napady miokloniczne

Napady miokloniczne to krótkotrwałe, nagłe, mimowolne skurcze mięśni, przypominające szarpnięcia. Mogą one obejmować pojedynczy mięsień, grupę mięśni lub całe ciało. Charakteryzują się gwałtownością, krótkim czasem trwania (zazwyczaj milisekundy do sekund) i często występują seriami.

W praktyce klinicznej napady miokloniczne mogą być objawem różnych schorzeń neurologicznych, w tym padaczki mioklonicznej, choroby Lafory, choroby Unverrichta-Lundborga czy zespołu Doose’a. Występują również jako element obrazu klinicznego chorób neurodegeneracyjnych, metabolicznych, infekcyjnych oraz jako skutek uszkodzeń pourazowych mózgu.

Diagnostyka napadów mioklonicznych obejmuje badanie elektroencefalograficzne (EEG), które może wykazać charakterystyczne zmiany bioelektryczne, szczególnie zespoły iglica-fala. W leczeniu stosuje się leki przeciwpadaczkowe, takie jak walproiniany, lewetiracetam, klonazepam czy piracetam, w zależności od etiologii i charakteru napadów.

Różnicowanie napadów mioklonicznych powinno uwzględniać inne rodzaje ruchów mimowolnych, jak tiki, drżenie, dystonia czy choreoatetoza. Szczególnie istotne jest odróżnienie mioklonii epileptycznych od nieepileptycznych, co ma kluczowe znaczenie dla właściwego postępowania terapeutycznego.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl