Właściwości farmakokinetyczne
Dexafree 1 mg/ml

Dexafree to krople do oczu zawierające 1 mg/ml deksametazonu sodu fosforanu, stosowane miejscowo w postaci klarownego roztworu. Ze względu na hydrofilową strukturę chemiczną, deksametazon sodu fosforan wykazuje ograniczone wchłanianie przez nienaruszony nabłonek rogówki, co wpływa na jego biodostępność miejscową. Po aplikacji, substancja czynna ulega hydrolizie do aktywnego deksametazonu, który następnie jest metabolizowany do nieaktywowanych metabolitów i wydalany głównie przez nerki. Ograniczone wchłanianie przez rogówkę determinuje zarówno skuteczność miejscową, jak i potencjalne działanie ogólnoustrojowe leku.

Właściwości farmakokinetyczne leku Dexafree

Produkt leczniczy Dexafree w postaci kropli do oczu to roztwór zawierający 1 mg/ml deksametazonu fosforanu w postaci deksametazonu sodu fosforanu. Postać farmaceutyczna leku to klarowny roztwór, bezbarwny do lekko brązowego, dostępny w pojemnikach jednodawkowych.1

Wchłanianie

Deksametazonu sodu fosforan charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi związanymi z jego strukturą chemiczną. Ze względu na swoje właściwości hydrofilowe, substancja czynna słabo wchłania się przez nienaruszony nabłonek rogówki oka. Ta cecha determinuje biodostępność leku przy aplikacji miejscowej do oka.2

Metabolizm i eliminacja

Po wchłonięciu przez struktury oka oraz przez błonę śluzową nosa (w przypadku drenażu nosowo-łzowego), deksametazonu sodu fosforan podlega procesowi hydrolizy w organizmie. W wyniku tego procesu powstaje deksametazon w formie aktywnej. Dalsza droga metaboliczna obejmuje biotransformację deksametazonu do metabolitów, które wraz z niezmetabolizowaną frakcją leku są następnie wydalane z organizmu. Główną drogą eliminacji deksametazonu i jego metabolitów jest wydalanie przez nerki.3

Specyfika aplikacji ocznej

Należy zwrócić uwagę, że w przypadku aplikacji ocznej, ograniczone wchłanianie przez nabłonek rogówki, wynikające z hydrofilowych właściwości deksametazonu sodu fosforanu, wpływa na miejscową biodostępność leku oraz na potencjalne działanie ogólnoustrojowe. Część substancji czynnej może dotrzeć do krążenia systemowego również poprzez wchłanianie przez błonę śluzową nosa, do której lek może przedostawać się przez przewody nosowo-łzowe po aplikacji do oka.4

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl