Skład i postać leku
Microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g
Produkt leczniczy Microlax to roztwór doodbytniczy o objętości 5 ml, zawierający sorbitol ciekły (4,4650 g), sodu cytrynian (0,4500 g) oraz sodu laurylosulfooctan 70% (0,0645 g) jako substancje czynne. Preparat jest dostarczany w pojemnikach jednodawkowych z LDPE, wyposażonych w kaniulę i zamknięcie typu „twist-off”. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. kwas sorbinowy (5 mg/5 ml), który należy uwzględnić podczas stosowania. Microlax charakteryzuje się okresem ważności 3 lat, nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co podnosi bezpieczeństwo i wygodę jego stosowania.
Skład jakościowy i ilościowy
Produkt leczniczy Microlax jest dostępny w postaci roztworu doodbytniczego, zawierającego w każdym pojemniku jednodawkowym (5 ml) następujące substancje czynne: sorbitol ciekły (krystalizujący) w ilości 4,4650 g, sodu cytrynian w ilości 0,4500 g oraz sodu laurylosulfooctan 70% w ilości 0,0645 g. 1
Wśród substancji pomocniczych wchodzących w skład leku znajdują się: glicerol, kwas sorbinowy (5 mg/5 ml) oraz woda oczyszczona. Kwas sorbinowy jest substancją pomocniczą o znanym działaniu, co należy uwzględnić podczas stosowania produktu leczniczego. 2 3
Postać farmaceutyczna
Microlax występuje w postaci roztworu doodbytniczego (wlewu doodbytniczego). Preparat ma charakterystyczny wygląd – jest to bezbarwny, lepki roztwór zawierający małe pęcherzyki powietrza. 4
Sposób podania i opakowanie
Preparat Microlax jest przeznaczony do podania doodbytniczego. Jest dostarczany w specjalnie zaprojektowanych pojemnikach jednodawkowych, które ułatwiają precyzyjne podanie leku. 5
Każdy pojemnik jednodawkowy wykonany jest z LDPE (polietylenu o niskiej gęstości) w kolorze białym, wyposażony w kaniulę oraz zamknięcie typu „twist-off”. Pojemniki mają objętość 5 ml i są pakowane w tekturowe pudełko. Dostępne są różne wielkości opakowań, zawierające 4, 6, 12 lub 50 pojemników jednodawkowych, jednak nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. 6
Warunki przechowywania i okres ważności
Produkt leczniczy Microlax charakteryzuje się okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Nie wymaga on specjalnych warunków przechowywania, co zwiększa jego dostępność i wygodę stosowania. 7 8
Specjalne środki ostrożności
Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co ma istotne znaczenie dla bezpieczeństwa jego stosowania. Ponadto nie są wymagane żadne specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu po jego wykorzystaniu. 9 10
Działanie składników aktywnych
Każdy ze składników aktywnych preparatu Microlax pełni określoną funkcję w mechanizmie działania leku:
- Sorbitol ciekły (krystalizujący) – działa jako środek osmotyczny, który zatrzymuje wodę w świetle jelita, zwiększając objętość mas kałowych i ułatwiając ich wydalanie. 11
- Sodu cytrynian – działa jako substancja zmiękczająca stolec, ułatwiając pasaż mas kałowych przez odbytnicę. 12
- Sodu laurylosulfooctan – jest środkiem powierzchniowo czynnym, który zmniejsza napięcie powierzchniowe i ułatwia penetrację roztworu pomiędzy masy kałowe a ścianę jelita. 13
Kombinacja tych składników zapewnia skuteczne działanie przeczyszczające, które rozpoczyna się w krótkim czasie po podaniu, co jest szczególnie istotne w przypadkach wymagających szybkiego opróżnienia jelita.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania