rak pęcherzyka żółciowego

Rak pęcherzyka żółciowego to złośliwy nowotwór wywodzący się z nabłonka pęcherzyka żółciowego. Jest to rzadki, ale agresywny typ nowotworu z niekorzystnym rokowaniem, stanowiący około 3-4% wszystkich nowotworów złośliwych przewodu pokarmowego.

Najczęstszym typem histologicznym (85-90% przypadków) jest gruczolakorak. Czynniki ryzyka obejmują przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamicę żółciową (obecna u 75-90% pacjentów), anomalie połączenia dróg trzustkowo-żółciowych, polipy pęcherzyka oraz przewlekłe zakażenia (np. Salmonella typhi).

Rak pęcherzyka żółciowego zazwyczaj rozwija się bezobjawowo, a w późniejszych stadiach objawia się bólem w prawym podżebrzu, żółtaczką, nudnościami, wymiotami, utratą masy ciała i wyczuwalnym guzem. Diagnostyka obejmuje badania obrazowe (USG, CT, MRI, PET-CT) oraz oznaczenie markerów nowotworowych (CA 19-9, CEA).

Leczeniem z wyboru jest resekcja chirurgiczna, która może być radykalna tylko we wczesnych stadiach choroby. W zależności od zaawansowania przeprowadza się cholecystektomię prostą lub rozszerzoną z limfadenektomią i częściową resekcją wątroby. W przypadkach nieoperacyjnych stosuje się chemioterapię paliatywną, najczęściej opartą na gemcytabinie lub pochodnych platyny.

Pięcioletnie przeżycie w raku pęcherzyka żółciowego zależy od stadium zaawansowania i wynosi od około 50% dla guzów T1, do poniżej 5% dla zaawansowanych postaci choroby. Kluczowe znaczenie ma wczesne wykrycie, które jest jednak trudne ze względu na skąpoobjawowy przebieg we wczesnych stadiach.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl