kwas sorbinowy
Kwas sorbinowy (E200) to organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych kwasów karboksylowych, występujący naturalnie w niektórych owocach (np. jarzębinie). W medycynie i przemyśle spożywczym stosowany jest głównie jako konserwant o właściwościach przeciwgrzybiczych i przeciwbakteryjnych.
Pod względem farmakologicznym kwas sorbinowy wykazuje działanie hamujące rozwój wielu drobnoustrojów, szczególnie grzybów i pleśni, przy niewielkim wpływie na bakterie. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności dehydrogenaz w komórkach drobnoustrojów, co prowadzi do zaburzenia metabolizmu komórkowego.
W praktyce klinicznej kwas sorbinowy znajduje zastosowanie w preparatach dermatologicznych jako składnik maści i kremów przeciwgrzybiczych. Jest również wykorzystywany w oftalmologii jako składnik kropli do oczu ze względu na jego niską toksyczność dla tkanek oka. W gastroenterologii związek ten uznawany jest za bezpieczny dodatek do żywności, który nie wpływa negatywnie na florę bakteryjną przewodu pokarmowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Teva 40 mg/ml
Posaconazole Teva to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml pozakonazolu, substancji przeciwgrzybiczej z grupy azoli, dostępna w butelce o pojemności 105 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy jednowodny, monosodu cytrynian bezwodny, sodu benzoesan (10 mg w 5 ml), sodu laurylosiarczan, symetykon, metylocelulozę, kwas sorbinowy, guma ksantan, glicerol, glukozę ciekłą (2,11 g w 5 ml), tytanu dwutlenek oraz aromat wiśniowy. Zawiesina ma charakterystyczny biało-żółtawy kolor i smak wiśniowy, co ułatwia podawanie i precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej łyżki miarowej (2,5 ml lub 5 ml). Opakowanie zabezpieczone jest zakrętką z systemem ochrony przed dziećmi, co zwiększa bezpieczeństwo stosowania.
ciekła glukoza, glicerol, guma ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, kwas sorbinowy, metyloceluloza, monosodu cytrynian bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sodu laurylosiarczan, środek buforujący, środek zwiększający lepkość, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwgrzybicza, substancja przeciwpieniąca, substancja słodząca, symetykon, tytanu dwutlenek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Microlax
Produkt leczniczy Microlax, stosowany jako roztwór doodbytniczy, wymaga ścisłego przestrzegania zasad bezpieczeństwa w praktyce klinicznej. Należy poinformować pacjentów o konieczności konsultacji lekarskiej w przypadku utrzymywania się lub pogorszenia objawów po kilku dniach stosowania. Długotrwałe użycie Microlaxu jest niewskazane ze względu na ryzyko uzależnienia oraz osłabienia naturalnych mechanizmów defekacji. Leczenie farmakologiczne powinno być uzupełnieniem modyfikacji stylu życia, w tym zwiększonej podaży płynów, diety bogatej w błonnik oraz regularnej aktywności fizycznej, które wspomagają perystaltykę jelit i funkcję motoryczną przewodu pokarmowego.
aktywność fizyczna, błonnik pokarmowy, defekacja, długotrwałe stosowanie, hemoroidy, kontaktowe zapalenie skóry, kwas sorbinowy, owrzodzenie jelita grubego, perystaltyka jelit, podaż płynów, preparat przeczyszczający, roztwór doodbytniczy, szczelina odbytu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie jelita grubego, zapalenie odbytnicy, zaparcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Glenmark 40 mg/ml
Posaconazole Glenmark w postaci zawiesiny doustnej zawiera pozakonazol w stężeniu 40 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, np. typowa dawka 5 ml dostarcza 200 mg substancji czynnej. Preparat zawiera istotne substancje pomocnicze, w tym glukozę w ilości około 0,422 g/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Ponadto, w 5 ml zawiesiny znajduje się 10 mg sodu benzoesanu (E211) jako konserwant. Skład uzupełniają regulatory pH (kwas cytrynowy jednowodny, monosodu cytrynian bezwodny), substancje powierzchniowo czynne (sodu laurylosiarczan), przeciwpieniące (symetykon), stabilizatory (metyloceluloza, guma ksantan), konserwanty (kwas sorbinowy), oraz substancje poprawiające smak i konsystencję (glicerol, glukoza ciekła, aromat wiśniowy). Preparat ma postać białej do żółtawej zawiesiny, zapewniającej stabilność farmakologiczną i ułatwiającej dawkowanie.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Infectoscab 5% krem 50 mg/g
Produkt leczniczy Infectoscab 5% krem zawiera permetrynę w stężeniu 50 mg/g i nie posiada udokumentowanych badań dotyczących interakcji z innymi lekami. Pomimo braku danych klinicznych, zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania innych preparatów dermatologicznych na te same obszary skóry, gdyż może to obniżyć skuteczność permetryny lub zwiększyć ryzyko podrażnień. Ze względu na mechanizm działania permetryny na kanały sodowe błon komórkowych pasożytów, istnieje teoretyczne ryzyko sumowania efektów z innymi substancjami działającymi na układ nerwowy, choć brak jest badań potwierdzających takie interakcje. Preparat zawiera również alkohol cetostearylowy (90 mg/g) oraz kwas sorbinowy (1,2 mg/g), które mogą zwiększać ryzyko miejscowych reakcji skórnych, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje.
absorpcja systemowa, alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, kanały sodowe, kwas sorbinowy, mechanizm działania, nadwrażliwość, ostrożność farmakologiczna, permetryna, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, reakcja skórna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sortis 40 40 mg
Sortis to lek zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 27,25 mg do 218 mg w zależności od dawki) oraz kwas benzoesowy (od 0,00004 mg do 0,00032 mg), a także wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, polisorbat 80, hydroksypropylocelulozę i magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, tytanu dwutlenek (E 171), talk, symetykon oraz konserwanty takie jak kwas benzoesowy (E 210) i kwas sorbinowy, a także kwas siarkowy regulujący pH.
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas benzoesowy, kwas siarkowy, kwas sorbinowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 8000, metyloceluloza, monostearynian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, substancje pomocnicze, symetykon, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, tytanu dwutlenek, wapnia węglan - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Infectoscab 5% krem 50 mg/g
Infectoscab 5% krem zawiera permetrynę w stężeniu 50 mg/g, będącą syntetycznym piretroidem o działaniu przeciwroztoczowym, stosowanym miejscowo w leczeniu świerzbu. Mechanizm działania permetryny polega na przedłużeniu otwarcia kanałów sodowych w błonach komórkowych neuronów pasożytów, co prowadzi do ich paraliżu i śmierci. Preparat charakteryzuje się selektywną toksycznością wobec pasożytów przy niskiej toksyczności dla człowieka przy aplikacji miejscowej. Składniki pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (90 mg/g) i kwas sorbinowy (1,2 mg/g), mogą wpływać na profil bezpieczeństwa i tolerancję leku.
alkohol cetostearylowy, badanie prospektywne, emulgator, kanał sodowy, klasyfikacja ATC, konserwant, kwas sorbinowy, lek przeciwświerzbowy, noworodek i niemowlę, pasożyt zewnętrzny, permetryna, piretyna, populacja pediatryczna, profil bezpieczeństwa, roztocze, substancja czynna, substancja pomocnicza, świerzb, syntetyczny piretroid, związek syntetyczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Crinone
Produkt leczniczy Crinone, zawierający progesteron w formie żelu dopochwowego, wymaga szczegółowego monitorowania ze względu na ryzyko miejscowych reakcji skórnych wywołanych przez kwas sorbinowy (E 200), które mogą dotyczyć zarówno pacjentki, jak i jej partnera. Zaleca się stosowanie prezerwatyw podczas współżycia po aplikacji leku. Przed i w trakcie terapii konieczne jest przeprowadzanie badań ginekologicznych, w tym oceny piersi, narządów miednicy mniejszej oraz wymazu z szyjki macicy, aby wykluczyć przerost endometrium. W przypadku zagrożenia poronieniem wskazane jest monitorowanie żywotności zarodka poprzez oznaczanie rosnących mian HCG oraz badanie ultrasonograficzne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, gdzie może być konieczne dostosowanie dawki i częstsze badania parametrów wątrobowych.
astma, badanie ginekologiczne, badanie histopatologiczne, badanie ultrasonograficzne, choroba zakrzepowa, Crinone, depresja, gonadotropina kosmówkowa, kontaktowe zapalenie skóry, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie z pochwy, kwas sorbinowy, migrena, nietolerancja glukozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, padaczka, parametry wątrobowe, patolog, progestagen, progesteron, przerost endometrium, retencja płynów, trombofilia, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie naczyniowo-mózgowe, zaburzenie zakrzepowe, zakrzepica naczyń siatkówki, zakrzepowe zapalenie żył, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sortis 80 80 mg
Sortis to preparat zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg w formie białych, okrągłych tabletek powlekanych o różnej średnicy (od 5,6 mm do 11,9 mm) i charakterystycznych oznaczeniach („10″, „20″, „40″, „80″ oraz „ATV”). Lek stosowany jest w terapii hipercholesterolemii oraz profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (od 27,25 mg do 218 mg w zależności od dawki) oraz kwas benzoesowy (od 0,00004 mg do 0,00032 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na konserwanty. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 8000, tytanu dwutlenek (E 171) oraz symetykon i konserwanty (kwas benzoesowy, sorbinowy).
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, choroby sercowo-naczyniowe, dwutlenek tytanu, hipercholesterolemia, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas benzoesowy, kwas siarkowy, kwas sorbinowy, laktoza jednowodna, makrogol, nadwrażliwość na kwas benzoesowy, nietolerancja laktozy, polisorbat, Sortis, środek przeciwpieniący, stearynian magnezu, substancja czynna, symetykon, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Viru-Merz 10 mg/g
Viru-Merz w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g (10 mg tromantadyny chlorowodorku na 1 g żelu) jest wskazany do stosowania w początkowym okresie zakażenia wirusem opryszczki zwykłej, w fazie prodromalnej przed pojawieniem się pęcherzyków. Objawy prodromalne obejmują kłucie, mrowienie, swędzenie, napięcie, ból oraz obrzęk skóry, które stanowią wskazanie do rozpoczęcia terapii. Tromantadyna chlorowodorek działa najefektywniej na wczesnym etapie replikacji wirusa, co podkreśla konieczność aplikacji leku przed pełnym rozwojem zmian pęcherzykowych. Preparat zawiera również metylu parahydroksybenzoesan i kwas sorbinowy, co wymaga uwagi w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych u pacjentów uczulonych na te substancje pomocnicze.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Espumisan 100 mg/ml 100 mg/ml
Espumisan 100 mg/ml to doustny preparat w formie mlecznobiałej emulsji o małej lepkości, zawierający 100 mg symetykonu na mililitr jako substancję czynną. Symetykon, związek krzemoorganiczny o właściwościach przeciwpieniących, działa poprzez obniżenie napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazu w przewodzie pokarmowym, co prowadzi do ich rozpadu i uwolnienia gazów, skutecznie łagodząc wzdęcia i nadmierne gromadzenie gazów. Produkt zawiera także substancje pomocnicze takie jak makrogolu stearynian, glicerolu monostearynian, kwas sorbinowy, sodu wodorotlenek, sodu chlorek, karbomery, sodu cytrynian, sukraloza oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują emulsję, regulują pH i poprawiają smak.
emulsja, glicerolu monostearynian, gromadzenie gazów, karbomer, krople doustne, kwas sorbinowy, makrogolu stearynian, napięcie powierzchniowe, niezgodność farmaceutyczna, pęcherzyki gazu, przewód pokarmowy, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, sukraloza, symetykon, właściwości przeciwpieniące, wzdęcia - Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Wskazania do stosowania
Sodu laurylosulfooctan, obecny w preparacie Microlax w stężeniu 70% (0,0645 g w 5 ml roztworu doodbytniczego), pełni funkcję substancji powierzchniowo czynnej obniżającej napięcie powierzchniowe na granicy faz wodno-lipidowych. W połączeniu z sorbitolem ciekłym (4,4650 g) i sodu cytrynianem (0,4500 g) w tym samym roztworze, wykazuje synergistyczne działanie: sorbitol działa osmotycznie, sodu cytrynian zmiękcza masy kałowe, a sodu laurylosulfooctan ułatwia penetrację płynu do stolca, co skutkuje szybkim (5-15 minut) i miejscowym efektem przeczyszczającym ograniczonym do dolnego odcinka przewodu pokarmowego. Preparat jest wskazany do doraźnego leczenia okresowych zaparć u dorosłych, a także do przygotowania do badań i zabiegów w obrębie odbytu i odbytnicy, zwłaszcza gdy doustne środki przeczyszczające są przeciwwskazane lub nieskuteczne.
Microlax charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym oraz małą objętością podawanego roztworu (5 ml), co zwiększa komfort stosowania. Należy jednak pamiętać, że preparat zawiera również kwas sorbinowy (5 mg/5 ml) jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością lub przeciwwskazaniami do tego składnika. Ze względu na profil działania i skład, sodu laurylosulfooctan nie jest przeznaczony do długotrwałego stosowania w przewlekłych zaparciach, a jedynie do objawowego, krótkotrwałego łagodzenia zaparć okresowych. Zalecenia kliniczne obejmują stosowanie preparatu u pacjentów wymagających szybkiego efektu przeczyszczającego, z trudnościami w połykaniu doustnych leków lub koniecznością miejscowego działania w końcowym odcinku jelita grubego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Infectoscab 5% krem 50 mg/g
INFECTOSCAB 5% KREM to preparat leczniczy w postaci białego kremu o miękkiej konsystencji, zawierający 5% permetryny (50 mg/g) jako substancję czynną. Krem zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (90 mg/g), kwas sorbinowy (1,2 mg/g), parafinę ciekłą, wazelinę białą oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie z zakrętką z HDPE, w różnych wielkościach opakowań: 30 g, 2 x 30 g, 5 x 30 g, 10 x 30 g, 60 g, 2 x 60 g oraz 5 x 60 g, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Infectoscab 5% krem 50 mg/g
Permetryna w kremie 5% (50 mg/g) stosowana w terapii świerzbu może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji i monitorowania pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane ze strony układu nerwowego to parestezje i uczucie palenia skóry (≥1/100 do <1/10), a rzadziej bóle głowy (≥1/10 000 do <1/1000). Ze strony układu oddechowego, u pacjentów wrażliwych lub nadwrażliwych, może wystąpić duszność (częstość nieznana), co stanowi potencjalne zagrożenie i wymaga natychmiastowej interwencji. Nudności również mogą się pojawić, choć wymioty nie były obserwowane przy stosowaniu Infectoscab, mimo że występują przy innych preparatach z permetryną. Najczęstsze objawy skórne to świąd, wysypka rumieniowata oraz suchość skóry (≥1/100 do <1/10), które mogą być związane zarówno z działaniem leku, jak i przebiegiem choroby, utrzymując się nawet do 4 tygodni po zakończeniu terapii.
alkohol cetostearylowy, ból głowy, duszność, działanie niepożądane, hipopigmentacja, Infectoscab, kontaktowe zapalenie skóry, kwas sorbinowy, nadwrażliwość, nudność, otarcie naskórka, palenie skóry, parestezja, permetryna, środek zmiękczający, suchość skóry, świąd, świerzbowiec, wysypka rumieniowa, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie grudek chłonnych, zapalenie mieszków włosowych - Leksykon substancji czynnych
Tromantadyna – Przeciwwskazania stosowania
Tromantadyna, stosowana w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki zwykłej (Herpes simplex), jest dostępna m.in. w postaci żelu Viru-Merz o stężeniu 10 mg/g. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na chlorowodorek tromantadyny oraz na składniki pomocnicze preparatu, takie jak parahydroksybenzoesan metylu i kwas sorbinowy. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na tromantadynę, które mogą manifestować się zarówno objawami dermatologicznymi, jak i ogólnoustrojowymi. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu dotyczącego wcześniejszego stosowania leków zawierających tę substancję.
alternatywna metoda leczenia, chlorowodorek tromantadyny, kwas sorbinowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na tromantadynę, objaw dermatologiczny, parahydroksybenzoesan metylu, pęcherzyk opryszczkowy, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, Viru-Merz, wirus opryszczki zwykłej, zakażenie herpeswirusowe, zakażenie wirusem opryszczki, zakażenie wirusem opryszczki zwykłej, zmiana opryszczkowa, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crinone 80 mg/g
Crinone to żel dopochwowy zawierający 80 mg/g progesteronu, dostarczany w jednodawkowych aplikatorach o objętości 1,125 g żelu, co odpowiada 90 mg substancji czynnej. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol, parafina ciekła, uwodornione glicerydy oleju palmowego, karbomer 974P, kwas sorbinowy (0,9 mg, E 200), polikarbofil, sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną. Aplikatory wykonane są z polietylenu i zabezpieczone folią Papier/Aluminium/Żywica jonomerowa, co chroni produkt przed wilgocią i światłem. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 6 lub 15 aplikatorów, z zaleceniem przechowywania w temperaturze do 25°C, bez zamrażania, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon substancji czynnych
Permetryna – Przeciwwskazania stosowania
Permetryna, stosowana głównie jako środek przeciwpasożytniczy, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na permetrynę, inne pyretroidy lub pyretryny oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparatach. Kluczowe jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwpasożytnicze. Preparaty różnią się stężeniem permetryny (od 10 mg/ml w szamponie Sora Forte do 50 mg/g w kremach Infectoscab 5% i Permetryna Scabinol Forte) oraz obecnością substancji pomocniczych takich jak alkohol cetostearylowy (90 mg/g), kwas sorbinowy (1,2 mg/g), etanol 96% (100 mg/g) czy parabeny, co wpływa na profil bezpieczeństwa i może determinować wybór preparatu.
alkohol cetostearylowy, etanol, glikol propylenowy, Infectoscab, kwas sorbinowy, lek przeciwpasożytniczy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na permetrynę, permetryna, Permetryna Scabinol, Permetryna Scabinol Forte, produkt przeciwświerzbowy, propylu parahydroksybenzoesan, pyretryna, reakcja alergiczna, Sora Forte, środek przeciwpasożytniczy, substancja pomocnicza, szampon leczniczy, test alergiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Infectoscab 5% krem 50 mg/g
Infectoscab 5% krem zawiera permetrynę w stężeniu 50 mg/g i jest wskazany do leczenia świerzbu wywołanego przez roztocza Sarcoptes scabiei. Preparat ma postać białego kremu o miękkiej konsystencji, co ułatwia aplikację na skórę. Lek jest dopuszczony do stosowania u dorosłych oraz u dzieci powyżej 2 miesiąca życia, pod warunkiem zachowania odpowiedniego dawkowania. Świerzb charakteryzuje się intensywnym świądem nasilającym się nocą oraz obecnością zmian skórnych takich jak norkowanie, grudki, pęcherzyki i nadżerki, lokalizujących się typowo w przestrzeniach międzypalcowych, nadgarstkach, łokciach, pachach, okolicach pępka, narządach płciowych i pośladkach.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Infectoscab 5% krem 50 mg/g
Infectoscab 5% krem zawiera permetrynę w stężeniu 50 mg/g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na permetrynę lub inne związki z grupy piretryn ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (90 mg/g) oraz kwas sorbinowy (1,2 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne u osób uczulonych. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć nadwrażliwość na składniki aktywne i pomocnicze preparatu. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań do stosowania Infectoscab 5% krem, zaleca się wybór alternatywnego leczenia przeciwświerzbowego z innej grupy farmakologicznej, unikającej reaktywności krzyżowej z permetryną i piretrynami. Takie postępowanie minimalizuje ryzyko działań niepożądanych i powikłań alergicznych, zapewniając bezpieczeństwo terapii. Szczególna ostrożność jest wskazana u pacjentów z historią alergii na składniki kremu, co podkreśla konieczność indywidualizacji leczenia i dokładnej oceny ryzyka przed wdrożeniem preparatu Infectoscab 5%.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Mylan 40 mg/ml
Posaconazole Mylan dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 40 mg/ml, charakteryzującej się białą do żółtawej barwy i aromatem wiśniowym, co poprawia akceptację przez pacjentów. Każdy 5 ml dawki zawiesiny zawiera 200 mg pozakonazolu, a także około 2,11 g glukozy oraz 10 mg sodu benzoesanu (E211), co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Produkt zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy, monosodu cytrynian, emulgatory, środki konserwujące i stabilizatory, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku. Opakowanie zawiera 105 ml zawiesiny w butelce z oranżowego szkła typu III, z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz łyżeczką miarową do precyzyjnego dawkowania (2,5 ml lub 5 ml).
aromat wiśniowy, glicerol, glukoza ciekła, guma ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, kwas sorbinowy, łyżeczka miarowa, metyloceluloza, monosodu cytrynian bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, sodu benzoesan, sodu laurylosiarczan, środek przeciwpieniący, stabilizator zawiesiny, substancja buforująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, symetykon, tytanu dwutlenek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Infectoscab 5% krem
Produkt leczniczy INFECTOSCAB 5% KREM zawiera permetrynę w stężeniu 50 mg/g i wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania. Szczególną uwagę należy zwrócić u pacjentów z nadwrażliwością na chryzantemy lub rośliny z rodziny astrowatych, u których leczenie powinno być stosowane wyłącznie przy ścisłych wskazaniach i przerwane w przypadku wystąpienia reakcji alergicznych. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę, a kontakt z oczami, błonami śluzowymi oraz otwartymi ranami może powodować podrażnienia i zaburzenia gojenia. Zaleca się stosowanie rękawiczek ochronnych podczas aplikacji, aby zapobiec wchłanianiu permetryny przez skórę osoby aplikującej. U dzieci w wieku 2-23 miesięcy leczenie powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarskim ze względu na ograniczone dane kliniczne.
alkohol cetostearylowy, astrowate, błona śluzowa, jama nosowo-gardłowa, kontaktowe zapalenie skóry, kwas sorbinowy, nadwrażliwość na chryzantemy, nadzór medyczny, niemowlęta, otwarta rana, parafina ciekła, permetryna, podanie przezskórne, prezerwatywa, reakcja nadwrażliwości, rękawiczki ochronne, wazelina biała, wkładka domaciczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g
Produkt leczniczy Microlax to roztwór doodbytniczy o objętości 5 ml, zawierający sorbitol ciekły (4,4650 g), sodu cytrynian (0,4500 g) oraz sodu laurylosulfooctan 70% (0,0645 g) jako substancje czynne. Preparat jest dostarczany w pojemnikach jednodawkowych z LDPE, wyposażonych w kaniulę i zamknięcie typu „twist-off”. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. kwas sorbinowy (5 mg/5 ml), który należy uwzględnić podczas stosowania. Microlax charakteryzuje się okresem ważności 3 lat, nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co podnosi bezpieczeństwo i wygodę jego stosowania.
cytrynian sodu, glicerol, kwas sorbinowy, laurylosiarczan sodu, napięcie powierzchniowe, opróżnienie jelita, pasaż mas kałowych, podanie doodbytnicze, polietylen niskiej gęstości, roztwór doodbytniczy, sorbitol ciekły, środek osmotyczny, środek powierzchniowo czynny, środek przeczyszczający, środek zmiękczający stolec, wlew doodbytniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viru-Merz 10 mg/g
Produkt leczniczy Viru-Merz to żel o stężeniu 10 mg/g, zawierający substancję czynną tromantadyny chlorowodorek w ilości 10 mg na 1 g żelu. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan i kwas sorbinowy, które pełnią funkcje konserwujące (przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze), jednak mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Pozostałe składniki to laktoza jednowodna, sorbitol ciekły, hydroksyetyloceluloza oraz woda oczyszczona, które wpływają na konsystencję, nawilżenie i stabilność preparatu.
aplikacja miejscowa, działanie przeciwgrzybicze, hydroksyetyloceluloza, interakcja lekowa, kwas sorbinowy, laktoza jednowodna, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja żelująca, tromantadyna chlorowodorek, warunki przechowywania leku, właściwości przeciwbakteryjne, żywica epoksyfenolowa - Leksykon substancji czynnych
Tromantadyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Tromantadyna, stosowana w preparacie Viru-Merz w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko kontaktowego zapalenia skóry oraz możliwość nadkażeń bakteryjnych i rozwoju ropni w miejscu aplikacji. Należy bezwzględnie unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku nasilenia zmian skórnych podczas terapii, pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w celu weryfikacji stanu klinicznego i ewentualnej modyfikacji leczenia. Podejrzenie kontaktowego zapalenia skóry wymaga konsultacji alergologicznej, z możliwością wykonania testu skórnego z tromantadyną po minimum 4 tygodniach od zakończenia terapii.
alergolog, błona śluzowa, kontaktowe zapalenie skóry, kwas sorbinowy, nadkażenie bakteryjne, opryszczka, parahydroksybenzoesan metylu, preparat leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja typu późnego, ropień, substancja pomocnicza, test skórny, tromantadyna, wirus opryszczki zwykłej, wywiad alergologiczny, żel leczniczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Viru-Merz 10 mg/g
Lek Viru-Merz w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g chlorowodorku tromantadyny jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan oraz kwas sorbinowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów, u których w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne na tromantadynę lub inne składniki preparatu, gdyż ponowne zastosowanie może prowadzić do nasilenia objawów, od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe. Wskazane jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego przed rozpoczęciem terapii.
chlorowodorek tromantadyny, działanie niepożądane, kwas sorbinowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na tromantadynę, objaw miejscowy, parahydroksybenzoesan metylu, przeciwwskazanie do stosowania leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, reakcja uczuleniowa, stan zapalny, Viru-Merz, wirus opryszczki zwykłej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Stada 40 mg/ml
Posaconazole Stada to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml pozakonazolu, leku przeciwgrzybiczego z grupy triazoli, stosowanego w terapii zakażeń grzybiczych. Preparat ma postać białej do żółtawej zawiesiny o aromacie wiśniowym i jest pakowany w butelkę z oranżowego szkła typu III o pojemności 105 ml, wyposażoną w łyżkę miarową do precyzyjnego dawkowania (2,5 ml i 5 ml). W składzie pomocniczym znajdują się m.in. glukoza ciekła (2,11 g/5 ml), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą, oraz konserwant sodu benzoesan (10 mg/5 ml), który może wywoływać reakcje nadwrażliwości. Preparat zawiera także regulatory kwasowości, środki buforujące, stabilizujące, nawilżające i barwniki, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i sensoryczne leku.
benzoesan sodu, cytrynian monosodu, dwutlenek tytanu, glicerol, glukoza ciekła, guma ksantanowa, kwas cytrynowy, kwas sorbinowy, laurylosiarczan sodu, lek przeciwgrzybiczny, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, reakcja nadwrażliwości, środek buforujący, środek powierzchniowo czynny, środek zwiększający lepkość, substancja przeciwpieniąca, symetykon, zakażenie grzybicze, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Tromantadyna – Wskazania do stosowania
Tromantadyna, dostępna w preparacie Viru-Merz w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g, jest wskazana do leczenia wczesnych zakażeń skórnych wywołanych przez wirusa opryszczki zwykłej (HSV). Lek wykazuje największą skuteczność, gdy jest stosowany w fazie prodromalnej infekcji, charakteryzującej się objawami takimi jak kłucie, mrowienie, świąd, napięcie, ból oraz obrzęk, przed pojawieniem się pęcherzyków surowiczych. Tromantadyna hamuje replikację wirusa w komórkach nabłonkowych, co pozwala na ograniczenie rozwoju zmian skórnych i skrócenie przebiegu choroby. Preparat jest przeznaczony do stosowania na różne lokalizacje zmian, w tym okolice czerwieni wargowej, twarz oraz narządy płciowe.
czerwień wargowa, infekcja opryszczkowa, komórki nabłonkowe, kwas sorbinowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, narządy płciowe, objawy prodromalne, opryszczka zwykła, pęcherzyki surowicze, substancja czynna, tromantadyna, Viru-Merz, wirus HSV, wirus opryszczki zwykłej, zakażenie skórne, zmiany pęcherzykowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g
Przedawkowanie Microlax, roztworu doodbytniczego zawierającego sorbitol ciekły (4,465 g/5 ml), sodu cytrynian (0,450 g/5 ml) oraz sodu laurylosulfooctan 70% (0,0645 g/5 ml), nie zostało udokumentowane w literaturze ani w danych po wprowadzeniu leku do obrotu. Pomimo braku charakterystycznych objawów przedawkowania, istnieje teoretyczne ryzyko zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, zwłaszcza związane z zawartością sodu cytrynianu i sodu laurylosulfooctanu. Dodatkowo, wielokrotne stosowanie może prowadzić do efektów osmotycznych wywołanych przez sorbitol oraz drażniącego działania na błonę śluzową odbytnicy, co wymaga uwagi klinicznej. Substancja pomocnicza – kwas sorbinowy (5 mg/5 ml) – może wywoływać reakcje miejscowe przy długotrwałym stosowaniu lub przedawkowaniu.
błona śluzowa odbytnicy, błona śluzowa okrężnicy, cytrynian sodu, działanie osmotyczne, gospodarka sodowa, interakcje lekowe, kwas sorbinowy, laurylosulfooctan sodu, leczenie objawowe, postać farmaceutyczna, roztwór doodbytniczy, sorbitol ciekły, środek przeczyszczający, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klacid 250 mg
Produkt leczniczy Klacid w postaci tabletek powlekanych zawiera klarytromycynę w dawce 250 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, uzyskany dzięki obecności barwnika żółcień chinolinowa (E 104) zarówno w masie tabletkowej, jak i w otoczce. Każda tabletka zawiera również 3,4 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie z ograniczeniem tego pierwiastka. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową (środek rozpadowy), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon oraz substancje poślizgowe takie jak kwas stearynowy, magnezu stearynian i talk. Otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, glikol propylenowy, sorbitanu monooleinian, tytanu dwutlenek (E 171), wanilinę, kwas sorbinowy oraz żółcień chinolinową (E 104).
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dieta kontrolowana, dwutlenek tytanu, emulgator, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klarytromycyna, konserwant, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas sorbinowy, kwas stearynowy, monooleinian sorbitanu, powidon, skrobia żelowana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Tromantadyna – Dawkowanie i sposób podawania
Tromantadyna w postaci chlorowodorku, dostępna w preparacie Viru-Merz (10 mg/g żelu), stosowana jest miejscowo na zmienioną chorobowo skórę. Zalecana dawka to aplikacja cienkiej warstwy żelu trzy razy na dobę z delikatnym wmasowaniem, co zapewnia optymalne wchłanianie substancji czynnej. Regularność stosowania jest kluczowa dla utrzymania odpowiedniego stężenia tromantadyny w miejscu aplikacji. Efektywność terapii powinna być oceniana po 2 dniach; brak poprawy lub pojawienie się pęcherzyków wymaga natychmiastowego przerwania leczenia. Preparat nie jest zalecany dla pacjentów poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w populacji pediatrycznej.
aplikacja bezpośrednia, aplikacja miejscowa, aplikacja na skórę, aplikacja zewnętrzna, bezpieczeństwo i skuteczność, chlorowodorek tromantadyny, choroba skóry, częstotliwość stosowania, droga podania, kwas sorbinowy, leczenie miejscowe, leczenie ogólnoustrojowe, metylu parahydroksybenzoesan, nasilenie objawów, odpowiedź kliniczna, pacjent pediatryczny, pęcherzyki skórne, poprawa kliniczna, populacja pediatryczna, progresja choroby, reakcja alergiczna, stan dermatologiczny, stężenie substancji czynnej, uszkodzenie skóry, Viru-Merz, wchłanianie substancji czynnej, wywiad medyczny, żel leczniczy, zmiana chorobowa skóry - Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Przeciwwskazania stosowania
Sodu laurylosulfooctan (SLS) jest substancją powierzchniowo czynną stosowaną w preparatach doodbytniczych, takich jak Microlax (stężenie 70%), gdzie pełni funkcję środka zwilżającego i emulgującego. Preparaty zawierające SLS są przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję, sorbitol, sodu cytrynian lub inne składniki pomocnicze, a także w przypadku niedrożności jelit i bólu brzucha o nieustalonej etiologii. Istotną interakcją jest jednoczesne stosowanie żywicy kationowymiennej na bazie sulfonianu polistyrenu wapnia lub sodu, co może prowadzić do zmniejszenia skuteczności terapii i ryzyka zaburzeń elektrolitowych. Długotrwałe stosowanie SLS może powodować podrażnienie błony śluzowej odbytnicy, reakcje zapalne oraz uzależnienie od środków przeczyszczających, dlatego preparaty te powinny być stosowane wyłącznie doraźnie.
alergia kontaktowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, działanie powierzchniowo czynne, krwawienie z odbytu, kwas sorbinowy, miejscowa reakcja zapalna, nadwrażliwość pacjenta, niedrożność jelit, niedrożność mechaniczna, podrażnienie błony śluzowej odbytnicy, preparat doodbytniczy, preparat osmotyczny, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, sodium lauryl sulfoacetate, sodu cytrynian, sodu laurylosulfooctan, sorbitol ciekły, substancja powierzchniowo czynna, sulfonian polistyrenu, szczelina odbytu, uzależnienie od środków przeczyszczających, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie elektrolitowe, zapalenie błony śluzowej odbytnicy, żywica kationowymienna - Leksykon leków
Interakcje leku – Crinone 80 mg/g
Produkt leczniczy Crinone, zawierający progesteron w dawce 80 mg/g w formie żelu dopochwowego, charakteryzuje się ograniczonymi danymi dotyczącymi interakcji farmakologicznych. Brak dedykowanych badań klinicznych oceniających interakcje tego preparatu z innymi lekami wymaga ostrożności klinicznej, zwłaszcza w kontekście jednoczesnego stosowania innych preparatów dopochwowych, które są przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzenia miejscowego działania i farmakokinetyki. Progesteron jako substancja czynna może potencjalnie wchodzić w interakcje z innymi lekami, jednak droga podania dopochwowa ogranicza ryzyko interakcji ogólnoustrojowych w porównaniu z postaciami doustnymi lub parenteralnymi. Zawartość kwasu sorbinowego (E 200) w ilości 0,9 mg nie stanowi istotnego czynnika interakcyjnego.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Viru-Merz
Produkt leczniczy Viru-Merz zawierający tromantadynę chlorowodorek w stężeniu 10 mg/g jest wskazany do miejscowego leczenia zmian skórnych wywołanych zakażeniem wirusem opryszczki zwykłej. Aplikacja powinna być ograniczona wyłącznie do zmian skórnych, z bezwzględnym unikaniem kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. W trakcie terapii może wystąpić kontaktowe zapalenie skóry, którego objawy mogą być mylone z zaostrzeniem infekcji wirusowej, co wymaga weryfikacji przez lekarza. W przypadku podejrzenia reakcji alergicznej wskazane jest wykonanie testu skórnego z tromantadyną po minimum 4 tygodniach od zakończenia leczenia, aby uniknąć wyników fałszywie ujemnych lub dodatnich. Należy również monitorować możliwość nadkażeń bakteryjnych i powstawania ropni, które wymagają natychmiastowego zaprzestania stosowania preparatu i wdrożenia leczenia przeciwbakteryjnego.
grudka skórna, infekcja herpetyczna, kontaktowe zapalenie skóry, krosta, kwas sorbinowy, leczenie przeciwbakteryjne, nadkażenie bakteryjne, opryszczka zwykła, parahydroksybenzoesan metylu, pęcherzyk skórny, pieczenie skóry, reakcja alergiczna, reakcja skórna, ropień, świąd, test skórny, tromantadyna, wysięk ropny, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Dawkowanie i sposób podawania
Sodu laurylosulfooctan jest składnikiem aktywnym preparatu Microlax, występującym w stężeniu 70%, co odpowiada 0,0645 g w 5 ml roztworu doodbytniczego. Preparat zawiera również sorbitol ciekły (4,4650 g) oraz sodowy cytrynian (0,4500 g) w tej samej objętości. Standardowe dawkowanie u dorosłych to jedna tubka dziennie, aplikowana doodbytniczo, z efektem przeczyszczającym pojawiającym się w ciągu 5-20 minut od podania. Preparat ma postać bezbarwnego, lepkiego roztworu z pęcherzykami powietrza i zawiera kwas sorbinowy (5 mg/5 ml) jako substancję pomocniczą, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trileptal 60 mg/ml
Produkt leczniczy Trileptal dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 60 mg/ml okskarbazepiny, substancji czynnej. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 60 mg okskarbazepiny oraz szereg substancji pomocniczych, w tym sorbitol (175 mg/ml), glikol propylenowy (25,4 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,20 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,30 mg/ml) oraz etanol (0,8 mg/ml). Zawiesina zawiera również kompozycję aromatyczną z aldehydem cynamonowym, cytralem, cytronellolem, geraniolem, d-limonenem i linalolem, co nadaje jej charakterystyczny zapach cytrynowo-śliwkowy. Produkt jest stabilny, umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki dołączonej strzykawce dozującej i jest przechowywany w butelce z oranżowego szkła typu III o pojemności 250 ml, zabezpieczonej przed otwarciem przez dzieci.
aldehyd cynamonowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytral, cytronellol, d-limonen, emulgator, geraniol, glikol propylenowy, karboksymetyloceluloza sodowa, kompozycja aromatyczna, konserwant, kwas askorbowy, kwas sorbinowy, linalol, makrogolu stearynian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okskarbazepina, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwutleniacz, sacharyna sodowa, sorbitol, sorbitol ciekły niekrystalizujący, środek zagęszczający, strzykawka dozująca, substancja aromatyczna, substancja pomocnicza, właściwość organoleptyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Sandoz 40 mg/ml
Posaconazole Sandoz to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml, zawierająca pozokonazol jako substancję czynną. Typowa dawka 5 ml dostarcza 200 mg pozokonazolu. Preparat ma postać białej lub prawie białej zawiesiny i zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne, w tym sód (<23 mg/5 ml), sodu benzoesan (10 mg/5 ml), glukozę (do 608,3 mg/5 ml), glikol propylenowy (do 22,5 mg/5 ml) oraz kwas benzoesowy (0,033 mg/5 ml). Składniki te pełnią funkcje emulgatorów, stabilizatorów, konserwantów, regulatorów pH oraz substancji smakowo-zapachowych, co wpływa na stabilność, bezpieczeństwo i akceptowalność preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sortis 20 20 mg
Produkt leczniczy SORTIS zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej i jest dostępny w czterech dawkach: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, podawanych doustnie w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (od 27,25 mg do 218 mg w zależności od dawki) oraz kwas benzoesowy (od 0,00004 mg do 0,00032 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Tabletki różnią się średnicą (od 5,6 mm do 11,9 mm) oraz oznaczeniami ułatwiającymi identyfikację (np. „10” i „ATV” dla dawki 10 mg). Formulacja obejmuje substancje wypełniające, wiążące, emulgatory oraz konserwanty, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 8000 i dwutlenek tytanu (E 171).
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas benzoesowy, kwas sorbinowy, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, środek osuszający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, stearynian makrogolu, substancja poślizgowa, substancje pomocnicze, symetykon, tabletka powlekana, węglan wapnia