stosunek DER
Stosunek DER (Dose Equivalent Ratio) to parametr stosowany w farmakologii klinicznej do oceny równoważności dawek między lekami, szczególnie w przypadku leków antyarytmicznych i przeciwpadaczkowych. Określa on ilościową relację między dawką leku oryginalnego a dawką leku generycznego potrzebną do uzyskania tego samego efektu terapeutycznego.
W elektrokardiografii stosunek DER odnosi się do proporcji między czasem trwania załamka T a odstępem QT, co może być wykorzystywane do oceny ryzyka arytmii komorowych. Zaburzenia stosunku DER mogą wskazywać na nieprawidłowości repolaryzacji mięśnia sercowego i zwiększone ryzyko nagłej śmierci sercowej.
W farmakoterapii monitorowanie stosunku DER ma istotne znaczenie kliniczne, ponieważ pomaga w indywidualizacji leczenia, szczególnie u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi lub padaczką. Odchylenia od optymalnej wartości stosunku DER mogą wymagać modyfikacji dawkowania w celu utrzymania skuteczności terapeutycznej przy minimalizacji działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z ziela jemioły – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg z ziela jemioły (Visci herbae intractum) stanowi 10 g na 100 g preparatu Venoforton i jest wytwarzany jako intrakt o stosunku surowiec:produkt (DER) 1:1, z zastosowaniem etanolu 96% (V/V) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Ta metoda ekstrakcji determinuje profil związków biologicznie czynnych obecnych w ekstrakcie, co wpływa na jego potencjalne właściwości farmakodynamiczne. Venoforton jest preparatem złożonym, zawierającym również wyciąg z owoców kasztanowca oraz nalewki z miłorzębu, głogu i arniki, co może prowadzić do interakcji między składnikami i modyfikować ich działanie. Produkt dostępny jest w formie płynu doustnego, co sprzyja biodostępności substancji czynnych i ich wchłanianiu w przewodzie pokarmowym.
badanie farmakodynamiczne, biodostępność, działanie farmakodynamiczne, efekt kliniczny, etanol, interakcja farmakologiczna, intrakt z ziela jemioły, medycyna tradycyjna, nalewka z arniki, nalewka z głogu, nalewka z miłorzębu, płyn doustny, preparat złożony, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stosunek DER, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie leku, wyciąg z kasztanowca, wyciąg z ziela jemioły, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop prawoślazowy Amara
Syrop prawoślazowy Amara zawiera 32,9 g maceratu z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) na 100 g syropu, co odpowiada 5 g suchego korzenia. Macerat przygotowywany jest w stosunku DER 1:6-7, z użyciem mieszaniny wody i etanolu (40:1), przy czym zawartość etanolu nie przekracza 1% (m/m). Syrop ma postać gęstej, lepkiej cieczy o żółtawym zabarwieniu i charakterystycznym zapachu, zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (pełniąca funkcję słodzącą i konserwującą), kwas benzoesowy (konserwant) oraz wodę oczyszczoną. Preparat jest dostępny w butelkach ze szkła barwnego o pojemnościach 125 g, 200 g oraz 1,25 kg (opakowanie kliniczne), zabezpieczonych zakrętką polietylenową i pakowanych w tekturowe pudełka z ulotką dla pacjenta.
Althaea officinalis, forma podania, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, sacharoza, składnik aktywny, środek ostrożności, stosunek DER, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, syrop prawoślazowy, właściwość organoleptyczna, zawartość etanolu - Leksykon substancji czynnych
Arbutyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Arbutyna, główny składnik aktywny ekstraktu z liści mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi) zawarta w preparacie Cystinol, występuje w formie pochodnych hydrochinonu. Każda tabletka powlekana zawiera 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (DER 3,5-5,5:1), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu przeliczonych na bezwodną arbutynę. Ze względu na brak potwierdzonego bezpieczeństwa dla płodu i niemowląt karmionych piersią, stosowanie preparatu Cystinol jest bezwzględnie przeciwwskazane w okresie ciąży oraz karmienia piersią. Lekarz powinien jednoznacznie poinformować pacjentkę o konieczności całkowitego unikania tego preparatu w tych okresach oraz zaproponować alternatywne, bezpieczne metody terapeutyczne.
alternatywne metody terapeutyczne, arbutyna, Arctostaphylos uva-ursi, bezwodna arbutyna, bezwzględne przeciwwskazanie, Cystinol, dokumentacja medyczna, karmienie piersią, liść mącznicy, okres ciąży, płodność, pochodne hydrochinonu, preparat Cystinol, rozwijający się płód, stosunek DER, tabletka powlekana, wyciąg suchy z liścia mącznicy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Prefemin PMS 20 mg
Prefemin PMS to lek zawierający 20 mg suchego wyciągu z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L.) w formie tabletek powlekanych, z wyciągiem o stosunku DER 6-12:1, ekstraktowanym 60% etanolem. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, a literatura medyczna nie opisuje objawów klinicznych związanych z dawkami przekraczającymi zalecane 20 mg. Brak jest również określonej dawki toksycznej. Należy jednak zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, w tym 40 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co może stanowić ryzyko u pacjentów z nietolerancją laktozy przy spożyciu dużej liczby tabletek.
dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, dawkowanie leku, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lek roślinny, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niepokalanek zwyczajny, nietolerancja laktozy, podejrzenie przedawkowania, przedawkowanie leku, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stosunek DER, tabletka powlekana, wyciąg z niepokalanka zwyczajnego