ketoacydoza cukrzycowa

Ketoacydoza cukrzycowa (DKA) to ostre, zagrażające życiu powikłanie metaboliczne cukrzycy, charakteryzujące się triadą objawów: hiperglikemią, kwasicą metaboliczną i ketonemią. Występuje głównie u pacjentów z cukrzycą typu 1, rzadziej typu 2, najczęściej w przebiegu infekcji, nieprzestrzegania insulinoterapii lub jako pierwsza manifestacja nierozpoznanej cukrzycy.

Patofizjologia ketoacydozy opiera się na bezwzględnym lub względnym niedoborze insuliny przy jednoczesnym wzroście stężenia hormonów kontrregulacyjnych (glukagonu, katecholamin, kortyzolu, hormonu wzrostu). Prowadzi to do nasilonej lipolizy, ketogenezy wątrobowej oraz hiperglikemii przekraczającej zwykle 250 mg/dl (13,9 mmol/l), co skutkuje osmotyczną diurezą, odwodnieniem i zaburzeniami elektrolitowymi.

Diagnostyka DKA obejmuje ocenę glikemii, gazometrii (pH < 7,3, HCO3 < 15 mmol/l), elektrolitów, oznaczenie ciał ketonowych we krwi/moczu oraz określenie luki anionowej (zwykle > 12 mmol/l). Objawy kliniczne to poliuria, polidypsja, odwodnienie, osłabienie, nudności, wymioty, bóle brzucha, tachykardia, hipotensja oraz charakterystyczny owocowy zapach z ust (aceton).

Leczenie ketoacydozy cukrzycowej wymaga podejścia wielokierunkowego: dożylnej insulinoterapii, intensywnego nawadniania, wyrównywania zaburzeń elektrolitowych (zwłaszcza potasu) oraz leczenia chorób współistniejących. Śmiertelność w DKA wynosi obecnie < 5%, ale wzrasta u osób starszych i z chorobami towarzyszącymi. Regularne monitorowanie parametrów klinicznych i biochemicznych jest kluczowe dla skutecznej terapii.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl