antagonista receptorów cholinergicznych
Antagoniści receptorów cholinergicznych (antycholinergiki) to substancje blokujące działanie acetylocholiny na receptory muskarynowe i/lub nikotynowe. Substancje te hamują przekaźnictwo cholinergiczne w autonomicznym układzie nerwowym, ośrodkowym układzie nerwowym oraz w złączu nerwowo-mięśniowym.
W praktyce klinicznej wyróżnia się antagonistów receptorów muskarynowych (np. atropina, skopolamina, ipratropium) oraz antagonistów receptorów nikotynowych (np. tubokuraryna, pankuronium). Antagoniści muskarynowi znajdują zastosowanie w leczeniu astmy, POChP, choroby wrzodowej, zaburzeń rytmu serca, a także w anestezjologii. Antagoniści nikotynowi stosowani są głównie jako środki zwiotczające mięśnie szkieletowe podczas zabiegów operacyjnych.
Działania niepożądane antagonistów receptorów cholinergicznych obejmują suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardię, zatrzymanie moczu, zaparcia oraz podwyższenie ciśnienia śródgałkowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania, przerostem gruczołu krokowego oraz zaburzeniami poznawczymi, zwłaszcza u osób starszych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Conaret 3,75 mg
Przedawkowanie bisoprololu fumaranu, substancji czynnej preparatu Conaret, może prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i metabolicznych, takich jak bradykardia (<60 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze, blok przedsionkowo-komorowy III° oraz skurcz oskrzeli. W opisanych przypadkach dawki sięgały nawet 2000 mg, a objawy obejmowały również ostrą niewydolność serca i hipoglikemię. Szczególnie narażeni są pacjenci z niewydolnością serca, u których nawet niewielkie przekroczenie dawki może wywołać ciężkie powikłania. Mechanizmy toksyczności wynikają z nadmiernej blokady receptorów beta-1 i beta-2, prowadząc do zmniejszenia automatyzmu węzła zatokowego, rozszerzenia naczyń obwodowych, zwężenia oskrzeli oraz hamowania glikogenolizy i glukoneogenezy.
aminofilina, antagonista receptorów cholinergicznych, atropina, beta2-sympatykomimetyk, bisoprolol fumaran, blok przedsionkowo-komorowy, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, choroba wieńcowa, dializa, dobutamina, dysfagia, działanie chronotropowe, działanie inotropowe, fenylefryna, furosemid, glikogenoliza, glukagon, glukoneogeneza wątrobowa, hipoglikemia, hipoperfuzja mózgowa, izoprenalina, lek beta-adrenolityczny, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, noradrenalina, orcyprenalina, ostra niewydolność serca, przedawkowanie bisoprololu, salbutamol, skurcz oskrzeli, stężenie glukozy, stymulator serca, węzeł przedsionkowo-komorowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Berodual N (50 mcg + 21 mcg)/dawkę inh.
Berodual N to lek złożony w postaci aerozolu inhalacyjnego, zawierający 50 µg fenoterolu bromowodorku oraz 21 µg ipratropiowego bromku jednowodnego (odpowiadającego 20 µg ipratropiowego bromku bezwodnego) w pojedynczej dawce inhalacyjnej. Preparat wykazuje działanie rozszerzające oskrzela dzięki synergistycznemu efektowi agonisty receptorów β2-adrenergicznych (fenoterol) oraz antagonisty receptorów cholinergicznych (ipratropium). Wskazany jest do zapobiegania i leczenia objawów przewlekłych obturacyjnych schorzeń dróg oddechowych z odwracalnym skurczem oskrzeli, takich jak astma oskrzelowa, przewlekłe zapalenie oskrzeli (z lub bez rozedmy płuc). Opakowanie zawiera 200 dawek, a każda dawka dostarcza około 13,313 mg etanolu, co należy uwzględnić u wybranych pacjentów.
aerozol inhalacyjny, agonista receptorów beta-2, antagonista receptorów cholinergicznych, astma oskrzelowa, Berodual N, bromek ipratropiowy, duszność, fenoterol, leczenie przeciwzapalne, POChP, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozedma płuc, schorzenie obturacyjne dróg oddechowych, skurcz oskrzeli, środek rozszerzający oskrzela, świszczący oddech