zaburzenia wchłaniania witaminy B12

Zaburzenia wchłaniania witaminy B12 (kobalaminy) to grupa schorzeń charakteryzujących się upośledzeniem procesu absorpcji tej witaminy z przewodu pokarmowego. Prawidłowe wchłanianie B12 wymaga obecności czynnika wewnętrznego produkowanego przez komórki okładzinowe żołądka, odpowiedniego pH żołądka oraz sprawnie funkcjonującego jelita krętego.

Najczęstszą przyczyną zaburzeń wchłaniania witaminy B12 jest anemia złośliwa (niedokrwistość Addisona-Biermera), choroba autoimmunologiczna, w której przeciwciała atakują komórki okładzinowe żołądka lub sam czynnik wewnętrzny. Inne przyczyny obejmują: stan po gastrektomii, przewlekłe zanikowe zapalenie żołądka, choroby jelita cienkiego (choroba Leśniowskiego-Crohna, celiakia), zakażenie Helicobacter pylori, długotrwałe stosowanie inhibitorów pompy protonowej oraz metforminy.

Objawy niedoboru witaminy B12 manifestują się w układzie krwiotwórczym (niedokrwistość makrocytarna, pancytopenia), neurologicznym (parestezje, zaburzenia czucia, zwyrodnienie sznurów tylnych rdzenia kręgowego, zaburzenia funkcji poznawczych) oraz w przewodzie pokarmowym (glossitis, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej). Diagnostyka obejmuje ocenę stężenia witaminy B12 w surowicy, oznaczenie stężenia homocysteiny i kwasu metylomalonowego, badania endoskopowe oraz testy immunologiczne.

Leczenie zaburzeń wchłaniania witaminy B12 polega na suplementacji kobalaminy, najczęściej w formie iniekcji domięśniowych, zwłaszcza w początkowej fazie terapii. W przypadkach, gdy zaburzenia wchłaniania nie są ciężkie, można stosować doustne preparaty wysokich dawek witaminy B12. Istotne jest również leczenie chorób podstawowych, które doprowadziły do zaburzeń wchłaniania. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie pozwala zapobiec nieodwracalnym uszkodzeniom neurologicznym.

Powiązane wpisy

  1. 19.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl