżone do tych obserwowanych przy formie o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej występują zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, które pojawiają się głównie na początku terapii i zwykle ustępują samoistnie. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się jako bardzo często (≥1/10) dla zaburzeń przewodu pokarmowego, często (≥1/100 do <1/10) dla zmniejszenia/niedoboru witaminy B12 oraz zaburzeń smaku, a bardzo rzadko (<1/10 000) dla kwasicy mleczanowej, nieprawidłowych wyników testów czynności wątroby, zapalenia wątroby oraz reakcji skórnych (rumień, swędzenie, pokrzywka). Długotrwałe stosowanie metforminy może prowadzić do niedoboru witaminy B12, co wymaga monitorowania ze względu na ryzyko anemii megaloblastycznej i objawów neurologicznych.
ból brzucha, hepatotoksyczność, kontrola glikemii, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina chlorowodorek o przedłużonym uwalnianiu, metformina o natychmiastowym uwalnianiu, nadwrażliwość na lek, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, objawy neurologiczne, powikłanie metaboliczne, reakcje alergiczne skórne, reakcje skórne, testy czynności wątroby, wchłanianie witaminy B12, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia smaku, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sitaformil duo 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sitaformil duo, zawierający sytagliptynę i metforminę, wykazuje profil bezpieczeństwa zgodny z poszczególnymi składnikami. Badania biorównoważności potwierdziły równoważność z jednoczesnym podawaniem obu substancji oddzielnie. W trakcie stosowania obserwowano poważne działania niepożądane, takie jak zapalenie trzustki (częstość 0,3% w badaniu TECOS) oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję. Hipoglikemia występuje często, zwłaszcza w terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika (13,8%) i insuliną (10,9%). Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha) są bardzo częste, szczególnie na początku leczenia, i zwykle ustępują samoistnie. Rzadkim, ale poważnym powikłaniem jest kwasica mleczanowa, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Długotrwałe stosowanie metforminy może prowadzić do niedoboru witaminy B12 i niedokrwistości megaloblastycznej, co wymaga monitorowania morfologii krwi.
artropatia, biegunka, ból górnej części brzucha, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, kwasica mleczanowa, martwicze zapalenie trzustki, metaliczny posmak, metformina, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, ostra niewydolność nerek, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, suchość jamy ustnej, sytagliptyna, trombocytopenia, wzdęcie, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metformax SR 1000 1000 mg
Metformax SR 1000 zawiera 1000 mg metforminy chlorowodorku (780 mg metforminy) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Profil działań niepożądanych jest zbliżony do metforminy o natychmiastowym uwalnianiu, z najczęstszymi objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, które zwykle ustępują samoistnie. Często obserwuje się również zmniejszenie stężenia witaminy B12, co wymaga monitorowania. Bardzo rzadkim, ale poważnym powikłaniem jest kwasica mleczanowa, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby, nadużywających alkoholu lub stosujących NLPZ. Zaburzenia smaku, najczęściej metaliczny posmak, występują często, natomiast reakcje skórne i zaburzenia czynności wątroby są bardzo rzadkie i ustępują po odstawieniu leku.
dolegliwości przewodu pokarmowego, enzym wątrobowy, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina chlorowodorek, monitorowanie działań niepożądanych, niedobór witaminy B12, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objawy żołądkowo-jelitowe, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utrata apetytu, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół pieczenia jamy ustnej – Objawy
Zespół pieczenia jamy ustnej (BMS) to przewlekły stan charakteryzujący się utrzymującym się lub nawracającym uczuciem pieczenia w obrębie jamy ustnej, bez widocznych zmian patologicznych. Objawy obejmują pieczenie języka (szczególnie czubka i bocznych krawędzi), podniebienia, warg, dziąseł, wewnętrznej strony policzków oraz gardła, często towarzyszą im zaburzenia smaku (dysgeuzja) u około 70% pacjentów oraz subiektywne uczucie suchości jamy ustnej (kserostomia) u 64%. Intensywność dolegliwości może być znaczna, porównywalna z oparzeniem gorącym płynem. BMS dotyka około 2% populacji, z przewagą kobiet w okresie około- i pomenopauzalnym (do 7-krotnie częściej niż mężczyzn). Wyróżnia się trzy typy BMS według Lameya i Lewisa, różniące się wzorcem nasilenia bólu w ciągu doby, co może korelować z etiologią, np. niedoborami pokarmowymi, zaburzeniami endokrynologicznymi czy przewlekłym lękiem.
choroba autoimmunologiczna, dysfagia, dysgeusia, kandydoza jamy ustnej, kserostomia, lek przeciwdepresyjny trójcykliczny, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwlękowy, metaliczny posmak, neuropatia obwodowa, niedobór witamin, pieczenie jamy ustnej, pierwotny zespół pieczenia jamy ustnej, stan przewlekły, staw skroniowo-żuchwowy, substytut śliny, suchość jamy ustnej, terapia poznawczo-behawioralna, wtórny zespół pieczenia jamy ustnej, zaburzenia snu, zaburzenie hormonalne, zaburzenie lękowe, zespół pieczenia jamy ustnej, zespół Sjögrena - Leksykon leków
Działania niepożądane – Formetic SR 750 mg
Chlorowodorek metforminy w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Formetic SR 750 mg) wykazuje profil bezpieczeństwa zbliżony do formulacji o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha oraz utrata apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się stosowanie metforminy podczas lub po posiłku oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji leku. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się także zaburzenia smaku, natomiast częstość występowania niedoboru witaminy B12 jest istotna przy długotrwałej terapii. Bardzo rzadko (<1/10 000) może dojść do kwasicy mleczanowej, poważnego powikłania metabolicznego wymagającego natychmiastowej interwencji medycznej.
chlorowodorek metforminy, dysguezia, działania niepożądane przewodu pokarmowego, Formetic SR, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, monitorowanie działań niepożądanych, niedobór witaminy B12, parametry biochemiczne, reakcja skórna, reakcje alergiczne skórne, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia wchłaniania, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zwiększanie dawki leku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Eprocliv 1000 mg + 50 mg
Lek Eprocliv, zawierający sytagliptynę (50 mg) oraz metforminę (850 mg lub 1000 mg), wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla obu składników, z działaniami niepożądanymi obejmującymi m.in. hipoglikemię, zaparcia, obrzęki obwodowe oraz reakcje nadwrażliwości. Hipoglikemia występuje szczególnie często przy terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika (13,8%) oraz insuliną (10,9%). W badaniu TECOS, obejmującym 7332 pacjentów, częstość ciężkiej hipoglikemii wynosiła 2,7% u pacjentów stosujących sytagliptynę wraz z insuliną i/lub sulfonylomocznikiem, a 1,0% u pacjentów bez takiej terapii. Zgłaszano również przypadki ostrego zapalenia trzustki (0,3% vs. 0,2% w grupie placebo), co wymaga szczególnej uwagi klinicznej. Działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka i ból brzucha, występują bardzo często, zwłaszcza na początku leczenia metforminą, i zwykle ustępują samoistnie.
artropatia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kończyny, ból mięśni, ból pleców, ból stawu, hipoglikemia, insulina, kwasica mleczanowa, małopłytkowość, martwicze zapalenie trzustki, metaliczny posmak, metformina, niedokrwistość megaloblastyczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, ostra niewydolność nerek, pemfigoid pęcherzowy, pioglitazon, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, senność, śródmiąższowa choroba płuc, suchość w ustach, świąd, sytagliptyna, utrata apetytu, witamina B12, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zenofor SR 1000 mg
Stosowanie chlorowodorku metforminy w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu Zenofor SR 1000 mg wiąże się z profilem działań niepożądanych porównywalnym do metforminy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) i zwykle ustępują samoistnie w trakcie terapii. Stopniowe zwiększanie dawki może poprawić tolerancję leku. Często (≥1/100, <1/10) występują zaburzenia smaku oraz zmniejszenie lub niedobór witaminy B12, co jest istotne u pacjentów z niedokrwistością megaloblastyczną. Bardzo rzadko (<1/10 000) może dojść do poważnych powikłań, takich jak kwasica mleczanowa, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zapalenie wątroby oraz reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka).
ból brzucha, ból mięśniowy, chlorowodorek metforminy, dolegliwości przewodu pokarmowego, duszność, hiperurykemia, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina o natychmiastowym uwalnianiu, nadwrażliwość na lek, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, parametry wątrobowe, pokrzywka, reakcja skórna, rumień, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, utrata apetytu, zaburzenia smaku, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, Zenofor SR - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zenofor 850 mg
Lek Zenofor zawierający chlorowodorek metforminy charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, w którym dominują zaburzenia żołądkowo-jelitowe występujące bardzo często (≥1/10), takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, głównie w początkowej fazie terapii. Często obserwuje się również zmniejszenie lub niedobór witaminy B12 (≥1/100 do <1/10) oraz zaburzenia smaku. Bardzo rzadkie (<1/10 000) ale poważne powikłanie stanowi kwasica mleczanowa, wymagająca natychmiastowej interwencji medycznej. Inne bardzo rzadkie działania niepożądane obejmują nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zapalenie wątroby oraz reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka), które ustępują po odstawieniu leku. Profil bezpieczeństwa u pacjentów pediatrycznych (10-16 lat) jest zbliżony do obserwowanego u dorosłych.
biegunka, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, kwas mlekowy, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, niedobór witaminy B12, nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność narządowa, nudność, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, świąd skóry, utrata apetytu, wymioty, zaburzenie metaboliczne, zaburzenie metabolizmu i odżywiania, zaburzenie percepcji smaku, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie smaku, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wątroby i dróg żółciowych, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon substancji czynnych
Miedzi chlorek – Przedawkowanie
Miedzi(II) chlorek dwuwodny, obecny w produkcie leczniczym Peditrace w stężeniu 57 μg/ml (odpowiadającym 20 μg/ml jonów miedzi), jest istotnym pierwiastkiem śladowym stosowanym w terapii żywieniowej. Przedawkowanie miedzi może prowadzić do toksyczności objawiającej się m.in. nudnościami, wymiotami, bólami brzucha, uszkodzeniem wątroby (podwyższone enzymy, żółtaczka), nefrotoksycznością (uszkodzenie kanalików nerkowych, białkomocz), zaburzeniami hematologicznymi (hemoliza, methemoglobinemia) oraz objawami neurologicznymi (bóle głowy, drgawki). Szczególnie narażeni są pacjenci z zaburzeniami wydzielania żółci lub dysfunkcją nerek, u których dochodzi do kumulacji miedzi w tkankach wskutek upośledzonej eliminacji. Produkt Peditrace jest koncentratem o pH 2,0 i osmolalności 38 mOsm/kg wody, co wymaga odpowiedniego rozcieńczenia przed podaniem, aby uniknąć nadmiernej dawki miedzi.
białkomocz, ból brzucha, ból głowy, drgawka, dysfunkcja nerek, hemoglobinuria, hemoliza, hepatomegalia, koncentrat do sporządzania roztworu, metaliczny posmak, methemoglobinemia, miedź chlorek, miedź(II) chlorek dwuwodny, nefrotoksyczność, nudności i wymioty, osmolalność, parametr funkcji wątroby, pierwiastek śladowy, podwyższone enzymy wątrobowe, reakcja redoks, stres oksydacyjny, terapia żywieniowa, uszkodzenie kanalików nerkowych, uszkodzenie wątroby, wolny rodnik, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie świadomości, zaburzenie wydzielania żółci, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Normoton 500 mg
Normoton, zawierający chlorowodorek metforminy w dawce 500 mg (odpowiadającej 390 mg metforminy), jest lekiem stosowanym w terapii cukrzycy, który może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwuje się nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) na początku leczenia i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się podawanie leku w 2-3 dawkach podzielonych podczas posiłków oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Często (≥1/100, <1/10) występują zaburzenia smaku oraz zmniejszenie lub niedobór witaminy B12, co wymaga monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z anemią megaloblastyczną. Bardzo rzadko (<1/10 000) może dojść do kwasicy mleczanowej, stanowiącej poważne zagrożenie życia, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, co podkreśla konieczność systematycznej kontroli funkcji nerek podczas terapii.
anemia megaloblastyczna, biegunka, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, cukrzyca, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina, niedobór witaminy B12, nieprawidłowe wyniki badań wątroby, niewydolność nerek, nudności, parametry wątrobowe, pokrzywka, reakcja skórna, rumień, suplementacja witaminy B12, świąd skóry, tabletka powlekana, utrata apetytu, wymioty, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Avamina SR 500 mg
Avamina SR to preparat zawierający metforminy chlorowodorek w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Profil bezpieczeństwa leku jest zbliżony do metforminy o natychmiastowym uwalnianiu, z najczęstszymi działaniami niepożądanymi ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, utrata apetytu), które występują bardzo często (>1/10) i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub po posiłku w celu poprawy tolerancji. Często obserwuje się również zmniejszenie lub niedobór witaminy B12 (>1/100 do <1/10), co wymaga monitorowania, zwłaszcza przy długotrwałej terapii. Rzadkie, ale poważne działania niepożądane to kwasica mleczanowa (<1/10 000), stanowiąca zagrożenie życia i wymagająca natychmiastowego odstawienia leku oraz interwencji medycznej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dolegliwości przewodu pokarmowego, hiperwentylacja, kontrola glikemii, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina, nadwrażliwość na lek, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, reakcje skórne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenia metabolizmu, zaburzenia skóry, zaburzenia trawienne, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie smaku, zaburzenie wchłaniania, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lonamo Duo 50 mg + 1000 mg
Profil bezpieczeństwa leku Lonamo Duo, zawierającego sytagliptynę i metforminę, opiera się na danych klinicznych oraz obserwacjach po wprowadzeniu do obrotu. Najważniejsze działania niepożądane obejmują zapalenie trzustki, reakcje nadwrażliwości oraz hipoglikemię, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika (13,8%) i insuliny (10,9%). Częstość występowania innych działań niepożądanych według klasyfikacji MedDRA obejmuje m.in. hipoglikemię i niedobór witaminy B12 (często), nudności, wymioty i wzdęcia (często), a także rzadziej występujące trombocytopenię, śródmiąższową chorobę płuc czy ostre zapalenie trzustki. W badaniu TECOS, obejmującym 14 671 pacjentów, nie stwierdzono istotnych różnic w częstości ciężkich działań niepożądanych między grupą sytagliptyny a placebo, z częstością ciężkiej hipoglikemii 2,7% vs 2,5% u pacjentów stosujących insulinę i/lub sulfonylomocznik oraz 1,0% vs 0,7% u pacjentów bez takiego leczenia.
artropatia, badanie TECOS, biorównoważność, hipoglikemia, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina, niedobór witaminy B12, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odpowiedź anafilaktyczna, ostra niewydolność nerek, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, sytagliptyna, trombocytopenia, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nutryelt Pediatric –
Przedawkowanie preparatu NUTRYELT PEDIATRIC, zawierającego precyzyjnie dobrane dawki mikroelementów (na 10 ml: cynk 1000 μg, miedź 200 μg, mangan 5 μg, jod 10 μg, selen 20 μg), może prowadzić do poważnych objawów toksyczności, szczególnie u dzieci z niedojrzałymi mechanizmami detoksykacyjnymi. Objawy przedawkowania są pierwiastek-specyficzne i obejmują m.in. zaburzenia żołądkowo-jelitowe, hemolizę, uszkodzenie wątroby i nerek, zaburzenia neurologiczne (np. manganizm), dysfunkcje tarczycy oraz zmiany dermatologiczne i neurologiczne związane z selenozą. Diagnostyka wymaga oceny stężeń poszczególnych mikroelementów w surowicy, co pozwala na precyzyjne rozpoznanie i ukierunkowanie terapii.
badanie laboratoryjne, badanie obrazowe mózgu, choroba Parkinsona, dysfunkcja tarczycy, działanie toksyczne, efekt Jod-Basedow, hemoliza, jądra podstawy mózgu, kardiomiopatia, koncentrat do infuzji, konsultacja neurologiczna, manganizm, mechanizm detoksykacyjny, metaliczny posmak, mikroelementy, neurotoksyczność, postępowanie terapeutyczne, przedawkowanie pierwiastków śladowych, reakcja alergiczna, selenoza, stężenie pierwiastków śladowych, stężenie pierwiastków w surowicy, terapia chelatująca, toksyczność, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, zaburzenia funkcji tarczycy, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zespół neuropsychiatryczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Glucophage XR 500 mg
Produkt leczniczy Glucophage XR, zawierający 500 mg chlorowodorku metforminy (odpowiadającego 390 mg metforminy) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do tabletek o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha oraz utrata apetytu, występujące bardzo często (>1/10 pacjentów) i zazwyczaj ustępujące samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub bezpośrednio po posiłku w celu poprawy tolerancji. Bardzo rzadko (<1/10000) mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak kwasica mleczanowa, wymagająca natychmiastowego przerwania terapii, oraz zmniejszenie stężenia witaminy B12, co wymaga monitorowania morfologii krwi.
ból brzucha, chlorowodorek metforminy, dolegliwości przewodu pokarmowego, Glucophage XR, hipoksja tkanek, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, morfologia krwi, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowa czynność wątroby, parametry wątrobowe, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcje skórne, rumień, świąd skóry, tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, upośledzona czynność nerek, utrata apetytu, wyrób medyczny, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Symformin XR 1000 mg
Metformina chlorowodorek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Symformin XR) wykazuje profil bezpieczeństwa zbliżony do formy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, które występują u ≥1/10 pacjentów i zwykle ustępują samoistnie podczas kontynuacji terapii. Zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłku oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Często (≥1/100 do <1/10) występuje również zmniejszenie lub niedobór witaminy B12, co wymaga monitorowania, zwłaszcza u pacjentów stosujących metforminę długoterminowo. Rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmują kwasicę mleczanową (<1/10 000), która wymaga natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na wysoką śmiertelność.
biegunka, ból brzucha, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina chlorowodorek, nadwrażliwość, niedobór witaminy B12, nieprawidłowe wyniki badań wątroby, nudności, pokrzywka, powikłanie metaboliczne, reakcja skórna, rumień, świąd skóry, Symformin XR, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utrata apetytu, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia metabolizmu, zaburzenia skóry, zaburzenia smaku, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby