propranololi hydrochloridum
Propranololi hydrochloridum (chlorowodorek propranololu) to nieselektywny beta-adrenolityk blokujący receptory β1 i β2-adrenergiczne. Substancja ta hamuje działanie katecholamin, co prowadzi do zwolnienia czynności serca, zmniejszenia siły jego skurczu oraz obniżenia ciśnienia tętniczego.
Propranolol znajduje zastosowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca, zaburzeń rytmu serca, w profilaktyce migreny oraz w leczeniu objawowym drżenia samoistnego. Jest również stosowany w terapii nadczynności tarczycy (do kontroli objawów), guza chromochłonnego oraz w stanach lękowych z objawami somatycznymi.
Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, astmą oskrzelową, cukrzycą oraz chorobami naczyń obwodowych. Może maskować objawy hipoglikemii u pacjentów z cukrzycą. Główne działania niepożądane obejmują bradykardię, hipotensję, skurcz oskrzeli, zmęczenie oraz zaburzenia snu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol WZF 10 mg
Propranolol WZF jest dostępny w postaci tabletek zawierających propranololu chlorowodorek w dawkach 10 mg oraz 40 mg. Tabletki 10 mg są białe, płaskie, ze ściętymi krawędziami i rowkiem umożliwiającym precyzyjny podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Tabletki 40 mg mają podobny wygląd, z kreską i oznaczeniem „P”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną i sacharozę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Opakowania zawierają 50 tabletek (2 blistry po 25 sztuk), a okres ważności wynosi odpowiednio 3 lata dla dawki 10 mg i 4 lata dla dawki 40 mg.
blister z folii, dostosowanie dawkowania, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, powidon, propranolol, propranololi hydrochloridum, propranololu chlorowodorek, równa dawka, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stabilność leku, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol WZF 40 mg
Propranolol WZF to lek dostępny w postaci tabletek o dawkach 10 mg i 40 mg, zawierających propranololu chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki 10 mg są białe, obustronnie płaskie ze ściętym brzegiem i rowkiem umożliwiającym podział dawki, natomiast tabletki 40 mg mają podobny wygląd z dodatkowym oznaczeniem „P”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, sacharozę, skrobię ziemniaczaną, talk, magnezu stearynian oraz powidon K-25. Obecność laktozy i sacharozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów. Lek pakowany jest w blistry po 25 tabletek, łącznie 50 sztuk w opakowaniu.
blister aluminium/PVC, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, masa tabletkowa, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, propranololi hydrochloridum, propranololu chlorowodorek, rowek dzielący, sacharoza, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka ze ściętymi krawędziami, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Aurovitas 40 mg
Propranolol Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg i 40 mg, zawierający propranololu chlorowodorek jako substancję czynną, będący nieselektywnym beta-adrenolitykiem. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,0 mm i zawierają 18,75 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 40 mg o średnicy 8,0 mm zawierają 75,00 mg laktozy jednowodnej oraz posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 6000 oraz dwutlenek tytanu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających, poślizgowych, powlekających i barwiących. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej. Propranolol Aurovitas jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 20 do 100 tabletek), z możliwością dostosowania terapii dzięki podziałowi tabletek 40 mg. Należy zwrócić uwagę na konieczność właściwej utylizacji niewykorzystanych resztek leku zgodnie z lokalnymi przepisami, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa farmaceutycznego i ochrony środowiska.
beta-adrenolityk, blister, cechy fizyczne tabletek, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, propranololi hydrochloridum, propranololu chlorowodorek, skrobia kukurydziana, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek