Arctostaphylos uva-ursi
Arctostaphylos uva-ursi, znana powszechnie jako mącznica lekarska, to zimozielony krzew należący do rodziny wrzosowatych (Ericaceae). W medycynie wykorzystywane są głównie liście rośliny, które zawierają liczne substancje czynne, w tym arbutynę, metyloarbutynę, flawonoidy, garbniki oraz kwasy organiczne.
Główne zastosowanie medyczne mącznicy lekarskiej związane jest z jej właściwościami przeciwbakteryjnymi i moczopędnymi. Arbutyna, będąca glikozydem hydrochinonowym, ulega w organizmie hydrolizie do hydrochinonu, który wykazuje działanie przeciwbakteryjne szczególnie w środowisku alkalicznym moczu. Z tego powodu preparaty z mącznicy są stosowane jako środek wspomagający w leczeniu infekcji dróg moczowych, zwłaszcza zapalenia pęcherza moczowego o lekkim przebiegu.
W praktyce klinicznej Arctostaphylos uva-ursi stosuje się najczęściej w postaci naparów, wyciągów lub standaryzowanych preparatów zawierających 10-20% arbutyny. Należy jednak pamiętać, że długotrwałe stosowanie może prowadzić do podrażnienia przewodu pokarmowego, a ze względu na potencjalną toksyczność hydrochinonu nie zaleca się stosowania preparatów mącznicy dłużej niż przez 1-2 tygodnie oraz u kobiet w ciąży i karmiących.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Liść mącznicy – Interakcje
Liść mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.) jest składnikiem preparatu Urofort, który zawiera wyciąg roślinny z liścia mącznicy, ziela nawłoci i ziela pokrzywy w proporcjach 45/35/20 oraz 40-50% V/V etanolu jako rozpuszczalnika. Dotychczas nie odnotowano udokumentowanych interakcji lekowych dla Urofort, jednak ze względu na farmakologiczne właściwości liścia mącznicy, możliwe są teoretyczne interakcje z lekami moczopędnymi (np. furosemid, hydrochlorotiazyd) prowadzące do nasilenia diurezy i ryzyka odwodnienia (umiarkowany poziom istotności), lekami wpływającymi na pH moczu, co może modyfikować aktywność bakteriostatyczną arbutyny, głównego składnika liścia mącznicy (umiarkowany poziom istotności), a także z lekami metabolizowanymi przez układ cytochromu P450, zwłaszcza CYP2E1, ze względu na obecność etanolu w preparacie (umiarkowany do wysokiego poziomu istotności). Ponadto, alkohol etylowy zawarty w Urofort może kumulować się z dodatkowo spożywanym alkoholem, zwiększając ryzyko hepatotoksyczności i działań niepożądanych (wysoki poziom istotności).
antybiotyk, arbutyna, Arctostaphylos uva-ursi, CYP2E1, cytochrom P450, diuretyk, diureza, działanie bakteriostatyczne, działanie hepatotoksyczne, działanie moczopędne, działanie przeciwbakteryjne, działanie synergistyczne, furosemid, hydrochlorotiazyd, indeks terapeutyczny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kaskada krzepnięcia, lek alkalizujący mocz, lek diuretyczny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, lek zakwaszający mocz, liść mącznicy, odwodnienie, pH moczu, poziom glukozy, wyciąg płynny złożony, zakażenie układu moczowego, ziele nawłoci, związek fenolowy - Leksykon substancji czynnych
Hydrochinon – Dawkowanie i sposób podawania
Hydrochinon, będący składnikiem aktywnym wyciągu z liścia mącznicy lekarskiej (Arctostaphylos uva-ursi), wykazuje działanie przeciwbakteryjne w leczeniu zakażeń dróg moczowych. Preparaty takie jak Cystinol zawierają 265 mg wyciągu suchego, co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu (w przeliczeniu na bezwodną arbutynę) w jednej tabletce. Zalecane dawkowanie dla dorosłych kobiet to 2 tabletki 3 razy na dobę, podawane doustnie po posiłku z odpowiednią ilością wody, co wspomaga eliminację bakterii. Terapia nie powinna przekraczać 1 tygodnia, a w przypadku utrzymujących się lub nasilających objawów po 4 dniach konieczna jest konsultacja lekarska. Preparaty te nie są zalecane do stosowania u mężczyzn oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Urofort –
Produkt leczniczy Urofort w postaci płynu doustnego zawiera wyciąg płynny z liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi), ziela nawłoci (Solidago virgaurea) oraz ziela pokrzywy (Urtica dioica), a jego istotnym składnikiem jest etanol w stężeniu 40-50% V/V, stosowany jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny. Zawartość alkoholu w preparacie stanowi kluczowy czynnik wpływający na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym funkcje poznawcze, koordynację wzrokowo-ruchową oraz czas reakcji, co bezpośrednio przekłada się na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Pomimo braku dedykowanych badań oceniających wpływ Urofortu na zdolności psychomotoryczne, obecność wysokiego stężenia etanolu uzasadnia wprowadzenie istotnych ograniczeń w tym zakresie.
Arctostaphylos uva-ursi, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, etanol, funkcja poznawcza, koordynacja wzrokowo-ruchowa, liść mącznicy, płyn doustny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skutek uboczny leku, Solidago virgaurea, sprawność psychomotoryczna, stężenie etanolu, Urtica dioica, wyciąg roślinny, zdolność psychomotoryczna, ziele nawłoci, ziele pokrzywy - Leksykon substancji czynnych
Ziele pokrzywy – Działania niepożądane
Preparat złożony Urofort, zawierający wyciąg płynny z ziela pokrzywy (Urtica dioica L.) w proporcji 45%, liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.) 35% oraz ziela nawłoci (Solidago virgaurea L.) 20%, charakteryzuje się relatywnie niskim profilem toksyczności. Niemniej jednak, w trakcie terapii mogą pojawić się działania niepożądane, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha oraz reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu, w tym potencjalnie ciężkie objawy immunologiczne (obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja). Częstotliwość występowania tych działań nie jest dokładnie udokumentowana, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej i monitorowania pacjentów. Preparat zawiera również 40-50% objętościowo etanolu, co stanowi istotny czynnik ryzyka u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu.
anafilaksja, Arctostaphylos uva-ursi, ból brzucha, choroba wątroby, dolegliwość bólowa, działanie niepożądane, działanie synergistyczne, liść mącznicy, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, odwodnienie, profil toksyczności, reakcja nadwrażliwości, Solidago virgaurea, świąd, układ immunologiczny, Urtica dioica, uzależnienie od alkoholu, wyciąg płynny, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, ziele nawłoci, ziele pokrzywy - Leksykon substancji czynnych
Arbutyna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Arbutyna, główny składnik aktywny wyciągu z liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi) stosowanego w preparacie Cystinol, występuje w dawce 265 mg wyciągu suchego (DER 3,5-5,5:1), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę. Pomimo jej szerokiego zastosowania w terapii schorzeń układu moczowego, dostępne dane przedkliniczne są niewystarczające. Brakuje kompleksowych badań genotoksyczności, co stanowi istotną lukę w ocenie bezpieczeństwa stosowania arbutyny. Ponadto, nie przeprowadzono systematycznych analiz dotyczących wpływu na funkcje reprodukcyjne, w tym płodność, rozwój zarodka i płodu oraz przebieg ciąży i rozwój pourodzeniowy.
arbutyna, Arctostaphylos uva-ursi, badanie genotoksyczności, bezwodna arbutyna, choroba nowotworowa, działanie karcinogenne, funkcja reprodukcyjna, płodność, pochodna hydrochinonu, preparat Cystinol, profil bezpieczeństwa, rozwój zarodka i płodu, schorzenie układu moczowego, skuteczność terapeutyczna, wyciąg z liścia mącznicy - Leksykon substancji czynnych
Hydrochinon – Przedawkowanie
Hydrochinon jest głównym składnikiem aktywnym wyciągu z liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi) obecnym w preparacie Cystinol, gdzie jedna tabletka zawiera 265 mg wyciągu suchego (DER 3,5-5,5:1), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu przeliczonego na bezwodną arbutynę. W dokumentacji medycznej produktu nie odnotowano przypadków przedawkowania, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście ryzyka toksyczności. Brak jest również danych dotyczących specyficznych objawów klinicznych związanych z nadmiernym spożyciem tej substancji, co utrudnia precyzyjne określenie symptomatologii ewentualnego przedawkowania.
arbutyna bezwodna, Arctostaphylos uva-ursi, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, doświadczenie kliniczne, działanie niepożądane, hydrochinon, liść mącznicy, objawy kliniczne, parametry życiowe, pochodne hydrochinonu, postępowanie medyczne, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie, symptomy przedawkowania, toksyczność, wytyczne medyczne - Leksykon substancji czynnych
Arbutyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Arbutyna, główny składnik aktywny ekstraktu z liści mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi) zawarta w preparacie Cystinol, występuje w formie pochodnych hydrochinonu. Każda tabletka powlekana zawiera 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (DER 3,5-5,5:1), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu przeliczonych na bezwodną arbutynę. Ze względu na brak potwierdzonego bezpieczeństwa dla płodu i niemowląt karmionych piersią, stosowanie preparatu Cystinol jest bezwzględnie przeciwwskazane w okresie ciąży oraz karmienia piersią. Lekarz powinien jednoznacznie poinformować pacjentkę o konieczności całkowitego unikania tego preparatu w tych okresach oraz zaproponować alternatywne, bezpieczne metody terapeutyczne.
alternatywne metody terapeutyczne, arbutyna, Arctostaphylos uva-ursi, bezwodna arbutyna, bezwzględne przeciwwskazanie, Cystinol, dokumentacja medyczna, karmienie piersią, liść mącznicy, okres ciąży, płodność, pochodne hydrochinonu, preparat Cystinol, rozwijający się płód, stosunek DER, tabletka powlekana, wyciąg suchy z liścia mącznicy - Leksykon substancji czynnych
Arbutyna – Właściwości farmakokinetyczne
Arbutyna, będąca głównym składnikiem aktywnym wyciągu z liścia mącznicy lekarskiej (Arctostaphylos uva-ursi), występuje w produkcie leczniczym Cystinol w dawce 265 mg wyciągu suchego na tabletkę (DER 3,5-5,5:1), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu przeliczonych na bezwodną arbutynę. Pomimo kluczowej roli arbutyny w działaniu preparatu, Charakterystyka Produktu Leczniczego Cystinol nie zawiera szczegółowych danych farmakokinetycznych dotyczących tego składnika, co wskazuje na brak przeprowadzonych badań lub ich wyłączenie z dokumentacji produktu. Taki stan jest typowy dla preparatów roślinnych, gdzie złożony skład ekstraktu utrudnia precyzyjne określenie parametrów farmakokinetycznych, takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie arbutyny.
arbutyna, Arctostaphylos uva-ursi, bezwodna arbutyna, charakterystyka produktu leczniczego, Cystinol, etanol, laktoza jednowodna, parametry farmakokinetyczne, pochodna hydrochinonu, produkt leczniczy pochodzenia roślinnego, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, właściwość farmakokinetyczna, wyciąg suchy z liścia mącznicy - Leksykon substancji czynnych
Liść mącznicy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W dostępnej literaturze brak jest kompleksowych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.). Produkt leczniczy Urofort, zawierający wyciąg płynny z liścia mącznicy w proporcji 45% wraz z zielem nawłoci (35%) i zielem pokrzywy (20%), bazuje na wieloletniej tradycji klinicznego stosowania, a nie na systematycznych badaniach toksykologicznych. Wyciąg jest otrzymywany z użyciem 50% etanolu (V/V), a finalny preparat zawiera od 40% do 50% etanolu (V/V), co może mieć istotne znaczenie przy ocenie bezpieczeństwa u wybranych grup pacjentów, zwłaszcza tych z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu.
Arctostaphylos uva-ursi, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, efekt farmakologiczny, etanol, liść mącznicy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Solidago virgaurea, substancja lecznicza, Urtica dioica, wyciąg płynny złożony, ziele nawłoci, ziele pokrzywy - Leksykon substancji czynnych
Liść mącznicy – Przedawkowanie
Liść mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.) stanowi 45% składu wyciągu płynnego w preparacie Urofort, który dodatkowo zawiera ziele nawłoci i pokrzywy. Przedawkowanie tego preparatu może prowadzić do objawów neuropsychiatrycznych, takich jak osłabienie zdolności psychofizycznych, zaburzenia koordynacji, spowolnienie reakcji oraz możliwe zaburzenia koncentracji i świadomości. Ponadto, obserwuje się dolegliwości żołądkowo-jelitowe, w tym nudności i wielokrotne wymioty, które mogą skutkować odwodnieniem i zaburzeniami elektrolitowymi. Dawki wywołujące te objawy nie zostały precyzyjnie określone, co podkreśla konieczność ostrożności w stosowaniu preparatu, zwłaszcza że Urofort zawiera również 40-50% (V/V) etanolu, który może nasilać objawy osłabienia psychofizycznego.
Arctostaphylos uva-ursi, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, liść mącznicy, nawodnienie doustne, nawodnienie dożylne, niestrawność, nudności, objaw neuropsychiatryczny, odwodnienie, osłabienie psychofizyczne, przewód pokarmowy, równowaga wodno-elektrolitowa, sprawność psychomotoryczna, układ pokarmowy, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie koncentracji, zaburzenie koordynacji, zaburzenie świadomości, zagrożenie zdrowotne - Leksykon leków
Przedawkowanie – CYSTINOL 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (3,5-5,5:1), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę
Lek Cystinol zawiera 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi) w formie tabletek powlekanych, z pierwotnym współczynnikiem DER 3,5-5,5:1, co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę na tabletkę. Do chwili obecnej nie odnotowano klinicznych przypadków przedawkowania tego preparatu, jednak ze względu na obecność związków hydrochinonowych, teoretycznie możliwe jest wystąpienie działań niepożądanych przy znacznym przekroczeniu zalecanej dawki. Potencjalne objawy przedawkowania obejmują nudności, wymioty, bóle brzucha, podrażnienie dróg moczowych, zwiększone działanie moczopędne, a także teoretyczną hepatotoksyczność oraz objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak bóle i zawroty głowy. Brak jest jednak danych określających dawkę toksyczną dla tych efektów.
Arctostaphylos uva-ursi, bezwodna arbutyna, bóle głowy, działanie moczopędne, działanie niepożądane, funkcje nerek i wątroby, hepatotoksyczność, leczenie objawowe, nawodnienie pacjenta, objawy żołądkowo-jelitowe, płukanie żołądka, pochodne hydrochinonu, podrażnienie dróg moczowych, węgiel aktywowany, wyciąg z liścia mącznicy, zaburzenia OUN - Leksykon substancji czynnych
Liść mącznicy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Liść mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.), składnik preparatu leczniczego Urofort, nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących wpływu na płodność u kobiet i mężczyzn. Wobec braku potwierdzonych informacji o bezpieczeństwie stosowania w tym zakresie, zaleca się informowanie pacjentów planujących ciążę o konieczności rozważenia alternatywnych terapii o lepiej udokumentowanym wpływie na płodność. Stosowanie preparatów zawierających liść mącznicy jest przeciwwskazane w okresie ciąży ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo oraz obecność etanolu w stężeniu 40-50% V/V, co dodatkowo zwiększa ryzyko dla pacjentki i płodu.
Arctostaphylos uva-ursi, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, etanol w preparatach, historia choroby, karmienie piersią, laktacja, liść mącznicy, płodność kobiet, przenikanie substancji do mleka, Solidago virgaurea, stężenie substancji w mleku, Urofort, Urtica dioica, ziele nawłoci, ziele pokrzywy - Leksykon substancji czynnych
Liść mącznicy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Liść mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.) jest składnikiem preparatów leczniczych, takich jak Urofort, które zawierają wysokie stężenie etanolu (40-50% V/V). Brak jest bezpośrednich badań oceniających wpływ liścia mącznicy na zdolności psychomotoryczne, jednak obecność alkoholu w dawce terapeutycznej może znacząco zaburzać funkcje poznawcze i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn. Preparat Urofort jest wyciągiem złożonym, zawierającym również ziele nawłoci (Solidago virgaurea L.) i ziele pokrzywy (Urtica dioica L.) w proporcji 45/35/20, co może potencjalnie nasilać efekty neurotropowe, jednak głównym czynnikiem ograniczającym zdolności psychomotoryczne pozostaje etanol.
- Leksykon substancji czynnych
Hydrochinon – Właściwości farmakokinetyczne
Hydrochinon, będący składnikiem wyciągu z liścia mącznicy lekarskiej (Arctostaphylos uva-ursi), występuje w produkcie leczniczym Cystinol w ilości 265 mg wyciągu suchego na tabletkę powlekaną, co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu przeliczonych na bezwodną arbutynę. Wyciąg ten jest standaryzowany i pozyskiwany przy użyciu 60% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Pomimo precyzyjnego określenia zawartości substancji czynnej, Charakterystyka Produktu Leczniczego nie zawiera szczegółowych danych farmakokinetycznych dotyczących pochodnych hydrochinonu, co wynika z złożoności preparatu roślinnego oraz tradycyjnego charakteru jego stosowania. Tabletki Cystinol mają formę powlekaną, jasnozieloną, o wymiarach 16 mm x 8,2 mm, zawierają również 59,625 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, której wpływ na biodostępność nie jest dokładnie określony.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – CYSTINOL 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (3,5-5,5:1), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę
Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Cystinol, zawierającego 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (odpowiadającego 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę), są ograniczone i niekompletne. Nie przeprowadzono standardowych badań genotoksyczności, takich jak test Amesa, test aberracji chromosomowych czy test mikrojądrowy, co uniemożliwia ocenę potencjalnego działania mutagennego substancji czynnej. Ponadto brak jest danych dotyczących wpływu na reprodukcję, w tym na płodność, rozwój zarodka i płodu, przebieg ciąży oraz rozwój pourodzeniowy, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie bezpieczeństwa stosowania preparatu w populacjach reprodukcyjnych.
aberracja chromosomowa, arbutyna bezwodna, Arctostaphylos uva-ursi, badanie przedkliniczne, działanie karcinogenne, działanie mutagenne, pochodne hydrochinonu, profil bezpieczeństwa, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, ryzyko rozwoju nowotworów, test Amesa, test mikrojądrowy, właściwość genotoksyczna, wpływ na reprodukcję, wyciąg z liścia mącznicy - Leksykon substancji czynnych
Liść mącznicy – Dawkowanie i sposób podawania
Liść mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.) jest składnikiem preparatu Urofort, stosowanego w leczeniu schorzeń układu moczowego u dorosłych. Zalecane dawkowanie wynosi 8 ml doustnie, 2 razy dziennie, po posiłku, przez maksymalnie 7 dni. Preparat stanowi wyciąg płynny, w którym liść mącznicy stanowi 45% składu, a zawartość etanolu wynosi 40-50% (V/V). Ze względu na obecność alkoholu i brak danych dotyczących bezpieczeństwa, Urofort nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia oraz u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożywania alkoholu, w tym z chorobami wątroby, neurologicznymi lub uzależnieniem od alkoholu. Podczas terapii należy monitorować objawy i w przypadku ich utrzymania lub nasilenia po 4 dniach konieczna jest konsultacja lekarska.
Arctostaphylos uva-ursi, charakterystyka produktu leczniczego, choroba neurologiczna, choroba wątroby, choroba współistniejąca, efekt leczenia, liść mącznicy, płyn doustny, podrażnienie przewodu pokarmowego, reakcja niepożądana, schorzenie układu moczowego, skuteczność terapeutyczna, uzależnienie od alkoholu, wyciąg płynny złożony, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Hydrochinon – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Hydrochinon, będący składnikiem aktywnym preparatu Cystinol, występuje w postaci pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę. Każda tabletka zawiera 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu. Aktualnie brak jest badań oceniających wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co stanowi istotną lukę w profilu bezpieczeństwa preparatu. W związku z tym, nie można jednoznacznie wykluczyć potencjalnego wpływu hydrochinonu na funkcje poznawcze, czas reakcji oraz koordynację psychoruchową pacjentów stosujących Cystinol.
- Leksykon substancji czynnych
Liść mącznicy – Wskazania do stosowania
Liść mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.) jest kluczowym składnikiem preparatu Urofort, zawierającego wyciąg płynny z liścia mącznicy (45%), ziela nawłoci (35%) oraz ziela pokrzywy (20%). Preparat ten jest wskazany głównie w leczeniu łagodnych i nawracających zakażeń dolnych dróg moczowych u kobiet, zwłaszcza gdy towarzyszą im objawy dysuryczne, takie jak pieczenie podczas mikcji czy częstomocz. Liść mącznicy wykazuje działanie przeciwbakteryjne, moczopędne oraz przeciwzapalne, co sprzyja zwiększeniu diurezy i poprawie przepływu moczu, ułatwiając wypłukiwanie patogenów i łagodzenie dolegliwości. Preparaty z mącznicą powinny być stosowane po wykluczeniu poważniejszych schorzeń układu moczowego przez lekarza, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii.
Arctostaphylos uva-ursi, częstomocz, diureza, dyskomfort podczas mikcji, działanie moczopędne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, funkcje nerek, liść mącznicy, niepowikłane zakażenie dróg moczowych, objawy dysuryczne, pieczenie podczas mikcji, przepływ moczu, Solidago virgaurea, Urtica dioica, właściwości antyseptyczne, zakażenie dolnych dróg moczowych, zakażenie dróg moczowych, ziele nawłoci, ziele pokrzywy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Urofort –
Produkt leczniczy Urofort jest złożonym wyciągiem płynnym z liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.), ziela nawłoci (Solidago virgaurea L.) oraz ziela pokrzywy (Urtica dioica L.) w proporcjach 45/35/20. Preparat dostępny jest w formie płynu doustnego, gdzie każdy 1 ml zawiera 1 ml wyciągu płynnego (1:1) z wymienionych składników roślinnych, ekstraktowanych w 50% (V/V) etanolu, a gotowy produkt zawiera 40-50% (V/V) etanolu. Nie przeprowadzono systematycznych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, co jest zgodne z regulacjami dotyczącymi tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych, które dopuszczają wieloletnie doświadczenie kliniczne jako wystarczające potwierdzenie profilu bezpieczeństwa.