fiolka szkła typu I
Fiolka szkła typu I to specjalistyczne opakowanie farmaceutyczne wykonane z wysokiej jakości borokrzemianowego szkła. Charakteryzuje się wyjątkową odpornością chemiczną i minimalną interakcją z preparatami farmaceutycznymi, co czyni ją idealnym wyborem do przechowywania leków parenteralnych, szczepionek oraz innych wrażliwych produktów medycznych.
Szkło typu I, zgodnie z klasyfikacją Farmakopei Europejskiej i Amerykańskiej (USP), posiada najwyższy poziom odporności hydrolitycznej, co oznacza minimalną wymianę jonów między szkłem a przechowywanym preparatem. Fiolki te przechodzą rygorystyczne testy, w tym test wyługowania, aby zapewnić minimalne uwalnianie jonów alkalicznych i krzemionki do roztworu.
W praktyce klinicznej fiolki ze szkła typu I są preferowane do przechowywania leków parenteralnych, substancji biologicznych, preparatów o wysokiej wartości pH oraz leków wrażliwych na zmiany składu. Stosowanie tego typu opakowań znacząco wydłuża okres przydatności produktów leczniczych i minimalizuje ryzyko zmian jakościowych spowodowanych interakcją z opakowaniem.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – IPP 40 mg
Produkt leczniczy IPP 40 mg zawiera pantoprazol w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Każda fiolka zawiera 40 mg substancji czynnej. Roztwór do podania przygotowuje się przez rozpuszczenie proszku w 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu (9 mg/ml), co daje roztwór o barwie od bezbarwnej do bladożółtej. Podanie dożylne może odbywać się bezpośrednio po rozpuszczeniu lub po rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy jednowodnej (55 mg/ml). Zaleca się stosowanie wyłącznie szklanych lub plastikowych pojemników do rozcieńczania, a czas infuzji wynosi od 2 do 15 minut. Nie należy mieszać leku z innymi roztworami poza wymienionymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofolic 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji 50 mg/ml
Levofolic 50 mg/ml to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający l-folinian disodu w stężeniu 54,65 mg/ml, co odpowiada 50 mg kwasu l-folinowego na mililitr. Preparat dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 1 ml (54,65 mg l-folinianu disodu), 4 ml (218,6 mg) oraz 9 ml (491,85 mg). Substancje pomocnicze obejmują sodu wodorotlenek i kwas solny do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Lek ma postać lekko żółtego, przezroczystego roztworu, pakowanego w fiolki z bezbarwnego szkła typu I, zabezpieczone korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym wieczkiem typu flip-off. Przechowywanie wymaga temperatury 2–8ºC oraz ochrony przed światłem, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 3 lata.
5-fluorouracyl, fiolka szkła typu I, guma bromobutylowa, infuzja, kwas l-folinowy, kwas solny, l-folinian disodu, Levofolic, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, przechowywanie w lodówce, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, stabilność chemiczna leku, warunki aseptyczne, wieczko typu flip-off, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna