chlorowodorek chloropromazyny
Chlorowodorek chloropromazyny jest formą farmaceutyczną chloropromazyny, leku przeciwpsychotycznego z grupy fenotiazyn. Substancja ta została wprowadzona do lecznictwa w latach 50. XX wieku i stanowiła przełom w terapii schizofrenii oraz innych zaburzeń psychotycznych.
Mechanizm działania chlorowodorku chloropromazyny opiera się głównie na blokowaniu receptorów dopaminowych D2 w układzie mezolimbicznym, co przyczynia się do redukcji objawów pozytywnych schizofrenii (omamów, urojeń). Lek wykazuje również działanie antagonistyczne wobec receptorów histaminowych H1, muskarynowych i α-adrenergicznych, co odpowiada za profil działań niepożądanych.
W praktyce klinicznej chlorowodorek chloropromazyny stosowany jest w leczeniu schizofrenii, stanów maniakalnych, psychoz i zaburzeń zachowania o różnej etiologii. Znajduje również zastosowanie jako lek przeciwwymiotny oraz w leczeniu uporczywej czkawki. Dostępny jest w formie tabletek, roztworu do iniekcji oraz postaci doodbytniczych.
Do najczęstszych działań niepożądanych chlorowodorku chloropromazyny należą objawy pozapiramidowe (parkinsonizm polekowy, dystonie, akatyzja), hipotensja ortostatyczna, działanie antycholinergiczne (suchość w ustach, zaburzenia widzenia), sedacja oraz hiperprolaktynemia. Długotrwałe stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia późnych dyskinez oraz złośliwego zespołu neuroleptycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dilizolen 2 mg/ml
Dilizolen to izotoniczny, klarowny i bezbarwny roztwór do infuzji zawierający linezolid w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w workach o pojemności 300 ml, co odpowiada dawce 600 mg substancji czynnej. Produkt zawiera 1,67 mmol (115 mg) sodu na dawkę, co jest istotne przy monitorowaniu podaży sodu u pacjentów. Skład jakościowy obejmuje substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorotlenek, glukoza jednowodna, sodu cytrynian, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają odpowiednią regulację pH i izotoniczność roztworu. Produkt jest pakowany w pojedyncze worki infuzyjne z polietylenu o niskiej gęstości, dostępne w opakowaniach po 1 lub 10 sztuk, z okresem ważności 3 lata przed otwarciem. Po otwarciu roztwór należy zużyć natychmiast ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego.
Podczas stosowania Dilizolenu należy unikać mieszania roztworu z innymi lekami ze względu na potencjalne niezgodności farmaceutyczne. Zaleca się podawanie linezolidu oddzielnie, z przepłukiwaniem dojścia dożylnego przed i po infuzji. Fizyczna niezgodność została udokumentowana z amfoterycyną B, chlorowodorkiem chloropromazyny, diazepamem, izetionianem pentamidyny, laktobionianem erytromycyny, solą sodową fenytoiny oraz sulfametoksazolem/trimetoprimem, a chemiczna z solą sodową ceftriaksonu. Roztwór wykazuje zgodność z 5% roztworem glukozy, 0,9% roztworem chlorku sodu oraz roztworem Ringera z mleczanami. Produkt przechowuje się w opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych, a przed podaniem należy ocenić klarowność i szczelność worka, stosując go jednorazowo i nie ponownie podłączając.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, amfoterycyna B, antybiotyk makrolidowy, benzodwuazepina, cefalosporyna III generacji, chlorowodorek chloropromazyny, cytrynian sodu, diazepam, fenytoina sodowa, glukoza jednowodna, izetionian pentamidyny, kwas cytrynowy bezwodny, kwas solny, laktobionian erytromycyny, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpierwotniakowy, linezolid, neuroleptyk, niezgodność chemiczna, niezgodność fizyczna, płyn elektrolitowy, roztwór do infuzji, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera z mleczanami, sulfametoksazol z trimetoprimem, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu