Przedawkowanie
Prefemin PMS 20 mg
Prefemin PMS to lek zawierający 20 mg suchego wyciągu z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L.) w formie tabletek powlekanych, z wyciągiem o stosunku DER 6-12:1, ekstraktowanym 60% etanolem. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, a literatura medyczna nie opisuje objawów klinicznych związanych z dawkami przekraczającymi zalecane 20 mg. Brak jest również określonej dawki toksycznej. Należy jednak zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, w tym 40 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co może stanowić ryzyko u pacjentów z nietolerancją laktozy przy spożyciu dużej liczby tabletek.
Przedawkowanie leku Prefemin PMS
Prefemin PMS jest produktem leczniczym zawierającym 20 mg suchego wyciągu z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L.) w postaci tabletek powlekanych. W każdej tabletce znajduje się wyciąg otrzymany w stosunku DER (ang. Drug Extract Ratio) pierwotnym 6-12:1, przy zastosowaniu 60% etanolu (m/m) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego.1
Informacje o przedawkowaniu
Zgodnie z dostępnymi danymi klinicznymi i nadzorem nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nie zostały dotychczas odnotowane przypadki przedawkowania leku Prefemin PMS.2 W literaturze medycznej brak jest opisów objawów klinicznych, które mogłyby wystąpić po zażyciu dawek przekraczających zalecane dawkowanie.
Potencjalne niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem
Ze względu na brak udokumentowanych przypadków przedawkowania leku Prefemin PMS, nie można jednoznacznie określić potencjalnych zagrożeń związanych ze spożyciem zbyt dużej ilości preparatu.3 Należy jednak pamiętać, że produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (40 mg w jednej tabletce), które w przypadku spożycia dużej ilości tabletek mogą teoretycznie wywołać działania niepożądane, zwłaszcza u osób z nietolerancją tego składnika.4
| Informacja | Opis |
|---|---|
| Udokumentowane przypadki przedawkowania | Nie są znane przypadki przedawkowania leku Prefemin PMS |
| Objawy przedawkowania | Brak danych klinicznych |
| Dawka toksyczna | Nie określono |
| Potencjalne czynniki ryzyka | Nietolerancja substancji pomocniczych (np. laktozy jednowodnej – 40 mg/tabletkę) |
| Zalecana dawka terapeutyczna | 20 mg suchego wyciągu z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L.) |
Postępowanie w przypadku podejrzenia przedawkowania
W przypadku podejrzenia przedawkowania leku Prefemin PMS, mimo braku udokumentowanych przypadków i określonych objawów, należy rozważyć standardowe postępowanie stosowane przy przedawkowaniu leków roślinnych, w tym obserwację pacjenta pod kątem ewentualnych działań niepożądanych. Leczenie powinno mieć charakter objawowy i podtrzymujący. Ze względu na brak specyficznych danych dotyczących toksyczności niepokalanka zwyczajnego przy przyjmowaniu wysokich dawek, każdy przypadek należy rozpatrywać indywidualnie.5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania