niedobór witaminy z grupy B
Niedobór witamin z grupy B to stan kliniczny, w którym organizm nie otrzymuje wystarczającej ilości jednej lub kilku witamin z tej grupy, co prowadzi do specyficznych zaburzeń metabolicznych i objawów klinicznych. Witaminy z grupy B pełnią kluczową rolę jako koenzymy w wielu procesach biochemicznych, w tym w metabolizmie węglowodanów, białek i tłuszczów.
Najczęściej występujące niedobory dotyczą witamin B1 (tiaminy), B2 (ryboflawiny), B3 (niacyny), B6 (pirydoksyny), B9 (kwasu foliowego) i B12 (kobalaminy). Każdy z tych niedoborów charakteryzuje się odmiennym obrazem klinicznym. Niedobór tiaminy może prowadzić do choroby beri-beri lub encefalopatii Wernickego, niedobór witaminy B12 do niedokrwistości megaloblastycznej i objawów neurologicznych, a niedobór kwasu foliowego do wad wrodzonych u płodu.
Przyczyny niedoborów witamin z grupy B obejmują niedożywienie, alkoholizm, choroby przewodu pokarmowego upośledzające wchłanianie (np. choroba Crohna, celiakia), stosowanie niektórych leków (np. metformina, inhibitory pompy protonowej), a także zwiększone zapotrzebowanie w ciąży czy podczas karmienia piersią. Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym, badaniach laboratoryjnych poziomów witamin i ich metabolitów oraz wykładnikach niedoboru (np. makrocytoza w niedoborze B12).
Leczenie niedoborów witamin z grupy B polega na suplementacji odpowiedniej witaminy, często początkowo w wysokich dawkach, a następnie podtrzymujących. W przypadkach ciężkich niedoborów lub zaburzeń wchłaniania może być konieczne podawanie parenteralne. Profilaktyka obejmuje stosowanie zbilansowanej diety, a w grupach ryzyka – suplementację (np. kwas foliowy u kobiet w wieku rozrodczym).
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Amid kwasu nikotynowego – Dawkowanie i sposób podawania
Amid kwasu nikotynowego, zawarty w preparacie Vita Buerlecithin, jest stosowany w leczeniu niedoborów witamin z grupy B oraz w stanach wymagających suplementacji lecytyny. Preparat zawiera 35 mg amidu kwasu nikotynowego na 100 ml płynu doustnego, co przekłada się na 7 mg substancji czynnej w pojedynczej dawce 20 ml. Standardowe dawkowanie dla młodzieży powyżej 12 roku życia oraz dorosłych wynosi 20 ml trzy razy na dobę, co daje łączną dobową dawkę 21 mg amidu kwasu nikotynowego. W stanach znacznego osłabienia organizmu możliwe jest podwojenie dawki dobowej do 42 mg, poprzez podawanie 20 ml sześć razy na dobę lub 40 ml trzy razy na dobę. Preparat nie jest wskazany dla dzieci poniżej 12 roku życia.
amid kwasu nikotynowego, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, czerwień koszenilowa, dieta niskosodowa, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie niepożądane, epilepsja, kompleks witaminowy, miarka dozująca, niedobór witaminy z grupy B, nietolerancja cukrów, osłabienie organizmu, płyn doustny, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, siarczynowy, substancja czynna, Vita Buerlecithin, zaburzenie wątroby i nerek, zaczerwienienie skóry, zawartość etanolu - Leksykon substancji czynnych
Sodowy D-pantotenian – Wskazania do stosowania
Sodowy D-pantotenian, będący solą sodową kwasu pantotenowego (witamina B5), jest aktywnym składnikiem preparatu Vita Buerlecithin w dawce 20 mg/100 ml płynu doustnego, co odpowiada 4 mg w pojedynczej dawce 20 ml. Substancja ta jest wskazana w leczeniu zaburzeń funkcji poznawczych, takich jak deficyty pamięci i koncentracji, stany stresowe, nadpobudliwość nerwowa oraz zaburzenia snu, w tym bezsenność. Ponadto, sodowy D-pantotenian znajduje zastosowanie w stanach wyczerpania organizmu, zarówno fizycznego (asthenia), jak i psychicznego, a także w zespole przewlekłego zmęczenia i szybkim męczeniu się przy wysiłku fizycznym i umysłowym. W kardiologii jest stosowany pomocniczo w nerwicy sercowej, profilaktyce miażdżycy oraz u pacjentów z hipercholesterolemią.
alkohol benzylowy, astenia, bezsenność, choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca, czerwień koszenilowa, dolegliwość kardiologiczna, etanol, funkcja poznawcza, hipercholesterolemia, lecytyna sojowa, miażdżyca naczyń, nadpobudliwość nerwowa, niedobór witaminy z grupy B, nietolerancja, osłabienie funkcji poznawczych, pacjent geriatryczny, padaczka, reakcja alergiczna, rekonwalescencja, sacharoza, schorzenie wątroby, siarczan, sodowy D-pantotenian, stan stresowy, terapia wspomagająca, uzależnienie od alkoholu, witamina B5, witamina z grupy B, wyczerpanie organizmu, wyczerpanie psychiczne, zaburzenie snu, zespół przewlekłego zmęczenia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – FURAGINUM SEMA
Furazydyna (FURAGINUM SEMA) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, neurologicznymi, hematologicznymi, elektrolitowymi oraz u osób z niedoborem witamin z grupy B i kwasu foliowego. Lek jest wydalany przez nerki, co zwiększa ryzyko nefrotoksyczności, a także może wywoływać hepatotoksyczność i neurotoksyczność. Szczególnie u pacjentów z cukrzycą istnieje ryzyko rozwoju polineuropatii, która może być nieodwracalna. W przypadku pojawienia się objawów neuropatii (parestezje) lub reakcji płucnych (duszność, kaszel, gorączka) konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Furazydyna może wywoływać ostre, podostre i przewlekłe reakcje płucne, które mogą prowadzić do trwałych zmian w tkance płucnej.
ALT, AST, bilirubina, choroba płuc, cukrzyca, enzym wątrobowy, furazydyna, GFR, hepatotoksyczność, kreatynina, kwas foliowy, leukocyt, leukocytoza, mocznik, morfologia krwi, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedobór witaminy z grupy B, niedokrwistość, nietolerancja fruktozy, ostra reakcja płucna, parametr hematologiczny, parestezja, pochodna nitrofuranu, podostra reakcja płucna, polineuropatia obwodowa, przewlekła reakcja płucna, reakcja disulfiramowa, reakcja płucna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy