kopolimer metakrylanu amonu
Kopolimer metakrylanu amonu to syntetyczny polimer należący do grupy akrylowych związków chemicznych, stosowany w medycynie oraz farmacji. Związek ten jest wynikiem kopolimeryzacji metakrylanu amonu z innymi monomerami, co nadaje mu specyficzne właściwości fizykochemiczne.
W zastosowaniach medycznych kopolimer metakrylanu amonu wykorzystywany jest głównie jako składnik powłok dojelitowych leków, chroniących substancje aktywne przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Dzięki swoim właściwościom umożliwia uwalnianie leków dopiero w środowisku zasadowym jelita cienkiego, co zwiększa skuteczność terapeutyczną preparatów.
Materiał ten wykazuje również właściwości mukoadhezyjne, co pozwala na wydłużenie czasu kontaktu leku z błoną śluzową przewodu pokarmowego. W technologii farmaceutycznej kopolimer metakrylanu amonu stosowany jest w systemach kontrolowanego uwalniania leków, zwiększając ich biodostępność oraz zmniejszając częstotliwość dawkowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Convival Chrono 500 mg
Convival Chrono to lek przeciwpadaczkowy zawierający 500 mg sodu walproinianu w tabletce o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia leku w osoczu i rzadsze dawkowanie. Tabletki są białe, owalne, z linią podziału i oznaczeniem CC5, co pozwala na łatwe dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy jednowodny, etylocelulozę oraz kopolimery metakrylanu amonu, które kontrolują tempo uwalniania substancji czynnej. Istotne jest, że jedna tabletka zawiera 70 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z koniecznością ograniczenia spożycia tego pierwiastka.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie i sposób podawania, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, karmeloza sodowa, kopolimer metakrylanu amonu, kwas cytrynowy jednowodny, lek przeciwpadaczkowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, przedłużone uwalnianie, sodu walproinian, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Karbamazepina Tillomed 400 mg
Karbamazepina Tillomed w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawiera 400 mg karbamazepiny w każdej tabletce, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego leku w osoczu i redukcję wahań stężenia substancji czynnej. Tabletki mają średnicę około 12 mm, są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „298” oraz „HP” dla identyfikacji. Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilości 60 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak kopolimer metakrylanu amonu typ B, trietylu cytrynian, talk oraz składniki otoczki (celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, magnezu stearynian), wspierają przedłużone uwalnianie i stabilność farmaceutyczną preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, karbamazepina, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer metakrylanu amonu, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, przedłużone uwalnianie, stężenie karbamazepiny w osoczu, stężenie terapeutyczne karbamazepiny, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Karbamazepina Tillomed 200 mg
Karbamazepina Tillomed 200 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zawierające 200 mg karbamazepiny jako substancji czynnej. Formulacja zawiera również 30 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak kopolimer metakrylanu amonu typ B, trietylu cytrynian, talk, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa typ A oraz magnezu stearynian, odpowiadają za kontrolowane uwalnianie i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy około 9 mm, z oznaczeniami „297” i „HP” na stronach, co ułatwia ich identyfikację.
karbamazepina, kopolimer metakrylanu amonu, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, preparat o natychmiastowym uwalnianiu, przedłużone uwalnianie, stężenie karbamazepiny, stężenie karbamazepiny w osoczu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, technologia przedłużonego uwalniania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finlepsin 400 retard 400 mg
Finlepsin 400 retard to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 400 mg karbamazepiny jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły kształt z ściętymi brzegami i krzyżującymi się liniami podziału, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Formuła leku oparta jest na polimerach Eudragit RS 30 D i Eudragit L 30 D-55, które kontrolują uwalnianie substancji czynnej, a także zawiera substancje pomocnicze takie jak triacetyna, talk, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 50 tabletek, przechowywanych w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności do 3 lat.
celuloza mikrokrystaliczna, forma farmaceutyczna, karbamazepina, kopolimer kwasu metakrylowego, kopolimer metakrylanu amonu, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finlepsin 200 retard 200 mg
Finlepsin 200 retard to preparat zawierający 200 mg karbamazepiny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe i kontrolowane dostarczanie substancji czynnej do organizmu. Tabletki mają charakterystyczny kształt liścia koniczyny z krzyżującymi się liniami podziału, pozwalającymi na precyzyjne dzielenie dawki. Formuła zawiera polimery Eudragit RS 30 D i L 30 D-55, które regulują uwalnianie karbamazepiny w zależności od pH, oraz substancje pomocnicze takie jak triacetyna, talk, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, zapewniające odpowiednią konsystencję i właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, Finlepsin, karbamazepina, kontrolowane uwalnianie leku, kopolimer kwasu metakrylowego, kopolimer metakrylanu amonu, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tardyferon-Fol 80 mg Fe2+ + 0,35 mg
Tardyferon-Fol to lek w postaci tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 80 mg jonów żelaza(II) w formie siarczanu żelaza(II) oraz 0,35 mg kwasu foliowego. Formulacja oparta jest na polimerach metakrylanu amonu (Eudragit RS 30D i RL 30D), które kontrolują tempo uwalniania substancji czynnych, co może wpływać na poprawę tolerancji i skuteczności terapii. Tabletki mają charakterystyczny bladoróżowy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu tlenków żelaza jako barwników, oraz zawierają substancje pomocnicze takie jak maltodekstryna, celuloza mikrokrystaliczna, talk i plastyfikatory, które zapewniają odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne produktu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dibehenian glicerolu, dwutlenek tytanu, Eudragit, hypromeloza, jon żelaza(II), kopolimer metakrylanu amonu, kwas foliowy, kwas stearynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, siarczan żelaza(II), tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza