brodawka pospolita
Brodawka pospolita (verruca vulgaris) to łagodna zmiana skórna wywołana przez wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV), najczęściej typu 1, 2, 4 lub 7. Charakteryzuje się występowaniem hiperkeratotycznych, szorstkich grudek o nierównej, brodawkowatej powierzchni, które najczęściej lokalizują się na dłoniach, palcach, kolanach i łokciach.
Zakażenie następuje przez bezpośredni kontakt lub autoinokulację. Brodawki pospolite są szczególnie powszechne u dzieci i młodzieży, a także u osób z obniżoną odpornością. W większości przypadków ustępują samoistnie w ciągu 1-2 lat, jednak mogą utrzymywać się dłużej i nawracać.
Leczenie brodawek pospolitych obejmuje metody destrukcyjne (krioterapia, elektrokoagulacja, laseroterapia), miejscowe stosowanie preparatów keratolitycznych (kwas salicylowy, kwas mlekowy), immunoterapię oraz leki przeciwwirusowe. Wybór metody terapeutycznej zależy od lokalizacji, rozległości zmian oraz wieku pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Anesderm (25 mg + 25 mg)/g
Anesderm to krem znieczulający miejscowo, zawierający lidokainę i prylokainę w stężeniu 25 mg/g każdej substancji, klasyfikowany w grupie amidowych środków znieczulających miejscowo (kod ATC: N01BB20). Mechanizm działania polega na stabilizacji błon neuronów poprzez hamowanie przepływu jonów, co prowadzi do zahamowania przewodzenia impulsów bólowych. Preparat stosuje się na nieuszkodzoną skórę pod opatrunkiem okluzyjnym, a czas aplikacji wpływa na głębokość i czas trwania znieczulenia. Na skórze nieuszkodzonej efekt znieczulający osiąga się po 1-2 godzinach, z wyjątkiem skóry twarzy (30-60 minut) i męskich narządów płciowych (15 minut). Po 60 minutach stosowania znieczulenie umożliwia wprowadzenie sztancy biopsyjnej na głębokość 2 mm, a po 120 minutach na 3 mm. Działanie utrzymuje się co najmniej 2 godziny po zdjęciu opatrunku, z krótszym czasem na twarzy. Anesderm wykazuje podobną skuteczność i profil bezpieczeństwa niezależnie od fototypu skóry (I-VI) oraz wieku pacjentów (65-96 lat). Preparat wywołuje dwufazową odpowiedź naczyniową (początkowe zwężenie, następnie rozszerzenie naczyń) i może powodować przemijające zwiększenie grubości skóry związane z jej uwodnieniem pod opatrunkiem.
amidowy środek znieczulenia miejscowego, atopowe zapalenie skóry, brodawka pospolita, Haemophilus influenzae, kaniulacja, krioterapia brodawek pospolitych, laser argonowy, leczenie laserowe zmian naczyniowych, lidokaina i prylokaina, łyżeczkowanie zmian mięczakowych, methemoglobinemia, mięczak zakaźny, nakłucie lędźwiowe, obrzezanie, oczyszczanie rany, opatrunek okluzyjny, owrzodzenie kończyny dolnej, serokonwersja, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zmiana naczyniowa skóry, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Motti 2,5 % + 2,5 %
Preparat Motti, zawierający 2,5% lidokainy i 2,5% prylokainy, jest amidowym lekiem znieczulającym miejscowo, stosowanym na nieuszkodzoną skórę pod opatrunkiem okluzyjnym. Jego mechanizm działania polega na stabilizacji błon neuronów poprzez hamowanie przepływu jonów, co prowadzi do miejscowego znieczulenia. Czas aplikacji wpływa na głębokość i jakość znieczulenia – od 1 do 2 godzin, z szybszym efektem na skórze twarzy (30-60 minut) i męskich narządach płciowych (15 minut). Znieczulenie utrzymuje się co najmniej 2 godziny po zdjęciu opatrunku, z wyjątkiem skóry twarzy, gdzie efekt jest krótszy. Preparat wykazuje podobną skuteczność niezależnie od fototypu skóry (I-VI) oraz wieku pacjentów (65-96 lat). Wchłanianie i efekt znieczulenia na błonach śluzowych narządów płciowych jest szybsze, a czas trwania analgezji po 5-10 minutach aplikacji wynosi 15-20 minut, z dużą zmiennością indywidualną.
atopowe zapalenie skóry, błona śluzowa, brodawka pospolita, ciekły azot, farmakoterapia, Haemophilus influenzae, immunizacja, iniekcja domięśniowa, kaniulacja, krioterapia, laser argonowy, lek znieczulający amidowy, lidokaina i prylokaina, methemoglobinemia, mięczak zakaźny, nakłucie lędźwiowe, narząd płciowy, opatrunek okluzyjny, owrzodzenie kończyny dolnej, serokonwersja, zapalenie wątroby typu B, zmiana naczyniowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – EMLA 25 mg/g + 25 mg/g
EMLA to miejscowy środek znieczulający zawierający lidokainę i prylokainę w stężeniu 25 mg/g każdej substancji, stosowany na nieuszkodzoną skórę pod opatrunkiem okluzyjnym. Mechanizm działania polega na hamowaniu przewodzenia impulsów nerwowych przez stabilizację błon neuronów, co prowadzi do miejscowego znieczulenia. Czas aplikacji wpływa na głębokość i skuteczność znieczulenia: 60 minut pozwala na znieczulenie do 2 mm, a 120 minut do 3 mm głębokości skóry. Na twarzy i męskich narządach płciowych efekt znieczulenia uzyskuje się szybciej (od 15 do 60 minut). Po zdjęciu opatrunku znieczulenie utrzymuje się co najmniej 2 godziny, z wyjątkiem twarzy, gdzie czas ten jest krótszy. EMLA wykazuje podobną skuteczność i profil bezpieczeństwa u pacjentów w różnym wieku oraz u osób o różnych typach pigmentacji skóry (I-VI). Produkt wywołuje charakterystyczną dwufazową reakcję naczyniową oraz może powodować przemijające zwiększenie grubości skóry, które normalizuje się po ekspozycji na powietrze.
amidowy lek znieczulający, atopowe zapalenie skóry, brodawka pospolita, dwufazowa odpowiedź naczyniowa, dysfagia, kaniulacja, lidokaina i prylokaina, łyżeczkowanie, methemoglobina, miano przeciwciał, mięczak zakaźny, nakłucie lędźwiowe, nakłucie żyły, obrzezanie, opatrunek okluzyjny, owrzodzenie kończyn dolnych, serokonwersja, wkłucie igły, zmiana naczyniowa skóry, znieczulenie skóry