Skład i postać leku
Vetira 1000 mg
Produkt leczniczy Vetira zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych owalnych, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na pół. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i wymiarami: 250 mg (niebieski, 12,9 x 6,1 mm), 500 mg (żółty, 16,5 x 7,7 mm), 750 mg (pomarańczowy, 18,8 x 8,9 mm) oraz 1000 mg (biały, 19,2 x 10,2 mm). Tabletki 750 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową (E110). Rdzeń tabletek składa się z krospowidonu (typ B), powidonu K 30, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, wpływając na kolor i wygląd preparatu.
Skład produktu leczniczego Vetira
Produkt leczniczy Vetira dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w czterech różnych dawkach: 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Substancją czynną preparatu jest lewetyracetam, przy czym każda tabletka zawiera odpowiednio 250 mg, 500 mg, 750 mg lub 1000 mg tej substancji, w zależności od mocy produktu.1
Warto zauważyć, że tabletki powlekane Vetira 750 mg zawierają dodatkowo 0,375 mg żółcieni pomarańczowej (E110), będącej barwnikiem.2
Substancje pomocnicze w składzie preparatu
Poza substancją czynną, produkt Vetira zawiera szereg substancji pomocniczych, które podzielone są na dwie kategorie: składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki.3
Rdzeń każdej tabletki Vetira, niezależnie od mocy, składa się z następujących substancji:4
- Krospowidon (typ B) – substancja poprawiająca rozpad tabletki
- Powidon K 30 – środek wiążący
- Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawiająca właściwości fizyczne
- Magnezu stearynian – substancja przeciw zbrylająca
Skład otoczki różni się w zależności od mocy tabletki, co wpływa na ich charakterystyczny kolor i wygląd.5
| Dawka | Skład otoczki | Kolor tabletki |
|---|---|---|
| 250 mg | Hypromeloza, Makrogol 400, Tytanu dwutlenek (E171), Talk oczyszczony, Indygotyna, lak (E132) | Niebieski |
| 500 mg | Hypromeloza, Makrogol 400, Tytanu dwutlenek (E171), Talk oczyszczony, Żelaza tlenek żółty (E172) | Żółty |
| 750 mg | Hypromeloza, Makrogol 400, Tytanu dwutlenek (E171), Talk oczyszczony, Żółcień pomarańczowa (E110), Żelaza tlenek czerwony (E172) | Pomarańczowy |
| 1000 mg | Hypromeloza, Makrogol 400, Tytanu dwutlenek (E171), Talk oczyszczony | Biały |
Postać farmaceutyczna produktu Vetira
Vetira występuje w postaci tabletek powlekanych o owalnym kształcie, z charakterystycznym rowkiem dzielącym na jednej stronie. Dzięki tej konstrukcji wszystkie tabletki, niezależnie od dawki, można podzielić na dwie równe części, co umożliwia dostosowanie dawkowania.6
Poszczególne dawki produktu różnią się kolorem oraz wymiarami:7
- Tabletki 250 mg mają niebieski kolor i wymiary 12,9 x 6,1 mm
- Tabletki 500 mg mają żółty kolor i wymiary 16,5 x 7,7 mm
- Tabletki 750 mg mają pomarańczowy kolor i wymiary 18,8 x 8,9 mm
- Tabletki 1000 mg mają biały kolor i wymiary 19,2 x 10,2 mm
Informacje farmaceutyczne dotyczące preparatu
Okres ważności i przechowywanie
Produkt leczniczy Vetira posiada okres ważności wynoszący 3 lata. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.8
Rodzaj i zawartość opakowania
Tabletki powlekane Vetira wszystkich mocy (250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg) pakowane są w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach. Dostępne są w opakowaniach zawierających: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120 oraz 200 tabletek powlekanych.9
Należy pamiętać, że nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.10
Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie
Dla produktu leczniczego Vetira nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych.11 Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania