owrzodzenie kończyn dolnych
Owrzodzenie kończyn dolnych to przewlekłe ubytki skóry sięgające do skóry właściwej lub głębiej, obejmujące tkanki podskórne. Stanowią one istotny problem kliniczny dotykający około 1-2% populacji ogólnej, przy czym częstość występowania wzrasta z wiekiem, sięgając nawet 5% u osób powyżej 65. roku życia.
Najczęstszą przyczyną owrzodzeń kończyn dolnych jest przewlekła niewydolność żylna (około 70% przypadków). Drugą istotną przyczyną jest choroba tętnic obwodowych (10-20%). Pozostałe etiologie obejmują neuropatię (szczególnie w przebiegu cukrzycy), choroby autoimmunologiczne, infekcje, choroby hematologiczne, a także nowotwory. Około 10-20% pacjentów ma owrzodzenia o etiologii mieszanej, najczęściej żylno-tętniczej.
Diagnostyka owrzodzeń kończyn dolnych wymaga dokładnego wywiadu, badania fizykalnego oraz badań dodatkowych (USG Doppler naczyń, pomiar wskaźnika kostka-ramię ABI, badania laboratoryjne, czasem biopsja). Owrzodzenia żylne typowo występują w okolicy kostki przyśrodkowej, są płytkie, mają nieregularne brzegi, a okoliczna skóra wykazuje zmiany typowe dla przewlekłej niewydolności żylnej. Owrzodzenia tętnicze z kolei są zwykle głębokie, bolesne, o dobrze odgraniczonych brzegach, często lokalizują się na palcach, pięcie lub bocznej powierzchni kostki.
Leczenie owrzodzeń powinno być ukierunkowane na przyczynę oraz obejmować odpowiednią pielęgnację rany. W owrzodzeniach żylnych podstawą jest kompresoterapia, w tętniczych – rewaskularyzacja, a w neuropatycznych – odciążenie. Nowoczesne opatrunki dobiera się indywidualnie, w zależności od charakterystyki rany (m.in. ilości wysięku, obecności martwicy, infekcji). W leczeniu przewlekłych, trudno gojących się owrzodzeń pomocne mogą być zaawansowane metody jak terapia podciśnieniowa, przeszczepy skóry czy terapia komórkowa.
Prewencja owrzodzeń i nawrotów obejmuje kontrolę czynników ryzyka chorób naczyniowych, odpowiednią pielęgnację skóry oraz wczesne leczenie zmian poprzedzających powstanie owrzodzenia. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością żylną kluczowe znaczenie ma długoterminowe stosowanie kompresoterapii, nawet po zagojeniu owrzodzenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Motti 2,5 % + 2,5 %
Krem Motti zawiera lidokainę i prylokainę, każdą w stężeniu 25 mg/g (2,5%), i jest przeznaczony do miejscowego znieczulenia skóry oraz błon śluzowych w różnych wskazaniach klinicznych. Preparat jest zalecany do znieczulenia skóry przed inwazyjnymi procedurami, takimi jak cewnikowanie żył i pobieranie krwi, u pacjentów wszystkich grup wiekowych. Ponadto, krem może być stosowany przed powierzchownymi zabiegami chirurgicznymi na skórze u dorosłych, młodzieży i dzieci bez ograniczeń wiekowych. W przypadku znieczulenia błon śluzowych narządów płciowych, preparat jest wskazany u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, natomiast u dzieci poniżej 12 lat jest przeciwwskazany. Specyficznym wskazaniem jest miejscowe znieczulenie owrzodzeń kończyn dolnych, które jest dozwolone wyłącznie u pacjentów dorosłych.
cewnikowanie żył, efekt znieczulający, lidokaina i prylokaina, nakłucie igłą, narządy płciowe, opracowanie chirurgiczne rany, owrzodzenie kończyn dolnych, pobieranie krwi, procedura inwazyjna, substancja czynna, tkanka martwicza, znieczulenie błony śluzowej, znieczulenie miejscowe, znieczulenie miejscowe skóry, znieczulenie nasiękowe - Leksykon substancji czynnych
Metronidazol – Wskazania do stosowania
Metronidazol jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, głównie wobec bakterii beztlenowych, oraz przeciwpierwotniakowego. W ginekologii stosowany jest doustnie i miejscowo (globulki 500 mg i 1000 mg, tabletki dopochwowe 250–500 mg) w leczeniu rzęsistkowicy, bakteryjnego zapalenia pochwy oraz zakażeń mieszanych. W zakażeniach układu pokarmowego, w tym w eradykacji Helicobacter pylori (preparat Pylera zawierający 125 mg metronidazolu), jest lekiem z wyboru. W dermatologii dostępny jest w formie żeli i emulsji o stężeniu 7,5–10 mg/g, stosowany w trądziku różowatym i zakażeniach skóry. W stomatologii preparaty miejscowe (maść i pasta 100 mg/g) wykorzystuje się w leczeniu zaawansowanych zakażeń przyzębia i zgorzeli miazgi. Formy dożylne (5 mg/ml) są wskazane w ciężkich zakażeniach, takich jak ropnie mózgu, zapalenie opon mózgowych, martwicze zapalenie płuc, posocznica czy zgorzel gazowa.
bakteria beztlenowa, bakteriemia, bakteryjne zapalenie pochwy, eradykacja Helicobacter pylori, giardiaza, martwicze zapalenie płuc, mieszane zakażenie pochwy, odleżyna, owrzodzenie kończyn dolnych, pełzakowica, posocznica, profilaktyka okołooperacyjna, ropień mózgu, ropień płuca, ropień podprzeponowy, ropień przyzębny, ropień wątroby, rzęsistek pochwowy, rzęsistkowica, rzęsistkowica układu moczowo-płciowego, trądzik różowaty, trądzik różowaty posteroidowy, wrzód żołądka, wrzodziejące zapalenie dziąseł, wyprysk łojotokowy, zakażenie ginekologiczne, zakażenie Helicobacter pylori, zakażenie kanału korzeniowego, zakażenie miednicy, zakażenie okołozębowe, zakażenie ośrodkowego układu nerwowego, zakażenie pochwy, zakażenie układu pokarmowego, zapalenie kości i szpiku, zapalenie opon mózgowych, zapalenie otrzewnej, zapalenie przyzębia, zapalenie skóry wokół ust, zapalenie wsierdzia, zgorzel gazowa, zgorzel miazgi - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hydroxycarbamid Teva
Podczas terapii hydroksykarbamidem (Hydroxycarbamid Teva 500 mg) kluczowe jest regularne monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym stężenia hemoglobiny, liczby leukocytów i płytek krwi co najmniej raz w tygodniu. Krytyczne wartości to leukocyty < 2,5 x 10^9/L oraz płytki < 100 x 10^9/L, przy których należy przerwać leczenie do normalizacji. W niedokrwistości sierpowatokrwinkowej morfologię krwi kontroluje się co 2 tygodnie przez pierwsze 2 miesiące lub przy dawce 35 mg/kg/dobę, a następnie co 2 miesiące przy stabilnym stanie i mniejszych dawkach. Monitorowanie funkcji nerek (kreatynina, mocznik, diureza) i wątroby jest niezbędne, zwłaszcza u pacjentów z ich niewydolnością, ze względu na ograniczone dane kliniczne i konieczność ostrożności. Hydroksykarbamid może powodować makrocytozę, maskując niedobory witaminy B12 i kwasu foliowego, a także wywoływać niedokrwistość hemolityczną, co wymaga diagnostyki i ewentualnego odstawienia leku.
alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, alkalizacja moczu, allopurinol, azot mocznikowy, białaczka, białaczka wtórna, chemioterapia, chłoniak, choroby mieloproliferacyjne, choroby śródmiąższowe płuc, czerwienica prawdziwa, erytropoeza, genotoksyczność, hiperurykemia, hydroksykarbamid, klirens żelaza, kreatynina, krwinki białe, kwas foliowy, kwas moczowy, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, makrocytoza, małopłytkowość, morfologia krwi, naciek płuc, nadpłytkowość, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niedokrwistość złośliwa, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nowotwór nerki, nowotwór skóry, nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy, ostre zapalenie trzustki, owrzodzenie kończyn dolnych, parametry kliniczne i laboratoryjne, płytki krwi, radioterapia, witamina B12, włóknienie płuc, zahamowanie szpiku kostnego, zakażenie HIV, zapalenie naczyń skóry, zapalenie pęcherzyków płucnych, zapalenie płuc, zespół mieloproliferacyjny, zgorzel - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – EMLA
Krem EMLA zawierający 25 mg/g lidokainy i 25 mg/g prylokainy wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz samoistną methemoglobinemią, ze względu na ryzyko indukcji methemoglobinemii. U tych pacjentów stosowanie błękitu metylenowego jako antidotum jest nieskuteczne i może pogorszyć stan poprzez oksydację hemoglobiny. Preparatu nie należy aplikować na otwarte rany, z wyjątkiem owrzodzeń kończyn dolnych, a także należy unikać stosowania na świeżo ogoloną skórę, aby nie zwiększać wchłaniania substancji czynnych. U pacjentów z atopowym zapaleniem skóry czas aplikacji powinien być skrócony do 15-30 minut, aby zmniejszyć ryzyko miejscowych reakcji naczyniowych, takich jak zaczerwienienie, wybroczyny i plamica. Szczególną ostrożność należy zachować podczas aplikacji w okolicy oczu oraz u dzieci, monitorując ryzyko przypadkowego kontaktu z oczami i potencjalnego uszkodzenia rogówki.
amiodaron, atopowe zapalenie skóry, błękit metylenowy, działanie bakteriostatyczne, hydroksystearynian makrogologlicerolu, iniekcja śródskórna, lek przeciwarytmiczny klasy III, lidokaina, methemoglobinemia, mięczak zakaźny, nakłucie pięty, narząd płciowy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, obrzezanie, oparzenie chemiczne oka, ototoksyczność, owrzodzenie kończyn dolnych, podrażnienie rogówki, prylokaina, samoistna methemoglobinemia, szczepienie BCG, uszkodzenie błony bębenkowej, zapis EKG - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Metronidazol Polpharma 250 mg
Metronidazol Polpharma, zawierający 250 mg metronidazolu, jest lekiem o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego i przeciwpierwotniakowego, stosowanym w terapii zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe (m.in. Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium) oraz pierwotniaki takie jak Trichomonas, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia i Balantidium. Wskazania terapeutyczne obejmują m.in. posocznicę, bakteriemię, zapalenie otrzewnej, ropnie mózgu i miednicy mniejszej, zapalenie płuc i szpiku, gorączkę połogową, zakażenia ran pooperacyjnych oraz bakteryjne zapalenie pochwy i rzęsistkowicę układu moczowo-płciowego. Lek jest również stosowany profilaktycznie w zapobieganiu zakażeniom pooperacyjnym, szczególnie w zabiegach chirurgicznych jamy brzusznej i miednicy mniejszej, gdzie ryzyko zakażenia florą beztlenową jest wysokie.
ameboza, Bacteroides, bakterie beztlenowe, bakteriemia, bakteryjne zapalenie pochwy, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, Clostridium, Entamoeba histolytica, Eubacterium, Fusobacterium, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, giardiaza, gorączka połogowa, Helicobacter pylori, lamblioza, metronidazol, odleżyna, ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł, owrzodzenie kończyn dolnych, pełzakowica, posocznica, ropień miednicy mniejszej, ropień mózgu, rzęsistkowica, rzęsistkowica układu moczowo-płciowego, sepsa, Trichomonas, zakażenie pooperacyjne, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zapalenie przymacicza, zapalenie szpiku - Leksykon substancji czynnych
Prylokaina – Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie prylokainy, zwykle w połączeniu z lidokainą w stosunku 1:1 (25 mg + 25 mg/g), jest ściśle uzależnione od wskazania, wieku pacjenta, miejsca aplikacji oraz rodzaju zabiegu. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat dawki wahają się od 1 g/10 cm² do maksymalnie 60 g na powierzchnię do 600 cm², z czasem aplikacji od 15 minut do 5 godzin, w zależności od procedury (np. nakłucie żyły, depilacja laserowa, pobieranie przeszczepu). U dzieci dawkowanie jest dostosowane do wieku i masy ciała, z ograniczeniami szczególnie u noworodków i niemowląt (np. do 1 g i 10 cm² dla noworodków 0-2 miesięcy, czas aplikacji 1 godzina). Zaleca się ostrożność ze względu na ryzyko methemoglobinemii, zwłaszcza u najmłodszych pacjentów oraz u dzieci leczonych produktami indukującymi methemoglobinę. Maksymalna liczba dawek u niemowląt poniżej 3 miesięcy to jedna dawka na 24 godziny, a u starszych dzieci do dwóch dawek z odstępem co najmniej 12 godzin.
atopowe zapalenie skóry, bandaż elastyczny, czyszczenie rany, depilacja laserowa, kłykciny kończyste, łyżeczkowanie szyjki macicy, methemoglobinemia, nakłucie żyły, obrzezanie, opatrunek okluzyjny, owrzodzenie kończyn dolnych, plaster leczniczy, prylokaina i lidokaina, przeszczep skórny, skóra narządów płciowych, śluzówka narządów płciowych, termokauteryzacja, zmiany mięczakowe, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Anesderm (25 mg + 25 mg)/g
Anesderm to krem miejscowo znieczulający o stężeniu 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy na gram preparatu, stosowany do powierzchniowego znieczulenia skóry i błon śluzowych. Preparat jest wskazany do znieczulenia przed procedurami diagnostycznymi (np. nakłucia żył), zabiegami naczyniowymi (cewnikowanie żył) oraz drobnymi zabiegami chirurgicznymi u dorosłych, dzieci i młodzieży. U pacjentów ≥12 lat Anesderm może być stosowany do znieczulenia błony śluzowej narządów płciowych oraz przygotowania do znieczulenia nasiękowego. U dorosłych dodatkowo wskazany jest do miejscowego znieczulenia owrzodzeń kończyn dolnych oraz przed chirurgicznym opracowaniem ran przewlekłych, co znacząco zmniejsza ból podczas tych procedur.
amidowy lek znieczulający, cewnik dożylny, cewnikowanie żył, chirurgiczne opracowanie rany, lidokaina i prylokaina, miejscowy środek znieczulający, nakłucie żyły, nieuszkodzona skóra, owrzodzenie kończyn dolnych, personel medyczny, próg bólu, prylokaina i lidokaina, rana przewlekła, zabieg chirurgiczny, znieczulenie błony śluzowej, znieczulenie miejscowe, znieczulenie nasiękowe, znieczulenie ogólne, znieczulenie powierzchniowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dermovate
Dermovate zawierający klobetazolu propionian, silny kortykosteroid miejscowy, wymaga stosowania z dużą ostrożnością ze względu na ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania i powikłań takich jak hiperkortyzolizm (zespół Cushinga) oraz zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Długotrwałe stosowanie, zwłaszcza na dużych powierzchniach skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym lub na uszkodzoną skórę, zwiększa ryzyko działań niepożądanych, w tym martwicy kości, ciężkich zakażeń i immunosupresji. U dzieci poniżej 12 lat, ze względu na większe wchłanianie i ryzyko zahamowania wzrostu, leczenie powinno być ograniczone do kilku dni z cotygodniową kontrolą. W leczeniu łuszczycy konieczny jest ścisły nadzór lekarski z uwagi na możliwość tolerancji na lek, efektu z odbicia oraz rozwoju uogólnionej łuszczycy krostkowej.
centralna chorioretinopatia surowicza, efekt z odbicia, hiperkortyzolizm, immunosupresja ogólnoustrojowa, jaskra, klobetazol propionian, kortykosteroid miejscowy, łuszczyca, łuszczyca krostkowa, martwica kości, metotreksat, mięsak Kaposiego, mykofenolan mofetylu, nadwrażliwość, niedobór glikokortykosteroidów, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, owrzodzenie kończyn dolnych, zaćma, zanik skóry, zapalenie skóry - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Metronidazol Polpharma 500 mg
Metronidazol Polpharma 500 mg jest lekiem o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego i przeciwpierwotniakowego, stosowanym w profilaktyce i leczeniu zakażeń beztlenowcowych, rzęsistkowicy, pełzakowicy, giardiozy oraz w terapii skojarzonej eradykacji Helicobacter pylori. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta, wskazania klinicznego oraz ciężkości zakażenia. Profilaktyka pooperacyjna u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat obejmuje dawkę 1 g jednorazowo, a następnie 500 mg co 8 godzin przez 24 godziny przed zabiegiem. W leczeniu zakażeń beztlenowcowych standardowa dawka dla dorosłych to 250-500 mg 3 razy na dobę przez maksymalnie 7 dni, natomiast u dzieci stosuje się 20-30 mg/kg mc./dobę, z możliwością zwiększenia do 40 mg/kg w cięższych przypadkach. W terapii rzęsistkowicy u dorosłych stosuje się dawkę 2000 mg jednorazowo lub 250 mg 3 razy na dobę przez 7 dni, a u dzieci poniżej 10 lat 40 mg/kg mc. jednorazowo lub 15-30 mg/kg mc./dobę podzielone na 2-3 dawki. W leczeniu pełzakowicy i giardiozy dawki są dostosowane do wieku i masy ciała, z czasem leczenia od 3 do 10 dni. W eradykacji Helicobacter pylori zalecane jest 500 mg 2-3 razy na dobę przez 7-14 dni u dorosłych oraz 20 mg/kg mc./dobę u dzieci, nie przekraczając 500 mg 2 razy na dobę.
ameboza, bakteria beztlenowa, bakteryjne zapalenie pochwy, dializa otrzewnowa, encefalopatia wątrobowa, eradykacja Helicobacter pylori, giardiaza, hemodializa, lamblioza, lek przeciwbakteryjny i przeciwpierwotniakowy, metronidazol, niewydolność nerek, odleżyna, ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł, owrzodzenie kończyn dolnych, pełzakowica, profilaktyka zakażeń pooperacyjnych, rzęsistkowica, terapia eradykacyjna, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie beztlenowcami, zakażenie beztlenowcowe, zakażenie okołozębowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Motti 2,5 % + 2,5 %
Lek Motti zawiera lidokainę i prylokainę w stężeniu 2,5% każda, stosowany jest miejscowo na skórę i błonę śluzową w celu znieczulenia. Dawkowanie zależy od rodzaju zabiegu, powierzchni i lokalizacji aplikacji oraz wieku pacjenta. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat dawki wahają się od 1 g/10 cm² do maksymalnie 60 g na 600 cm², a czas aplikacji od 5 minut (błona śluzowa narządów płciowych) do 5 godzin (skóra). Dla dzieci dawkowanie jest dostosowane do wieku i powierzchni, np. noworodki do 1 g na 10 cm² przez 1 godzinę, a dzieci 6-11 lat do 20 g na 200 cm² przez 1-5 godzin. Produkt nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat do stosowania na błonę śluzową narządów płciowych ani do znieczulenia przy obrzezaniu. Nie wymaga modyfikacji dawki u osób starszych ani pacjentów z niewydolnością wątroby czy nerek.
atopowe zapalenie skóry, bandaż elastyczny, błona śluzowa narządów płciowych, depilacja laserowa, kłykciny kończyste, leki miejscowo znieczulające, lidokaina i prylokaina, łyżeczkowanie kanału szyjki macicy, męskie narządy płciowe, nakłucie żyły, obrzezanie, opatrunek okluzyjny, opracowanie chirurgiczne rany, owrzodzenie kończyn dolnych, przeszczep skóry, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, żeńskie narządy płciowe, zmiany mięczakowe - Leksykon substancji czynnych
Lidokaina – Wskazania do stosowania
Lidokaina, jako środek miejscowo znieczulający z grupy amidów, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych, co umożliwia szerokie zastosowanie w różnych dziedzinach medycyny, takich jak stomatologia, dermatologia, ginekologia czy urologia. Preparaty zawierające lidokainę występują w wielu formach farmaceutycznych: kremy i plastry (np. EMLA, Anesderm) do znieczulenia skóry przed zabiegami inwazyjnymi, tabletki do ssania i aerozole (np. ASPIGOLA, Gardimax medica) do łagodzenia bólu i stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, żele (np. Dynexan 20 mg/g, Bobodent) stosowane w stomatologii i przy ząbkowaniu u dzieci, a także roztwory do wstrzykiwań (Lidocaine Fresenius Kabi 1% i 2%) wykorzystywane do znieczuleń nasiękowych, regionalnych i nadtwardówkowych. Dodatkowo, lidokaina jest składnikiem preparatów łączonych z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (np. Dicloratio, Arthryl Fast) stosowanych w leczeniu zaostrzeń chorób reumatycznych oraz preparatów doodbytniczych (Aesculan, Hemoroidal) w terapii choroby hemoroidalnej. W ginekologii i urologii stosuje się żele domaciczne i urologiczne (Lidbree, Instillido) do miejscowego znieczulenia i lubrykacji podczas zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych.
blokada przewodzenia nerwowego, ból gardła, choroba hemoroidalna, choroba zwyrodnieniowa stawów, cystoskopia, dewitalizacja miazgi zębowej, dnawe zapalenie stawów, lidokaina, nieodwracalne zapalenie miazgi, niesteroidowe leki przeciwzapalne, owrzodzenie kończyn dolnych, reumatoidalne zapalenie stawów, reumatyzm pozastawowy, tonsillektomia, ukąszenia owadów, wyrzynanie zębów mądrości, ząbkowanie, zapalenie błony maziowej, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła, zapalenie kaletki maziowej, zapalenie krtani, zapalenie nadkłykcia, zapalenie pęcherza moczowego, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, znieczulenie błon śluzowych, znieczulenie cewki moczowej, znieczulenie miejscowe skóry, znieczulenie nadtwardówkowe, znieczulenie nasiękowe, znieczulenie regionalne, znieczulenie stomatologiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – EMLA 25 mg/g + 25 mg/g
EMLA to miejscowy środek znieczulający zawierający lidokainę i prylokainę w stężeniu 25 mg/g każdej substancji, stosowany na nieuszkodzoną skórę pod opatrunkiem okluzyjnym. Mechanizm działania polega na hamowaniu przewodzenia impulsów nerwowych przez stabilizację błon neuronów, co prowadzi do miejscowego znieczulenia. Czas aplikacji wpływa na głębokość i skuteczność znieczulenia: 60 minut pozwala na znieczulenie do 2 mm, a 120 minut do 3 mm głębokości skóry. Na twarzy i męskich narządach płciowych efekt znieczulenia uzyskuje się szybciej (od 15 do 60 minut). Po zdjęciu opatrunku znieczulenie utrzymuje się co najmniej 2 godziny, z wyjątkiem twarzy, gdzie czas ten jest krótszy. EMLA wykazuje podobną skuteczność i profil bezpieczeństwa u pacjentów w różnym wieku oraz u osób o różnych typach pigmentacji skóry (I-VI). Produkt wywołuje charakterystyczną dwufazową reakcję naczyniową oraz może powodować przemijające zwiększenie grubości skóry, które normalizuje się po ekspozycji na powietrze.
amidowy lek znieczulający, atopowe zapalenie skóry, brodawka pospolita, dwufazowa odpowiedź naczyniowa, dysfagia, kaniulacja, lidokaina i prylokaina, łyżeczkowanie, methemoglobina, miano przeciwciał, mięczak zakaźny, nakłucie lędźwiowe, nakłucie żyły, obrzezanie, opatrunek okluzyjny, owrzodzenie kończyn dolnych, serokonwersja, wkłucie igły, zmiana naczyniowa skóry, znieczulenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Prylokaina – Wskazania do stosowania
Prylokaina, będąca lekiem miejscowo znieczulającym, jest najczęściej stosowana w preparatach łączonych z lidokainą w równych proporcjach 25 mg + 25 mg/g, co zapewnia synergistyczne działanie anestetyczne. Preparaty takie jak Anesderm, EMLA, Motti oraz EMLA PLASTER (plaster o powierzchni około 10 cm² nasączony 25 mg prylokainy i 25 mg lidokainy) są wskazane do miejscowego znieczulenia skóry przed procedurami medycznymi wywołującymi ból lub dyskomfort, w tym przed nakłuciem i cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz powierzchownymi zabiegami chirurgicznymi. Preparaty te mogą być stosowane u pacjentów w każdym wieku, w tym u dzieci i młodzieży, z wyjątkiem znieczulenia błony śluzowej narządów płciowych, które jest zarezerwowane dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia.
cewnikowanie żył, lek miejscowo znieczulający, lidokaina, oczyszczenie rany, owrzodzenie kończyn dolnych, plaster leczniczy, pobieranie krwi, postać farmaceutyczna, prylokaina, zabieg chirurgiczny powierzchowny, znieczulenie błony śluzowej, znieczulenie miejscowe skóry, znieczulenie nasiękowe, zniesienie czucia bólowego