farmakokinetyka lakozamidu

Farmakokinetyka lakozamidu charakteryzuje się szybkim i kompletnym wchłanianiem po podaniu doustnym, z biodostępnością sięgającą niemal 100%. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest zwykle po 1-4 godzinach od podania, a pokarm nie wpływa istotnie na szybkość i stopień wchłaniania.

Lakozamid wykazuje niski stopień wiązania z białkami osocza (poniżej 15%), co minimalizuje ryzyko interakcji na tym poziomie. Lek jest metabolizowany głównie poprzez O-demetylację przy udziale CYP2C19, jednak nie jest silnym induktorem ani inhibitorem enzymów cytochromu P450, co ogranicza ryzyko interakcji lekowych.

Okres półtrwania lakozamidu wynosi około 13 godzin, co pozwala na dwukrotne dawkowanie w ciągu doby. Lek jest wydalany głównie przez nerki – około 95% dawki wykrywane jest w moczu, w tym 40% w postaci niezmienionej. U pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby może być konieczne dostosowanie dawki.

Farmakokinetyka lakozamidu ma charakter liniowy w zakresie dawek terapeutycznych, co oznacza przewidywalny wzrost stężenia leku we krwi proporcjonalny do podawanej dawki. Ponadto, lakozamid wykazuje niewielką zmienność międzyosobniczą i minimalny potencjał do autoindukcji metabolizmu.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl