atypowa limfocytoza
Atypowa limfocytoza to stan hematologiczny charakteryzujący się zwiększoną liczbą limfocytów we krwi obwodowej, które wykazują nietypowe cechy morfologiczne. W przeciwieństwie do typowej limfocytozy, komórki atypowe mają nieregularny kształt jądra, zmienioną chromatynę, mogą być większe lub wykazywać cytoplazmatyczne ziarnistości.
Najczęstszą przyczyną atypowej limfocytozy jest mononukleoza zakaźna wywołana wirusem Epsteina-Barr (EBV), ale może być również spowodowana przez inne czynniki infekcyjne, takie jak cytomegalowirus (CMV), toksoplazmoza, wirusowe zapalenie wątroby czy HIV. Czasami atypowa limfocytoza może być wczesnym objawem chorób limfoproliferacyjnych, w tym niektórych rodzajów białaczek i chłoniaków.
Diagnostyka atypowej limfocytozy obejmuje ocenę morfologiczną rozmazu krwi obwodowej, badania serologiczne w kierunku najczęstszych czynników infekcyjnych oraz, w uzasadnionych przypadkach, cytometrię przepływową i badania molekularne. Leczenie zależy od przyczyny podstawowej, a w przypadkach infekcyjnych atypowa limfocytoza zwykle ustępuje samoistnie wraz z wyleczeniem pierwotnej infekcji.