Skład i postać leku
Zenmem 10 mg

Zenmem jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg czystej memantyny. Tabletki 10 mg zawierają dodatkowo 12,5 mg laktozy jednowodnej, 2,5 mg aspartamu (E 951) oraz do 0,78 mg sodu, natomiast tabletki 20 mg zawierają 25 mg laktozy jednowodnej, 5 mg aspartamu i do 1,56 mg sodu. Substancje pomocnicze pełnią funkcje wiążące, regulujące pH, słodzące, przeciwzbrylające oraz poprawiające smak (aromat miętowy zawierający maltodekstrynę, skrobię modyfikowaną i olejek mięty pieprzowej). Tabletki różnią się wielkością i wyglądem: 10 mg – jasnoróżowe, okrągłe, 9 mm średnicy, z wytłoczoną cyfrą „10”; 20 mg – jasnoróżowe, okrągłe, 12 mm średnicy, z cyfrą „20”.

Skład leku Zenmem

Zenmem jest dostępny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dwóch dawkach: 10 mg oraz 20 mg. Substancją czynną leku jest memantyny chlorowodorek. Każda tabletka o mocy 10 mg zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg czystej memantyny. Z kolei tabletka o mocy 20 mg zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 16,62 mg czystej memantyny.1

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

W składzie leku Zenmem znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne:

  • Tabletka 10 mg zawiera 12,5 mg laktozy jednowodnej, 2,5 mg aspartamu (E 951) oraz maksymalnie 0,78 mg sodu2
  • Tabletka 20 mg zawiera 25 mg laktozy jednowodnej, 5 mg aspartamu (E 951) oraz maksymalnie 1,56 mg sodu3

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Poza wymienionymi wyżej substancjami pomocniczymi o znanym działaniu, w skład tabletek Zenmem wchodzą również:4

Substancja pomocnicza Funkcja
Poliakrylina Substancja wiążąca, ułatwiająca rozpad tabletki
Sodu wodorotlenek Regulator pH
Laktoza jednowodna, suszona rozpyłowo Wypełniacz
Celuloza mikrokrystaliczna Wypełniacz i substancja wiążąca
Mannitol, suszony rozpyłowo Substancja słodząca i wypełniacz
Kroskarmeloza sodowa Substancja rozsadzająca
Aspartam (E 951) Substancja słodząca
Krzemionka koloidalna bezwodna Środek przeciwzbrylający
Żelaza tlenek czerwony (E 172) Barwnik
Aromat miętowy Substancja poprawiająca smak
Magnezu stearynian Środek poślizgowy

Aromat miętowy zastosowany w leku Zenmem zawiera maltodekstrynę (kukurydzianą), skrobię modyfikowaną (kukurydzianą) oraz olejek mięty pieprzowej (mięta polna).5

Postać farmaceutyczna

Zenmem jest dostępny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te charakteryzują się specyficznym wyglądem i rozmiarem, w zależności od zawartości substancji czynnej:6

Wygląd tabletek Zenmem

  • Zenmem 10 mg: jasnoróżowe, okrągłe, płaskie, nakrapiane tabletki ze ściętymi brzegami, o średnicy 9 mm, z wytłoczoną liczbą „10″ po jednej stronie.7
  • Zenmem 20 mg: jasnoróżowe, okrągłe, płaskie, nakrapiane tabletki ze ściętymi brzegami, o średnicy 12 mm, z wytłoczoną liczbą „20″ po jednej stronie.8

Informacje o opakowaniu

Tabletki Zenmem pakowane są w specjalne blistry z odrywaną warstwą papieru/PET/Aluminium/PVC/Aluminium/OPA, które następnie umieszczane są w tekturowych pudełkach. Taka konstrukcja opakowania zapewnia odpowiednią ochronę delikatnych tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej.9

Dostępne są następujące wielkości opakowań:

  • Zenmem 10 mg: opakowania zawierające 28, 30, 56, 60, 70 lub 90 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej10
  • Zenmem 20 mg: opakowania zawierające 28, 30, 56, 60, 70 lub 90 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej11

Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.12

Warunki przechowywania

Lek Zenmem nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Oznacza to, że produkt może być przechowywany w temperaturze pokojowej.13

Okres ważności

Okres ważności leku Zenmem wynosi 3 lata od daty produkcji, która jest zaznaczona na opakowaniu.14

Usuwanie niewykorzystanego leku

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Zenmem lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Celem tego zalecenia jest zapewnienie odpowiedniej ochrony środowiska naturalnego.15

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl