gametogeneza w jądrach
Gametogeneza w jądrach, czyli spermatogeneza, to proces powstawania męskich komórek rozrodczych (plemników) z niezróżnicowanych komórek płciowych. Proces ten zachodzi w kanalikach nasiennych jąder i jest kontrolowany przez hormony przysadki mózgowej (FSH, LH) oraz testosteron.
Spermatogeneza obejmuje kilka etapów: namnażanie spermatogoniów, mejozę i spermiogenezę. Początkowo spermatogonia dzielą się mitotycznie, następnie powstają spermatocyty przechodzące mejozę, co prowadzi do redukcji liczby chromosomów i powstania spermatyd. W końcowym etapie spermatydy przekształcają się w plemniki poprzez utratę większości cytoplazmy, formowanie wstawki bogatej w mitochondria i wytworzenie akrosomu zawierającego enzymy niezbędne do zapłodnienia.
Cały proces spermatogenezy u człowieka trwa około 74 dni. Zaburzenia na dowolnym etapie tego procesu mogą prowadzić do męskiej niepłodności. Najczęstsze przyczyny zaburzeń spermatogenezy to czynniki genetyczne, hormonalne, infekcyjne, środowiskowe oraz stosowanie niektórych leków.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Stosowanie deksametazonu w postaci sodu fosforanu (preparat Demezon) u kobiet w wieku rozrodczym wymaga szczegółowej oceny ryzyka i korzyści, zwłaszcza w kontekście ciąży i laktacji. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania deksametazonu u kobiet ciężarnych są ograniczone, a długotrwałe lub wielokrotne stosowanie glikokortykosteroidów ogólnoustrojowych wiąże się z ryzykiem zahamowania wzrostu wewnątrzmacicznego, niską masą urodzeniową oraz zwiększonym ryzykiem chorób metabolicznych i naczyniowych u potomstwa, w tym nadciśnienia tętniczego i oporności na insulinę. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie dużych dawek w końcowym okresie ciąży, które może prowadzić do zaniku kory nadnerczy u płodu. Pomimo miejscowego podania preparatu okulistycznego, nie można wykluczyć ogólnoustrojowego wchłaniania deksametazonu, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania Demezonu w ciąży.
choroby metaboliczne, choroby naczyniowe, deksametazon, gametogeneza w jądrach, gametogeneza w jajnikach, nadciśnienie tętnicze, oporność na insulinę, oś podwzgórze-przysadka, przysadka mózgowa, rozszczep podniebienia, teratogenność, wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnej, zaburzenia hormonalne, zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego, zanik kory nadnerczy -
Leksykon leków
Ducressa, zawierająca deksametazonu sodu fosforan (1 mg/ml) oraz hemihydrat lewofloksacyny (5 mg/ml) w formie kropli do oczu, wymaga ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz w kontekście płodności. Jedna kropla zawiera około 0,03 mg deksametazonu i 0,150 mg lewofloksacyny, co może prowadzić do ogólnoustrojowego wchłaniania. Kortykosteroidy przenikają przez łożysko i długotrwałe stosowanie wiąże się z ryzykiem wewnątrzmacicznego opóźnienia wzrostu, niską masą urodzeniową, nadciśnieniem tętniczym i insulinoopornością u potomstwa. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych, dlatego lek nie jest zalecany szczególnie w pierwszym trymestrze, a decyzja o terapii powinna opierać się na dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
choroba naczyniowa, deksametazon, deksametazonu sodu fosforan, działanie teratogenne, gametogeneza w jądrach, gametogeneza w jajnikach, hemihydrat lewofloksacyny, hipoadrenalizm, insulinooporność, kortykosteroid, kortykosteroid ogólnoustrojowy, krople do oczu, lewofloksacyna, nadciśnienie tętnicze, podwzgórze, przysadka mózgowa, rozszczep podniebienia, toksyczność reprodukcyjna, wchłanianie ogólnoustrojowe, wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrostu