Wskazania do stosowania
Vetira 1000 mg
Lek Vetira, zawierający lewetyracetam, jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, przeznaczonych do leczenia różnych typów padaczki. Jest wskazany jako monoterapia u dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia z nowo rozpoznaną padaczką, obejmującą napady częściowe lub częściowe wtórnie uogólnione. Ponadto, Vetira stosuje się jako terapię wspomagającą u pacjentów od 1 miesiąca życia z napadami częściowymi, u młodzieży i dorosłych z napadami mioklonicznymi (od 12 lat) oraz z napadami toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi (od 12 lat) w przebiegu idiopatycznej padaczki uogólnionej.
Wskazania do stosowania leku Vetira
Lek Vetira (substancja czynna: lewetyracetam) w postaci tabletek powlekanych jest dostępny w czterech różnych dawkach: 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Wskazania do stosowania leku zostały dokładnie określone w charakterystyce produktu leczniczego i obejmują zarówno monoterapię, jak i leczenie wspomagające w określonych typach padaczki.1
Monoterapia w leczeniu padaczki
Produkt leczniczy Vetira jest zalecany jako monoterapia w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Oznacza to, że lek może być stosowany jako jedyny preparat przeciwpadaczkowy u pacjentów, u których dopiero zdiagnozowano to schorzenie.2
Terapia wspomagająca w leczeniu padaczki
Lek Vetira znajduje również zastosowanie jako terapia wspomagająca w następujących przypadkach:
- W leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 1 miesiąca z padaczką. Jest to bardzo szerokie wskazanie obejmujące pacjentów we wszystkich grupach wiekowych, począwszy od niemowląt powyżej 1 miesiąca życia.3
- W leczeniu napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną. Napady miokloniczne charakteryzują się krótkotrwałymi skurczami mięśni przypominającymi szarpnięcia, często występującymi w obrębie kończyn górnych.4
- W leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną. Napady toniczno-kloniczne są najcięższą formą napadów padaczkowych, charakteryzującą się utratą przytomności, sztywnością ciała (faza toniczna), a następnie drgawkami (faza kloniczna).5
Dostępne postacie leku
Lek Vetira dostępny jest w formie tabletek powlekanych, które różnią się nie tylko dawką substancji czynnej, ale również wyglądem, co ułatwia ich identyfikację:
| Dawka | Kolor | Kształt | Wymiary | Możliwość podziału |
|---|---|---|---|---|
| 250 mg | Niebieski | Owalny | 12,9 x 6,1 mm | Tak (rowek dzielący) |
| 500 mg | Żółty | Owalny | 16,5 x 7,7 mm | Tak (rowek dzielący) |
| 750 mg | Pomarańczowy | Owalny | 18,8 x 8,9 mm | Tak (rowek dzielący) |
| 1000 mg | Biały | Owalny | 19,2 x 10,2 mm | Tak (rowek dzielący) |
Wszystkie tabletki posiadają rowek dzielący na jednej stronie, co umożliwia ich łatwy podział na dwie równe dawki w razie potrzeby dostosowania dawkowania.6
Dodatkowe informacje o składzie
Warto zwrócić uwagę, że tabletki Vetira 750 mg zawierają 0,375 mg barwnika – żółcieni pomarańczowej (E110), co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania