Przeciwwskazania
Zenmem 10 mg

Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Zenmem (memantyna chlorowodorek) w dawkach 10 mg i 20 mg, w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Lek zawiera laktozę jednowodną (12,5 mg w tabletce 10 mg, 25 mg w tabletce 20 mg), aspartam (2,5 mg w tabletce 10 mg, 5 mg w tabletce 20 mg) oraz sód (maksymalnie 0,78 mg w tabletce 10 mg, 1,56 mg w tabletce 20 mg). Ze względu na obecność tych składników, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, fenyloketonurią oraz u osób na ściśle kontrolowanej diecie niskosodowej.

Przeciwwskazania do stosowania leku Zenmem

Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Zenmem (10 mg i 20 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej) jest nadwrażliwość na substancję czynną – memantynę chlorowodorek lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. 1

Substancje pomocnicze jako potencjalne czynniki nadwrażliwości

Należy zwrócić szczególną uwagę na substancje pomocnicze zawarte w leku, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości. Tabletki zawierają:2

  • Laktozę jednowodną – 12,5 mg w tabletce 10 mg lub 25 mg w tabletce 20 mg
  • Aspartam – 2,5 mg w tabletce 10 mg lub 5 mg w tabletce 20 mg
  • Sód – maksymalnie 0,78 mg w tabletce 10 mg lub maksymalnie 1,56 mg w tabletce 20 mg

Sytuacje kliniczne wymagające odradzenia stosowania leku

Ze względu na obecność wymienionych substancji pomocniczych, lekarz powinien rozważyć odradzenie stosowania leku Zenmem w następujących przypadkach:

  1. Nietolerancja laktozy – pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. Laktoza jednowodna występuje w ilości 12,5 mg w tabletce 10 mg oraz 25 mg w tabletce 20 mg.3
  2. Fenyloketonuria – ze względu na zawartość aspartamu (2,5 mg w tabletce 10 mg lub 5 mg w tabletce 20 mg), który jest źródłem fenyloalaniny, lek może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.4
  3. Dieta niskosodowa – pacjenci na ściśle kontrolowanej diecie sodowej powinni wziąć pod uwagę, że lek zawiera maksymalnie 0,78 mg sodu w tabletce 10 mg i maksymalnie 1,56 mg sodu w tabletce 20 mg.5

Identyfikacja nadwrażliwości na memantynę

Nadwrażliwość na memantynę chlorowodorek (substancję czynną leku Zenmem) może objawiać się różnymi reakcjami alergicznymi. Lekarz powinien dokładnie zebrać wywiad dotyczący wcześniejszych reakcji alergicznych na leki i substancje oraz monitorować pacjenta podczas rozpoczynania terapii.6

Szczególne grupy pacjentów wymagające rozwagi

Należy zachować ostrożność przy przepisywaniu leku Zenmem pacjentom z następujących grup, ze względu na potencjalne ryzyko związane ze składem leku:7

Grupa pacjentów Potencjalne ryzyko Substancja budząca obawy Zawartość w tabletce 10 mg Zawartość w tabletce 20 mg
Pacjenci z nietolerancją laktozy Objawy nietolerancji laktozy Laktoza jednowodna 12,5 mg 25 mg
Pacjenci z fenyloketonurią Zwiększone stężenie fenyloalaniny Aspartam 2,5 mg 5 mg
Pacjenci na diecie niskosodowej Zwiększone spożycie sodu Sód max. 0,78 mg max. 1,56 mg

Postępowanie w przypadku podejrzenia nadwrażliwości

W przypadku wystąpienia objawów mogących sugerować nadwrażliwość na składniki leku, należy natychmiast przerwać jego stosowanie i wdrożyć odpowiednie leczenie. Lekarz powinien przepisać alternatywny lek, niezawierający substancji wywołującej reakcję nadwrażliwości.8

Ważne jest, aby pacjent został poinformowany o konieczności natychmiastowego zgłoszenia wszelkich niepokojących objawów mogących świadczyć o reakcji nadwrażliwości po przyjęciu leku Zenmem.9

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl