chlorowodorek chloropromazyny

Chlorowodorek chloropromazyny jest formą farmaceutyczną chloropromazyny, leku przeciwpsychotycznego z grupy fenotiazyn. Substancja ta została wprowadzona do lecznictwa w latach 50. XX wieku i stanowiła przełom w terapii schizofrenii oraz innych zaburzeń psychotycznych.

Mechanizm działania chlorowodorku chloropromazyny opiera się głównie na blokowaniu receptorów dopaminowych D2 w układzie mezolimbicznym, co przyczynia się do redukcji objawów pozytywnych schizofrenii (omamów, urojeń). Lek wykazuje również działanie antagonistyczne wobec receptorów histaminowych H1, muskarynowych i α-adrenergicznych, co odpowiada za profil działań niepożądanych.

W praktyce klinicznej chlorowodorek chloropromazyny stosowany jest w leczeniu schizofrenii, stanów maniakalnych, psychoz i zaburzeń zachowania o różnej etiologii. Znajduje również zastosowanie jako lek przeciwwymiotny oraz w leczeniu uporczywej czkawki. Dostępny jest w formie tabletek, roztworu do iniekcji oraz postaci doodbytniczych.

Do najczęstszych działań niepożądanych chlorowodorku chloropromazyny należą objawy pozapiramidowe (parkinsonizm polekowy, dystonie, akatyzja), hipotensja ortostatyczna, działanie antycholinergiczne (suchość w ustach, zaburzenia widzenia), sedacja oraz hiperprolaktynemia. Długotrwałe stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia późnych dyskinez oraz złośliwego zespołu neuroleptycznego.

Powiązane wpisy

  • Leksykon leków
    Skład i postać leku – Methotrexat-Ebewe 10 mg/ml

    Methotrexat-Ebewe to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml metotreksatu, dostępny w fiolkach 1 ml (10 mg) oraz 5 ml (50 mg). Preparat ma klarowny, żółtawy wygląd i jest przeznaczony do podania parenteralnego. Zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań, przy czym 1 ml roztworu zawiera około 3,74 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z kontrolowaną dietą sodową. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed światłem, a po otwarciu zużyć natychmiast lub przechowywać zgodnie z określonymi warunkami aseptycznymi (maksymalnie do 28 dni w lodówce lub w temperaturze pokojowej bez dostępu światła). Po rozcieńczeniu w 0,9% roztworze NaCl lub 5% glukozy, stabilność fizyczna i chemiczna jest zachowana do 28 dni w chłodnym i ciemnym środowisku, a w warunkach z dostępem światła od 7 do 28 dni, w zależności od stężenia roztworu (0,10 mg/ml do 5 mg/ml). Preparat nie zawiera środków konserwujących, co wymaga natychmiastowego zużycia po otwarciu lub rozcieńczeniu, a mieszanie z innymi lekami w tym samym pojemniku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wytrącania osadów i zmętnienia roztworu (np. z chloropromazyną, droperidolem, idarubicyną).

    Ze względu na cytotoksyczne właściwości metotreksatu, jego przygotowanie musi być wykonywane przez wykwalifikowany personel w specjalnie wyznaczonych pomieszczeniach, z zastosowaniem środków ochrony osobistej (rękawice, okulary ochronne) oraz odpowiednich procedur aseptycznych. W przypadku kontaktu ze skórą należy natychmiast spłukać miejsce wodą i w razie potrzeby zastosować łagodzący krem; przy ryzyku wchłonięcia systemowego wskazane jest podanie folinianu wapnia jako antidotum. Kobiety w ciąży powinny unikać kontaktu z preparatem, a pozostałości i odpady cytotoksyczne należy usuwać zgodnie z lokalnymi wytycznymi, najlepiej przez spopielenie. Fiolki wykonane są ze szkła typu I z uszczelnieniem z gumy chlorobutylowej, a dla dodatkowej ochrony mogą być pakowane w specjalne opakowania ochronne (ONKO-Safe lub Sleeving). Przechowywanie i postępowanie z produktem wymaga szczególnej ostrożności, aby zapewnić bezpieczeństwo personelu i pacjentów.

  • Leksykon leków
    Skład i postać leku – Dilizolen 2 mg/ml

    Dilizolen to izotoniczny, klarowny i bezbarwny roztwór do infuzji zawierający linezolid w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w workach o pojemności 300 ml, co odpowiada dawce 600 mg substancji czynnej. Produkt zawiera 1,67 mmol (115 mg) sodu na dawkę, co jest istotne przy monitorowaniu podaży sodu u pacjentów. Skład jakościowy obejmuje substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorotlenek, glukoza jednowodna, sodu cytrynian, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają odpowiednią regulację pH i izotoniczność roztworu. Produkt jest pakowany w pojedyncze worki infuzyjne z polietylenu o niskiej gęstości, dostępne w opakowaniach po 1 lub 10 sztuk, z okresem ważności 3 lata przed otwarciem. Po otwarciu roztwór należy zużyć natychmiast ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego.

    Podczas stosowania Dilizolenu należy unikać mieszania roztworu z innymi lekami ze względu na potencjalne niezgodności farmaceutyczne. Zaleca się podawanie linezolidu oddzielnie, z przepłukiwaniem dojścia dożylnego przed i po infuzji. Fizyczna niezgodność została udokumentowana z amfoterycyną B, chlorowodorkiem chloropromazyny, diazepamem, izetionianem pentamidyny, laktobionianem erytromycyny, solą sodową fenytoiny oraz sulfametoksazolem/trimetoprimem, a chemiczna z solą sodową ceftriaksonu. Roztwór wykazuje zgodność z 5% roztworem glukozy, 0,9% roztworem chlorku sodu oraz roztworem Ringera z mleczanami. Produkt przechowuje się w opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych, a przed podaniem należy ocenić klarowność i szczelność worka, stosując go jednorazowo i nie ponownie podłączając.

  1. 17.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl