metaliczny posmak
Metaliczny posmak (dysgeusia metaliczna) to zaburzenie smaku charakteryzujące się nieprzyjemnym, metalicznym odczuciem w jamie ustnej, często opisywanym przez pacjentów jako „smak metalu”, „smak miedzi” lub „smak żelaza”. Jest to stosunkowo częsty objaw, który może być spowodowany różnorodnymi czynnikami.
Do najczęstszych przyczyn metalicznego posmaku należą: stosowanie niektórych leków (np. antybiotyków, metronidazolu, metforminy, inhibitorów ACE), niedobory żywieniowe (zwłaszcza cynku i witaminy B12), choroby ogólnoustrojowe (m.in. niewydolność nerek, cukrzyca, choroby tarczycy), choroby jamy ustnej (zapalenie dziąseł, próchnica), zakażenia górnych dróg oddechowych oraz zaburzenia neurologiczne. Objaw ten może również towarzyszyć ciąży, chemioterapii oraz radioterapii głowy i szyi.
Diagnostyka metalicznego posmaku obejmuje dokładny wywiad medyczny, badanie jamy ustnej, analizę przyjmowanych leków oraz w uzasadnionych przypadkach badania laboratoryjne i obrazowe. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową i może obejmować modyfikację farmakoterapii, leczenie chorób podstawowych lub suplementację niedoborów. W przypadkach idiopatycznych pomocne mogą być środki objawowe, takie jak częste płukanie jamy ustnej, żucie gumy bez cukru czy ssanie cukierków odświeżających.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Sodu selenin – Przedawkowanie
Sodu selenin, obecny w preparacie Peditrace (57 μg/ml sodu seleninu bezwodnego, co odpowiada 1 μg selenu, czyli 25,3 nmol), jest kluczowym pierwiastkiem śladowym niezbędnym w procesach metabolicznych. Ze względu na wąskie okno terapeutyczne selenu, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami wydzielania żółci oraz czynności nerek, u których ryzyko kumulacji i toksyczności selenu jest zwiększone nawet przy standardowych dawkach. Toksyczność selenu wynika z jego zdolności do zastępowania siarki w białkach, co prowadzi do dysfunkcji enzymatycznych i powstawania wolnych rodników. Objawy przedawkowania obejmują m.in. metaliczny posmak, nudności, neuropatię obwodową, zmiany skórne, zaburzenia rytmu serca, a w ciężkich przypadkach niewydolność wielonarządową. Preparat charakteryzuje się niskim pH (2,0) i osmolalnością 38 mOsm/kg, co może wpływać na przebieg zatrucia.
anemia, enzym wątrobowy, leukopenia, metaliczny posmak, neuropatia obwodowa, niedociśnienie, niewydolność wielonarządowa, obrzęk płuc, okno terapeutyczne, osmolalność, pierwiastek śladowy, proteinuria, roztwór do infuzji, sodu selenin bezwodny, tachykardia, trombocytopenia, uszkodzenie hepatocytów, wolne rodniki, zaburzenie czucia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie wydzielania żółci - Leksykon leków
Działania niepożądane – Glucophage 850 mg 850 mg
Metformina, stosowana w terapii cukrzycy, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, z których najczęstsze dotyczą przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, utrata apetytu), występujące bardzo często (≥1/10). Zaleca się podawanie leku w 2-3 dawkach podzielonych podczas posiłków oraz stopniowe zwiększanie dawki, co poprawia tolerancję. Często obserwuje się także zaburzenia smaku (dysgeusia), najczęściej metaliczny posmak, który ustępuje samoistnie lub po modyfikacji dawkowania. Długotrwałe stosowanie metforminy może prowadzić do zmniejszenia stężenia witaminy B12 (często >1/100), co wymaga monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z objawami neurologicznymi lub niedokrwistością. Bardzo rzadko (<1/10 000) może wystąpić kwasica mleczanowa – powikłanie zagrażające życiu, wymagające natychmiastowego odstawienia leku, hospitalizacji i leczenia, w tym hemodializy.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, dawka podzielona, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, duszność, dysgeusia, Glucophage, hemodializa, hipoksja tkankowa, hipotermia, kwasica mleczanowa, leczenie objawowe, metaliczny posmak, metformina, neuropatia, niedobór witaminy B12, niedokrwistość, nudność, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, rumień, śpiączka, środek kontrastowy, świąd skóry, utrata apetytu, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie smaku, zaburzenie układu nerwowego, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xuvelex XR 750 mg
Profil działań niepożądanych metforminy w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Xuvelex XR) jest zbliżony do metforminy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu, występujące bardzo często (≥1/10 pacjentów) na początku terapii i zwykle ustępujące samoistnie. Często (≥1/100 do <1/10) występują zaburzenia smaku oraz zmniejszenie wchłaniania lub niedobór witaminy B12, co wymaga monitorowania, zwłaszcza przy długotrwałej terapii, ze względu na ryzyko rozwoju niedokrwistości megaloblastycznej i powikłań neurologicznych. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się poważne powikłania, takie jak kwasica mleczanowa, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zapalenie wątroby oraz reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka).
ból brzucha, działanie niepożądane, hipoksja tkanek, klirens kreatyniny, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina o natychmiastowym uwalnianiu, metformina o przedłużonym uwalnianiu, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowy wynik badania czynności wątroby, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, niewydolność wątroby, parestezja, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja skórna, rumień, świąd skóry, utrata apetytu, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie równowagi, zaburzenie smaku, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Etform 1000 mg
Etform 1000 mg (chlorowodorek metforminy) wykazuje profil działań niepożądanych, z których najczęstsze to zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, występujące u ≥10% pacjentów, głównie na początku terapii. Zaleca się dawkowanie podzielone na 2-3 dawki dobowo, powolne zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub po posiłku w celu poprawy tolerancji przewodu pokarmowego. Często obserwuje się również dysgeuzję (zmiany smaku), a długotrwałe stosowanie może prowadzić do niedoboru witaminy B12, co wymaga okresowego monitorowania jej stężenia. Bardzo rzadkim, ale poważnym powikłaniem jest kwasica mleczanowa, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak niewydolność nerek, wątroby, czy stany hipoksji.
dysgeusia, działania niepożądane metforminy, hipoksja, ketoza, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metforminy chlorowodorek, niedobór witaminy B12, nieprawidłowe wyniki badań wątroby, niewyrównana cukrzyca, odwodnienie, parametry funkcji wątroby, profil działań niepożądanych, reakcja alergiczna na lek, reakcje skórne, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Disulfiram WZF 100 mg
Disulfiram WZF w dawce 100 mg w formie tabletek do implantacji może wywoływać szereg działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii uzależnienia alkoholowego. Najczęściej obserwuje się zaburzenia neurologiczne, takie jak senność, oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności i wymioty. Charakterystycznym efektem jest metaliczny lub czosnkowy posmak w jamie ustnej. Pacjenci mogą również doświadczać przemijającej impotencji oraz łatwego męczenia się. Rzadziej występują poważniejsze reakcje psychotyczne, takie jak stany depresyjne, paranoiczne, schizofrenia czy mania, które wymagają natychmiastowej konsultacji psychiatrycznej i rozważenia modyfikacji leczenia. Ponadto, mogą pojawić się reakcje alergiczne skóry, zapalenie nerwów obwodowych oraz uszkodzenie hepatocytów, co podkreśla konieczność regularnego monitorowania funkcji wątroby.
anhedonia, disulfiram, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, halucynacja, hepatotoksyczność, impotencja, mania, metaliczny posmak, niewydolność wątroby, nudności, parametry funkcji wątroby, parestezja, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, reakcja alergiczna skórna, reakcja psychotyczna, schizofrenia, senność, stan depresyjny, urojenie, uszkodzenie hepatocytów, uzależnienie alkoholowe, wymioty, zapalenie nerwów obwodowych, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xuvelex XR 500 mg
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu metforminy (Xuvelex XR) wykazują profil działań niepożądanych zbliżony do formy o natychmiastowym uwalnianiu, z dominującymi objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, które występują bardzo często (≥ 1/10) i zwykle ustępują samoistnie. Często obserwuje się również zaburzenia smaku (często, ≥ 1/100 do < 1/10), manifestujące się metalicznym posmakiem. Długotrwałe stosowanie metforminy może prowadzić do niedoboru witaminy B12 (często), co wymaga monitorowania morfologii krwi ze względu na ryzyko niedokrwistości megaloblastycznej i objawów neurologicznych. Bardzo rzadko (< 1/10 000) występuje kwasica mleczanowa – poważne, zagrażające życiu powikłanie metaboliczne wymagające natychmiastowej hospitalizacji.
dysgusja, działania niepożądane przewodu pokarmowego, enzymy wątrobowe, farmakovigilance, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina, morfologia krwi, nadwrażliwość skórna, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, objawy neurologiczne, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, rumień, świąd skóry, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metformin hydrochloride Biofarm 850 mg
Metformina, powszechnie stosowany lek przeciwcukrzycowy, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy monitorować w trakcie terapii. Najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, występujące u ≥10% pacjentów, zwykle ustępujące samoistnie. Zaleca się stosowanie metforminy w 2-3 dawkach podzielonych na dobę oraz stopniowe zwiększanie dawki, aby poprawić tolerancję. Często (1-10%) występują również zaburzenia smaku, a także zmniejszenie lub niedobór witaminy B12, co wymaga regularnego monitorowania, zwłaszcza przy długotrwałej terapii. Bardzo rzadko (<0,01%) może dojść do poważnych powikłań, takich jak kwasica mleczanowa, która stanowi stan zagrożenia życia i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Rzadko obserwuje się także nieprawidłowości w badaniach czynności wątroby oraz reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka), które ustępują po odstawieniu leku.
badania kliniczne, chlorowodorek metforminy, dysgeuzja, działania niepożądane, kwasica mleczanowa, lek przeciwcukrzycowy, metaliczny posmak, metformina, nadwrażliwość na lek, niedobór witaminy B12, niewydolność nerek, objawy żołądkowo-jelitowe, parametry wątrobowe, reakcje skórne, rumień, stężenie witaminy B12, terapia metforminą, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Etform 500 500 mg
Etform 500 zawiera metforminy chlorowodorek w dawce 500 mg (390 mg zasady metforminy) i jest stosowany w terapii cukrzycy. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego, występujące bardzo często (≥1/10), takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, które zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się podawanie leku w 2-3 dawkach podzielonych oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Często (≥1/100, <1/10) obserwuje się zmniejszenie stężenia i/lub niedobór witaminy B12, co wymaga monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z niedokrwistością lub neuropatią. Bardzo rzadko (<1/10 000) może wystąpić kwasica mleczanowa, stan zagrażający życiu, wymagający natychmiastowej interwencji. Inne działania niepożądane to zaburzenia smaku (często), nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby i zapalenie wątroby (bardzo rzadko), a także reakcje skórne, takie jak rumień, świąd i pokrzywka (bardzo rzadko).
biegunka, ból brzucha, czynność wątroby, funkcja nerek, hipoksja, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina, metforminy chlorowodorek, neuropatia obwodowa, niedobór witaminy B12, niedokrwistość, nudności, pokrzywka, przewód pokarmowy, rumień, świąd, utrata apetytu, wymioty, zaburzenia metaboliczne, zaburzenia percepcji smaku, zaburzenia smaku, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metformin hydrochloride STADA 500 mg
Metformina chlorowodorek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do preparatów o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu, które pojawiają się głównie na początku terapii i ustępują samoistnie. Zaleca się powolne zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Często występuje również zmniejszenie lub niedobór witaminy B12, co może prowadzić do anemii megaloblastycznej, dlatego wskazane jest monitorowanie jej stężenia u pacjentów poddawanych długotrwałej terapii. Zaburzenia smaku, takie jak metaliczny posmak, również występują często. Bardzo rzadko mogą pojawić się poważne powikłania, takie jak kwasica mleczanowa, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zapalenie wątroby oraz reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka), które wymagają natychmiastowej interwencji i ewentualnego odstawienia leku.
anemia megaloblastyczna, ból brzucha, dolegliwości przewodu pokarmowego, dysgeuzja, hiperwentylacja, hipotermia, kwas mlekowy, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina chlorowodorek, metformina hydrochlorek, niedobór witaminy B12, nieprawidłowa czynność wątroby, pokrzywka, preparat o natychmiastowym uwalnianiu, reakcja skórna, rumień, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utrata apetytu, zaburzenia percepcji smakowej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ansifora Duo 50 mg + 1000 mg
Ansifora Duo to preparat złożony zawierający 50 mg sytagliptyny oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Produkt wykazuje biorównoważność z jednoczesnym podawaniem obu substancji czynnych w formie oddzielnych leków. Profil bezpieczeństwa Ansifora Duo obejmuje działania niepożądane charakterystyczne dla obu składników, w tym poważne zdarzenia jak zapalenie trzustki oraz reakcje nadwrażliwości. Szczególną uwagę należy zwrócić na zwiększone ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza w terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika (13,8%) lub insuliną (10,9%). Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest zgodnie z MedDRA, obejmując m.in. nudności, wymioty, biegunkę, zaparcia, obrzęki obwodowe, bóle głowy oraz suchość w jamie ustnej. Długotrwałe stosowanie metforminy może prowadzić do niedoboru witaminy B12 i niedokrwistości megaloblastycznej.
Ansifora Duo, badanie TECOS, bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, kwasica mleczanowa, małopłytkowość, metaliczny posmak, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pochodne sulfonylomocznika, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, sytagliptyna i metformina, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Formetic SR 500 mg
Produkt leczniczy Formetic SR zawiera 500 mg metforminy chlorowodorku (odpowiadające 390 mg metforminy) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Profil działań niepożądanych jest zbliżony do preparatów o natychmiastowym uwalnianiu, z najczęstszymi objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha oraz utrata apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się przyjmowanie leku podczas lub po posiłku oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu minimalizacji tych dolegliwości. Często obserwuje się również zmniejszenie stężenia lub niedobór witaminy B12, co wymaga monitorowania, zwłaszcza u pacjentów poddawanych długotrwałej terapii. Bardzo rzadko (<1/10 000) może wystąpić kwasica mleczanowa, stan zagrażający życiu, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej.
ból brzucha, dolegliwości przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, Formetic SR, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina chlorowodorek, monitorowanie bezpieczeństwa, niedobór witaminy B12, nieprawidłowe wyniki badań wątroby, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja skórna, rumień, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utrata apetytu, zaburzenia metaboliczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Avamina SR 750 mg
Avamina SR, zawierająca chlorowodorek metforminy w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje profil bezpieczeństwa zgodny z preparatami o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha oraz utrata apetytu, które występują bardzo często (>1/10) i zwykle ustępują samoistnie po krótkim czasie stosowania. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub po posiłku w celu minimalizacji tych objawów. Często (>1/100 do <1/10) obserwuje się również zaburzenia smaku oraz zmniejszenie lub niedobór witaminy B12, co wymaga okresowego monitorowania stężenia tej witaminy podczas długotrwałej terapii. Bardzo rzadko (<1/10000) mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak kwasica mleczanowa, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zapalenie wątroby oraz reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka), które mogą wymagać natychmiastowej interwencji lub odstawienia leku.
Avamina SR, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, dolegliwości przewodu pokarmowego, kwas mlekowy, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość na lek, niedobór witaminy B12, nieprawidłowe wyniki wątrobowe, powikłanie metaboliczne, reakcje skórne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utrata apetytu, wchłanianie witaminy B12, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon substancji czynnych
Fosfomycyna – Przedawkowanie
Fosfomycyna, dostępna w różnych preparatach, w tym doustnym Monural, może powodować specyficzne objawy przedawkowania, takie jak uszkodzenie narządu przedsionkowego, zaburzenia słuchu, metaliczny posmak w ustach oraz ogólne zaburzenia odczuwania smaku. W przypadku pozajelitowego podania obserwuje się dodatkowo hipotonię, senność, zaburzenia równowagi elektrolitowej, małopłytkowość oraz hipoprotrombinemię. Przedawkowanie wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, ze względu na ryzyko upośledzonej eliminacji leku. Monitorowanie stężeń elektrolitów oraz parametrów życiowych jest niezbędne w diagnostyce i ocenie stanu klinicznego pacjenta.
ciśnienie tętnicze, diureza, elektrolity osocza, fosfomycyna, hemodializa, hipoprotrombinemnia, hipotonia, leczenie objawowe, małopłytkowość, metaliczny posmak, monitorowanie pacjenta, narząd przedsionkowy, nawadnianie, niewydolność nerek, okres półtrwania, parametry biochemiczne, podanie doustne, podanie pozajelitowe, senność, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia słuchu, zaburzenia smaku - Leksykon substancji czynnych
Polidokanol – Działania niepożądane
Polidokanol, obecny w preparacie Solcoseryl w stężeniu 10 mg/g pasty do stosowania w jamie ustnej, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane zgodnie z MedDRA. Najważniejsze działania niepożądane dotyczą układu immunologicznego (reakcje nadwrażliwości bardzo rzadko, <1/10 000), układu oddechowego (dusznosć i skurcz oskrzeli bardzo rzadko, <1/10 000; skurcz krtani u niemowląt i małych dzieci poniżej 2 roku życia o nieznanej częstości) oraz układu nerwowego (zaburzenia smaku o nieznanej częstości). W miejscu podania mogą wystąpić obrzęk, rumień, parestezje i pieczenie, również o częstości nieokreślonej. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć przebieg od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
dializat z krwi cieląt, duszność, metaliczny posmak, obrzęk, ogólnoustrojowa reakcja anafilaktyczna, ostra niewydolność oddechowa, parestezja, pieczenie, polidokanol, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja w miejscu podania, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, Solcoseryl, terminologia MedDRA, trudność w oddychaniu, zaburzenie smaku, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Neosine Plus 500 mg + 3,125 mg Zn 2+
Przedawkowanie Neosine Plus należy rozpatrywać oddzielnie dla dwóch składników aktywnych: inozyny pranobeksu oraz jonów cynku w postaci cynku glukonianu. Dotychczas nie odnotowano przypadków toksyczności związanej z inozyną pranobeksem, choć badania na zwierzętach wskazują, że przedawkowanie może prowadzić do znacznego wzrostu stężenia kwasu moczowego, co potencjalnie wywołuje objawy hiperurykemii i dny moczanowej. W przypadku cynku glukonianu toksyczność pojawia się po dawkach wielokrotnie przekraczających terapeutyczne, a ostre zatrucie może wystąpić przy doustnym spożyciu 10-20 g cynku (w postaci siarczanu), co u dorosłych może być śmiertelne.
ból brzucha, ból głowy, cynk glukonian, dna moczanowa, EDTA, hiperurykemia, inozyna pranobeks, jony cynku, kwas etylenodiaminotetraoctowy, kwas moczowy, metaliczny posmak, Neosine Plus, niedokrwistość, nudności, ospałość, ostre zatrucie solami cynku, siarczan cynku, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Valimar 500 mg
Produkt leczniczy Valimar zawiera 500 mg metforminy chlorowodorku w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu i wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do metforminy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, bóle brzucha oraz utratę apetytu, które zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub po posiłku w celu poprawy tolerancji. Bardzo rzadkim, ale poważnym powikłaniem jest kwasica mleczanowa (<1/10 000), wymagająca natychmiastowej interwencji. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zmniejszenia wchłaniania witaminy B12, co należy uwzględnić w diagnostyce niedokrwistości megaloblastycznej. Często zgłaszane są także zaburzenia smaku (dysgeuzja) manifestujące się metalicznym posmakiem.
anoreksja, badanie czynności wątroby, ból brzucha, dysgeuzja, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina chlorowodorek, metformina o natychmiastowym uwalnianiu, monitorowanie działań niepożądanych, niedokrwistość megaloblastyczna, objawy żołądkowo-jelitowe, pokrzywka, powikłanie metaboliczne, przewód pokarmowy, reakcja skórna, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, świąd skóry, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wchłanianie witaminy B12, zaburzenia metabolizmu, zaburzenia skóry, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metcrean 500 mg
Metcrean, zawierający metforminę chlorowodorek, wywołuje przede wszystkim działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) na początku terapii i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się podawanie leku w 2-3 dawkach podczas posiłków oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Rzadkie, ale poważne powikłanie to kwasica mleczanowa (<1/10 000), wymagająca natychmiastowej interwencji. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zmniejszenia wchłaniania witaminy B12 (<1/10 000), co należy uwzględnić w diagnostyce niedokrwistości megaloblastycznej. Często obserwuje się zaburzenia smaku (≥1/100, <1/10), manifestujące się metalicznym posmakiem lub zmianą percepcji smaku.
biegunka, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, działanie niepożądane produktu leczniczego, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowy wynik badania wątroby, nudność, pokrzywka, powikłanie metaboliczne, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna skóry, reakcja skórna, rumień, świąd skóry, utrata apetytu, wchłanianie witaminy B12, wymioty, zaburzenie smaku, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Monural 2 g
Przedawkowanie fosfomycyny doustnej, szczególnie w postaci preparatu Monural zawierającego 2 g fosfomycyny (3,754 g fosfomycyny z trometamolem), stanowi poważne zagrożenie kliniczne. Objawy przedawkowania obejmują głównie zaburzenia neurologiczne i sensoryczne, takie jak uszkodzenie narządu przedsionkowego (zawroty głowy, zaburzenia równowagi), zaburzenia słuchu (szumy uszne, pogorszenie słuchu), metaliczny posmak w ustach oraz dysgeuzję. W przypadku pozajelitowego podania fosfomycyny obserwuje się dodatkowo cięższe objawy, w tym hipotonię, senność, zaburzenia elektrolitowe, małopłytkowość oraz hipoprotrombinemię, co wskazuje na konieczność ścisłego monitorowania funkcji życiowych i parametrów hematologicznych.
ciśnienie tętnicze krwi, dysgeuzja, elektrolity w surowicy krwi, fosfomycyna z trometamolem, hipoprotrombinemia, hipotonia, małopłytkowość, metaliczny posmak, narząd słuchu, płytki krwi, protrombina, przedawkowanie fosfomycyny, szum uszny, uszkodzenie narządu przedsionkowego, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie słuchu, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xuvelex XR 1000 mg
Lek Xuvelex XR zawiera metforminę chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 500 mg, 750 mg i 1000 mg. Profil bezpieczeństwa leku jest zgodny z metforminą o natychmiastowym uwalnianiu i opiera się na danych z badań klinicznych oraz obserwacjach po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, które pojawiają się głównie na początku terapii i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Często obserwuje się również zmniejszenie wchłaniania witaminy B12, co może prowadzić do jej niedoboru i powikłań hematologicznych oraz neurologicznych. Bardzo rzadko występuje kwasica mleczanowa, poważne powikłanie metaboliczne wymagające natychmiastowej interwencji.
anemia megaloblastyczna, ból brzucha, dolegliwości przewodu pokarmowego, hepatotoksyczność, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina chlorowodorek, metformina o natychmiastowym uwalnianiu, niedobór witaminy B12, nieprawidłowe wyniki wątrobowe, produkt leczniczy, reakcje skórne, reakcje skórne alergiczne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utrata apetytu, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Formetic SR 1000 mg
Działania niepożądane metforminy chlorowodorku w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Formetic SR, 1000 mg, zawierające 780 mg metforminy) są zbliżone do tych obserwowanych przy preparatach o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej występujące działania niepożądane dotyczą układu żołądkowo-jelitowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu, które pojawiają się bardzo często (≥1/10) i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub bezpośrednio po posiłku w celu minimalizacji tych objawów. Częstość występowania innych działań niepożądanych obejmuje: zmniejszenie lub niedobór witaminy B12 (często, ≥1/100 do <1/10), zaburzenia smaku (często, ≥1/100 do <1/10), bardzo rzadkie przypadki kwasicy mleczanowej (<1/10 000), nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby oraz zapalenie wątroby (<1/10 000), a także reakcje skórne takie jak rumień, świąd i pokrzywka (<1/10 000).
bąbel pokrzywkowy, biegunka, ból brzucha, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, enzym wątrobowy, hipotermia, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina chlorowodorek, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowy wynik badań czynności wątroby, nudność, podwyższony poziom enzymów wątrobowych, pokrzywka, preparat o natychmiastowym uwalnianiu, próba wątrobowa, rumień, świąd skóry, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utrata apetytu, zaburzenie smaku, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metformin Bluefish 500 mg
Metformin Bluefish (chlorowodorek metforminy 500 mg) charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, w którym dominują zaburzenia żołądkowo-jelitowe występujące bardzo często (≥1/10), takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, zwłaszcza w początkowej fazie terapii. Zaleca się stosowanie leku w 2-3 dawkach podzielonych dobowo, przyjmowanych podczas lub po posiłkach, oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się zmniejszenie lub niedobór witaminy B12, co wymaga regularnego monitorowania u pacjentów leczonych przewlekle. Zaburzenia smaku, również często występujące, mogą wpływać na compliance, choć zwykle nie wymagają przerwania terapii. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się poważne powikłania, takie jak kwasica mleczanowa, nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby, zapalenie wątroby oraz reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka), które wymagają natychmiastowej interwencji i ewentualnego odstawienia leku.
badania czynnościowe wątroby, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, compliance, działania niepożądane metforminy, hiperwentylacja, hipotermia, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, niedobór witaminy B12, pacjent pediatryczny, powikłania metaboliczne, reakcje nadwrażliwości, reakcje skórne, skurcze mięśni, utrata apetytu, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon substancji czynnych
Cynk glukonian – Przedawkowanie
Przedawkowanie cynku glukonianu, występujące po spożyciu dawek wielokrotnie przekraczających terapeutyczne, objawia się głównie symptomami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak metaliczny posmak w ustach, bóle brzucha o charakterze skurczowym, nudności oraz uporczywe wymioty, które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych. Ponadto, toksyczność cynku manifestuje się objawami neurologicznymi (ospawość, ból głowy, zawroty głowy) oraz hematologicznymi, przede wszystkim niedokrwistością wynikającą z zaburzeń gospodarki mikroelementowej. Dawka śmiertelna cynku w postaci siarczanu u dorosłych wynosi 10-20 g, co podkreśla konieczność szybkiego rozpoznania i interwencji w przypadku zatrucia. Preparaty takie jak Neosine duo i Neosine plus zawierają cynk glukonian w połączeniu z inozyną pranobeksem, której przedawkowanie jest rzadko odnotowywane i objawia się głównie wzrostem stężenia kwasu moczowego.
błona śluzowa żołądka, ból brzucha, ból głowy, chelator, cynk glukonian, dawka terapeutyczna, inozyna pranobeks, jon cynku, kwas etylenodiaminotetraoctowy, kwas moczowy, leczenie objawowe, metaliczny posmak, Neosine duo, Neosine Plus, niedokrwistość, nudności, objawy gastroenterologiczne, objawy hematologiczne, objawy neurologiczne, objawy żołądkowo-jelitowe, ospałość, przewód pokarmowy, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ferrum-Lek 50 mg Fe3+/ml
Produkt leczniczy Ferrum Lek, zawierający 50 mg jonów żelaza(III)/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań, stosowany jest w terapii niedoborów żelaza. Preparat oparty jest na kompleksie wodorotlenku żelaza(III) z dekstranem. Działania niepożądane występują u około 5% pacjentów i są zwykle zależne od dawki. Najpoważniejsze reakcje to rzekomoanafilaktyczne, które mogą objawiać się pokrzywką, wysypką, świądem, nudnościami, drżeniem, a w rzadkich przypadkach ciężką dusznością i zapaścią sercowo-naczyniową, pojawiające się w ciągu kilku minut po podaniu leku. Występowały również zgłoszenia zgonów związanych z tymi reakcjami. Reakcje opóźnione, pojawiające się do 4 dni po podaniu, obejmują bóle stawów i mięśni oraz gorączkę, które ustępują samoistnie lub po leczeniu objawowym. Miejscowe działania niepożądane po podaniu domięśniowym mogą obejmować zapalenie, ból, zmiany zabarwienia skóry, krwiaki, ropnie jałowe, martwicę lub zanik tkanki.
astma oskrzelowa, ból mięśni, ból stawów, bradykardia, drżenie, Ferrum Lek, hemoliza, kompleks wodorotlenku żelaza z dekstranem, leukocytoza, limfadenopatia, metaliczny posmak, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, niedobór żelaza, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, plamica, pokrzywka, reakcja rzekomoanafilaktyczna, reumatoidalne zapalenie stawów, skurcz oskrzeli, stan zapalny, świąd, trudność w oddychaniu, wysypka, zaburzenia układu immunologicznego, zakrzepowe zapalenie żyły, zapalenie żyły, zapaść krążeniowa, zapaść sercowo-naczyniowa, zespół Kounisa, zwiększenie aktywności AlAT, zwiększenie aktywności AspAT - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metformax 1000 1000 mg
Metformina w dawce 1000 mg (Metformax) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze dotyczą układu żołądkowo-jelitowego, manifestujące się nudnościami, wymiotami, biegunką, bólem brzucha oraz utratą apetytu, występującymi bardzo często (≥1/10). Zaleca się podział dawki dobowej na 2-3 mniejsze porcje oraz stopniowe zwiększanie dawki, aby zminimalizować te objawy. Często obserwuje się również zmniejszenie stężenia witaminy B12, co może prowadzić do niedokrwistości i zaburzeń neurologicznych. Rzadko, ale potencjalnie zagrażająca życiu jest kwasica mleczanowa, wymagająca natychmiastowej interwencji. Zaburzenia smaku, najczęściej w postaci metalicznego posmaku, występują często, wpływając na komfort pacjenta.
badanie czynnościowe wątroby, biegunka, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, kwas mlekowy, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, Metformax 1000, nadwrażliwość, niedobór witaminy B12, niedokrwistość, nudność, pokrzywka, reakcja skórna, rumień, świąd, utrata apetytu, witamina B12, wymioty, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie metaboliczne, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metronidazol Ziaja 10 mg/g
Metronidazol Ziaja w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g wykazuje profil działań niepożądanych głównie ograniczony do miejsc aplikacji, tj. skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwowane reakcje to suchość skóry, rumień, świąd, uczucie dyskomfortu (palenie, ból, pieczenie), podrażnienie oraz nasilenie trądziku różowatego, występujące z częstością ≥1/100 do <1/10. Rzadziej zgłaszane są zaburzenia układu nerwowego, takie jak zmniejszenie czucia, parestezje oraz metaliczny posmak, a także nudności, co może wynikać z minimalnego wchłaniania metronidazolu do krążenia ogólnego. Kontaktowe zapalenie skóry, będące reakcją nadwrażliwości na składniki preparatu, w tym alergeny takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan (E 218, E 216), występuje z częstością nieznaną.
aplikacja miejscowa, dysestezja, dyskomfort skóry, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, metaliczny posmak, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość na składniki, nieprawidłowe czucie, nudność, parestezja, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja zapalna skóry, rumień, suchość skóry, świąd, trądzik różowaty, wchłanianie do krwiobiegu, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie smaku, zmniejszenie czucia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Neosine duo 1000 mg + 6,25 mg Zn2+
Przedawkowanie leku Neosine duo, zawierającego 1000 mg inozyny pranobeksu oraz 6,25 mg jonów cynku w postaci cynku glukonianu, wiąże się z różnymi konsekwencjami klinicznymi zależnymi od składnika aktywnego. Inozyna pranobeksu nie wykazuje udokumentowanych przypadków przedawkowania u ludzi, jednak badania na modelach zwierzęcych wskazują na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwasu moczowego w surowicy, co może predysponować do hiperurykemii. Nie określono dokładnej dawki toksycznej dla inozyny pranobeksu, a leczenie w przypadku przedawkowania jest wyłącznie objawowe i wspomagające, bez dostępnego specyficznego antidotum.
ból brzucha, ból głowy, cynk glukonian, erytrocyt, hemoglobina, inozyna pranobeks, jony cynku, kwas etylenodiaminotetraoctowy, kwas moczowy, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, metaliczny posmak, Neosine duo, niedokrwistość, nudności, ospałość, przedawkowanie leku, toksyczność, wydalanie jonów, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrucie cynkiem, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metcrean XR 750 mg
Profil bezpieczeństwa metforminy w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu Metcrean XR jest zbliżony do standardowych tabletek o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha oraz utrata apetytu, występujące bardzo często (≥1/10) na początku terapii i zwykle ustępujące samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub po posiłku w celu poprawy tolerancji. Często (≥1/100, <1/10) występują również zaburzenia smaku, najczęściej w postaci metalicznego posmaku. Bardzo rzadkie (<1/10 000) działania niepożądane obejmują kwasicę mleczanową, poważne powikłanie metaboliczne wymagające natychmiastowej interwencji, zmniejszenie wchłaniania witaminy B12 prowadzące do niedokrwistości megaloblastycznej, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby oraz zapalenie wątroby, które ustępują po odstawieniu leku. Rzadko zgłaszane są także reakcje skórne, takie jak rumień, świąd i pokrzywka.
brak łaknienia, chlorowodorek metforminy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dysguesja, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina, monitorowanie działań niepożądanych, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowe wyniki wątrobowe, pokrzywka, reakcje alergiczne skórne, reakcje skórne, rumień, świąd skóry, tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, układ pokarmowy, witamina B12, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anticol 500 mg
Disulfiram, substancja czynna leku Anticol, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnym nasileniu, w tym poważne zaburzenia psychiczne (reakcje psychotyczne, depresja, paranoja, schizofrenia, mania) oraz neurologiczne (senność, zapalenie nerwów obwodowych i wzrokowego, encefalopatia). Częstość występowania działań niepożądanych jest nieznana. Do typowych objawów należą także metaliczny posmak w ustach, nudności, wymioty, zmęczenie i cuchnący oddech. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne uszkodzenie komórek wątroby, które może prowadzić do podwyższenia enzymów wątrobowych, żółtaczki i niewydolności wątroby, co wymaga regularnego monitorowania funkcji wątroby podczas terapii. Ponadto, u pacjentów mogą wystąpić alergiczne zapalenie skóry oraz przemijająca impotencja.
aldehyd octowy, alergiczne zapalenie skóry, Anticol, ból głowy, ból w klatce piersiowej, dehydrogenaza aldehydu octowego, depresja, depresja oddechowa, disulfiram, drgawki, duszność, encefalopatia, hiperwentylacja, mania, metaliczny posmak, methemoglobinemia, nadciśnienie, niedociśnienie, nudności, obniżenie odcinka ST, paranoja, pokrzywka, przemijająca impotencja, reakcja disulfiramowa, reakcja psychotyczna, schizofrenia, skurcz oskrzeli, śpiączka, tachykardia, uszkodzenie wątroby, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zapalenie nerwów obwodowych, zapalenie nerwu wzrokowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lonamo Duo 50 mg + 850 mg
Lonamo Duo, zawierający sytagliptynę 50 mg oraz metforminę 850 mg, jest stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Produkt wykazuje biorównoważność z jednoczesnym podawaniem obu substancji czynnych, choć nie przeprowadzono bezpośrednich badań klinicznych na preparacie w formie tabletek. W trakcie stosowania odnotowano ryzyko ciężkich działań niepożądanych, takich jak zapalenie trzustki oraz reakcje nadwrażliwości. Hipoglikemia występuje często, zwłaszcza w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika (13,8%) lub insuliną (10,9%). Inne działania niepożądane obejmują trombocytopenię (rzadko), niedobór witaminy B12 (często), nudności i wymioty (często), a także śródmiąższową chorobę płuc i ostre zapalenie trzustki (częstość nieznana). W badaniu TECOS, obejmującym 7332 pacjentów leczonych sytagliptyną, częstość ciężkich działań niepożądanych była porównywalna z placebo, z niewielkim wzrostem ryzyka hipoglikemii i zapalenia trzustki (odpowiednio 2,7% vs. 2,5% i 0,3% vs. 0,2%).
artropatia, biorównoważność, ból brzucha, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, insulina, kwasica mleczanowa, martwicze zapalenie trzustki, metaliczny posmak, metformina, obrzęk naczynioruchowy, odpowiedź anafilaktyczna, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, sytagliptyna, trombocytopenia, utrata apetytu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zenofor 1000 mg
Chlorowodorek metforminy w postaci tabletek powlekanych Zenofor (500 mg, 850 mg, 1000 mg) wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się przede wszystkim często występującymi działaniami niepożądanymi ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu, które pojawiają się najczęściej na początku terapii i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się podawanie metforminy w 2-3 dawkach podzielonych podczas lub po posiłku oraz stopniowe zwiększanie dawki, co poprawia tolerancję leku. Często obserwuje się również zmniejszenie stężenia witaminy B12, co wymaga monitorowania, zwłaszcza u pacjentów długotrwale stosujących lek. Bardzo rzadko może wystąpić kwasica mleczanowa – poważne powikłanie metaboliczne wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Inne rzadkie działania niepożądane to nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zapalenie wątroby oraz reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka).
ból brzucha, chlorowodorek metforminy, dawka podzielona, działania niepożądane, hipoksja, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowa czynność wątroby, objawy skórne, parametry biochemiczne, powikłania terapii, reakcje skórne, tolerancja leku, utrata apetytu, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, Zenofor - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alfadiol 0,25 mcg
Lek Alfadiol, zawierający alfakalcydol w dawkach 0,25 oraz 1 mikrograma, wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych głównie związanych z hiperkalcemią. Objawy te obejmują zaburzenia układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, splątanie), sercowo-naczyniowego (zaburzenia rytmu serca), przewodu pokarmowego (biegunka, zaparcia, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej, wzmożone pragnienie, podrażnienie błon śluzowych, metaliczny posmak), mięśniowo-szkieletowego (bóle mięśni i kości) oraz układu moczowego (hiperkalciuria, wielomocz, nefrokalcynoza, zwapnienia ektopowe, zaburzenia czynności nerek). Dodatkowo u pacjentów z niewydolnością nerek może wystąpić hiperfosfatemia. Reakcje nadwrażliwości, w tym kontaktowe zapalenie skóry i podrażnienie spojówek, są szczególnie istotne u chorych z astmą. Częstość występowania działań niepożądanych jest nieznana, co podkreśla konieczność monitorowania parametrów biochemicznych i stanu klinicznego pacjentów podczas terapii alfakalcydolem.
alfakalcydol, astma, biegunka, ból głowy, ból kości, ból mięśni, czerwień koszenilowa, etylu parahydroksybenzoesan, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kontaktowe zapalenie skóry, metaliczny posmak, nadwrażliwość, nefrokalcynoza, niewydolność nerek, nudności, olej arachidowy, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie spojówek, pokrzywka, splątanie, suchość w jamie ustnej, świąd, wielomocz, wymioty, wysypka, wzmożone pragnienie, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie czynności nerek, zaparcia, zawroty głowy, zmęczenie, zwapnienia ektopowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metformin hydrochloride Sandoz 750 mg
Stosowanie metforminy w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu wiąże się z działaniami niepożądanymi podobnymi do tych obserwowanych przy tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej występują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha oraz utrata apetytu, które pojawiają się głównie na początku terapii i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłku oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale poważne ryzyko kwasicy mleczanowej (<1/10 000), wymagającej natychmiastowej interwencji medycznej. Częstym działaniem niepożądanym jest także zmniejszenie stężenia lub niedobór witaminy B12 (≥1/100 do <1/10), co może prowadzić do anemii megaloblastycznej i zaburzeń neurologicznych.
anemia megaloblastyczna, biegunka, ból brzucha, hiperwentylacja, hipotermia, kwasica mleczanowa, metaliczny posmak, metformina, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, nudność, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, równowaga kwasowo-zasadowa, rumień, świąd skóry, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, test czynnościowy wątroby, utrata apetytu, wymioty, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie smaku, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, żółtaczka