Dawkowanie i sposób podawania
Vetira 1000 mg
Produkt leczniczy Vetira zawiera lewetyracetam i jest dostępny w tabletkach powlekanych o mocach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, z możliwością podziału na dwie równe dawki. Dawkowanie w leczeniu częściowych napadów padaczkowych u dorosłych (≥18 lat) i młodzieży (12-17 lat) o masie ciała ≥50 kg rozpoczyna się od 500 mg dwa razy na dobę, z możliwością zastosowania dawki początkowej 250 mg dwa razy na dobę w zależności od oceny klinicznej. Po dwóch tygodniach dawkę można zwiększyć do 500 mg dwa razy na dobę, a następnie stopniowo do maksymalnie 1500 mg dwa razy na dobę, z modyfikacją dawki co 2-4 tygodnie o 250 mg dwa razy na dobę. U młodzieży o masie ciała <50 kg oraz dzieci od 1 miesiąca życia dawkowanie należy dostosować indywidualnie, uwzględniając masę ciała i wiek pacjenta.
Dawkowanie leku Vetira (lewetyracetam)
Produkt leczniczy Vetira, zawierający substancję czynną lewetyracetam, dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o następujących mocach: 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Dawkowanie leku zależy od wskazania, wieku pacjenta oraz masy ciała.1
Dawkowanie u dorosłych i młodzieży o masie ciała 50 kg lub więcej
Zalecane dawkowanie leku Vetira w częściowych napadach padaczkowych jest identyczne zarówno w monoterapii (od 16. roku życia), jak i w terapii wspomagającej.2
U dorosłych (≥18 lat) i młodzieży (12-17 lat) o masie ciała 50 kg lub więcej:3
- Dawka początkowa wynosi 500 mg dwa razy na dobę. Podawanie tej dawki można rozpocząć już w pierwszym dniu leczenia.4
- Na podstawie oceny lekarskiej dotyczącej potencjalnej redukcji częstości napadów i możliwych działań niepożądanych możliwe jest zastosowanie mniejszej dawki początkowej wynoszącej 250 mg dwa razy na dobę.5
- Po dwóch tygodniach dawkę można zwiększyć do 500 mg dwa razy na dobę.6
- W zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji, dawkę dobową można stopniowo zwiększać, maksymalnie do 1500 mg dwa razy na dobę.7
- Modyfikacja dawkowania powinna odbywać się poprzez zwiększanie lub zmniejszanie dawki dobowej o 250 mg dwa razy na dobę, w odstępach co dwa do czterech tygodni.8
Dawkowanie u młodzieży i dzieci o masie ciała poniżej 50 kg
U młodzieży (12-17 lat) o masie ciała poniżej 50 kg oraz dzieci od 1 miesiąca życia, lekarz powinien przepisać najwłaściwszą postać farmaceutyczną, wielkość opakowania i moc produktu leczniczego Vetira, odpowiednio dostosowaną do wieku, masy ciała pacjenta oraz planowanego dawkowania. Dawkowanie należy dostosować do masy ciała pacjenta zgodnie z zaleceniami dla dzieci i młodzieży.9
Dostępne postacie leku Vetira
Lek Vetira dostępny jest w formie tabletek powlekanych o następujących właściwościach:10
| Moc | Kolor | Wygląd | Wymiary | Możliwość podziału |
|---|---|---|---|---|
| 250 mg | Niebieski | Owalne z rowkiem dzielącym na jednej stronie | 12,9 x 6,1 mm | Możliwość podziału na dwie równe dawki |
| 500 mg | Żółty | Owalne z rowkiem dzielącym na jednej stronie | 16,5 x 7,7 mm | Możliwość podziału na dwie równe dawki |
| 750 mg | Pomarańczowy | Owalne z rowkiem dzielącym na jednej stronie | 18,8 x 8,9 mm | Możliwość podziału na dwie równe dawki |
| 1000 mg | Biały | Owalne z rowkiem dzielącym na jednej stronie | 19,2 x 10,2 mm | Możliwość podziału na dwie równe dawki |
11
Zakończenie leczenia
W przypadku konieczności zakończenia terapii lekiem Vetira, zaleca się stopniowe odstawianie według poniższego schematu:12
- Dorośli i młodzież o masie ciała powyżej 50 kg: zmniejszanie dawki o 500 mg dwa razy na dobę, co dwa do czterech tygodni13
- Niemowlęta w wieku powyżej 6 miesięcy, dzieci i młodzież o masie ciała poniżej 50 kg: zmniejszanie dawki nie powinno być znaczniejsze niż o 10 mg/kg masy ciała dwa razy na dobę, co dwa tygodnie14
- Niemowlęta w wieku do 6 miesięcy: zmniejszanie dawki nie powinno być znaczniejsze niż o 7 mg/kg masy ciała dwa razy na dobę, co dwa tygodnie15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania