napady toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione

Napady toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione to rodzaj napadów padaczkowych, w których dochodzi do jednoczesnego zajęcia obu półkul mózgowych od samego początku napadu, bez fazy ogniskowej. Stanowią one podtyp napadów uogólnionych i charakteryzują się dwufazowym przebiegiem: fazą toniczną (napięcie mięśni) oraz następującą po niej fazą kloniczną (rytmiczne drgawki).

W fazie tonicznej pacjent traci przytomność, występuje nagłe napięcie mięśni całego ciała, może pojawić się krzyk epileptyczny spowodowany skurczem mięśni klatki piersiowej i przepony. Faza ta trwa zwykle 10-20 sekund. Następnie przechodzi w fazę kloniczną, w której pojawiają się rytmiczne skurcze i rozkurcze mięśni, trwające zazwyczaj 30-60 sekund, stopniowo słabnące w intensywności.

Napady toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione najczęściej występują w padaczce uogólnionej idiopatycznej, szczególnie w młodzieńczej padaczce mioklonicznej i padaczce z napadami grand mal po przebudzeniu. Czynnikami prowokującymi mogą być deprywacja snu, nadużywanie alkoholu, stres, hiperwentylacja, bodźce świetlne (fotosensytywność) oraz nagłe odstawienie leków przeciwpadaczkowych.

W diagnostyce kluczowe znaczenie ma badanie EEG, które w okresie międzynapadowym może wykazywać uogólnione wyładowania iglicy-fali lub wieloiglicy-fali. W leczeniu stosuje się przede wszystkim walproiniany, lamotryginę, lewetiracetam oraz topiramat. Istotne jest również edukowanie pacjentów odnośnie czynników prowokujących napady oraz zasad bezpieczeństwa podczas napadu.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl