propranololu chlorowodorek
Propranololu chlorowodorek to nieselektywny beta-adrenolityk blokujący receptory β1 i β2. Jest jednym z najstarszych i najszerzej stosowanych leków z grupy beta-blokerów, wprowadzonym do lecznictwa w latach 60. XX wieku.
Lek działa poprzez konkurencyjne wiązanie z receptorami beta-adrenergicznymi, blokując ich pobudzenie przez katecholaminy. Hamuje aktywność układu współczulnego, powodując zmniejszenie częstości akcji serca, kurczliwości mięśnia sercowego oraz obniżenie ciśnienia tętniczego. Ze względu na właściwości lipofilne przechodzi przez barierę krew-mózg, co tłumaczy jego działanie ośrodkowe i zastosowanie w stanach lękowych.
Propranololu chlorowodorek stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca, zaburzeń rytmu serca, migreny (profilaktyka), drżenia samoistnego oraz objawowym leczeniu nadczynności tarczycy. Znajduje również zastosowanie w kardiologii pediatrycznej oraz w terapii guzów chromochłonnych.
Wśród istotnych przeciwwskazań do stosowania propranololu wymienia się: astmę oskrzelową, blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia, bradykardię zatokową, wstrząs kardiogenny oraz ciężką niewydolność serca. Podczas terapii należy monitorować parametry hemodynamiczne oraz glikemię, szczególnie u pacjentów z cukrzycą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Propranolol Aurovitas 40 mg
Propranolol, będący niewybiórczym beta-adrenolitykiem (kod ATC: C07AA05), działa jako kompetycyjny antagonista receptorów beta1- i beta2-adrenergicznych, co stanowi podstawę jego zastosowania terapeutycznego. Lek nie wykazuje właściwości agonistycznych, a jego działanie stabilizujące błony komórkowe obserwuje się w stężeniach 1-3 mg/l, rzadko osiąganych w standardowej terapii doustnej. Propranolol wywiera ujemne działanie inotropowe, co jest przeciwwskazaniem do stosowania u pacjentów z niewyrównaną niewydolnością serca. Preparat występuje jako mieszanina racemiczna, gdzie izomer S(-) odpowiada za blokadę receptorów beta, natomiast izomer R(+) hamuje konwersję tyroksyny do trijodotyroniny, choć bez istotnych klinicznie efektów wykraczających poza działanie mieszaniny.
antagonizm kompetycyjny, beta-adrenolityk niewybiorczy, działanie inotropowe ujemne, funkcja skurczowa lewej komory, izomer R, izomer S, izoprenalina, laktoza jednowodna, mieszanina racemiczna, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niewyrównana niewydolność serca, propranolol, propranololu chlorowodorek, receptor beta-adrenergiczny, receptor beta1-adrenergiczny, receptor beta2-adrenergiczny, stabilizacja błon komórkowych, stereoizomer - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Accord 10 mg
Propranolol Accord dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 40 mg propranololu chlorowodorku. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,5 mm i zawierają 33,40 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 40 mg o średnicy 9,0 mm zawierają 133,60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, hypromelozę oraz tytanu dwutlenek (E 171), które zapewniają stabilność i odpowiednią jakość farmaceutyczną preparatu. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propranolol, propranololu chlorowodorek, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja leku - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Propranolol Accord 10 mg
Propranolol Accord, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 40 mg propranololu chlorowodorku, jest nieselektywnym beta-adrenolitykiem o szerokim spektrum zastosowań w kardiologii i innych dziedzinach medycyny. Wskazania obejmują leczenie dławicy piersiowej poprzez redukcję zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, nadciśnienia tętniczego dzięki obniżeniu rzutu serca i hamowaniu wydzielania reniny, a także profilaktykę wtórną po zawale mięśnia sercowego, gdzie zmniejsza śmiertelność i ryzyko nawrotu zawału. Ponadto, propranolol jest skuteczny w terapii kardiomiopatii przerostowej zawężającej, nadkomorowych i komorowych zaburzeń rytmu serca, a także w kontroli objawów sercowo-naczyniowych nadczynności tarczycy i tyreotoksykozy. W leczeniu guza chromochłonnego nadnerczy stosowany jest w połączeniu z alfa-adrenolitykiem, co zapobiega niekorzystnym efektom hemodynamicznym.
alfa-adrenolityk, beta-adrenolityk, ciśnienie tętnicze, częstoskurcz nadkomorowy, dławica piersiowa, drżenie samoistne, guz chromochłonny nadnerczy, kardiomiopatia przerostowa zawężająca, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, migotanie przedsionków, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wrotne, nadczynność tarczycy, nadkomorowe zaburzenia rytmu serca, nietolerancja laktozy, ostry zawał mięśnia sercowego, propranololu chlorowodorek, tachykardia, trzepotanie przedsionków, tyreotoksykoza, węzeł przedsionkowo-komorowy, żylaki przełyku - Leksykon leków
Przedawkowanie – Propranolol WZF 1 mg/ml
Przedawkowanie propranololu, dostępnego w postaci roztworu do wstrzykiwań 1 mg/ml, prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i oddechowych, takich jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, ostra niewydolność serca oraz skurcz oskrzeli. Mechanizmy tych objawów obejmują blokadę receptorów β-adrenergicznych w mięśniu sercowym i drogach oddechowych, co skutkuje znacznym zwolnieniem rytmu serca, zmniejszoną kurczliwością mięśnia sercowego, wazodylatacją oraz zwężeniem dróg oddechowych. Objawy te wymagają natychmiastowego rozpoznania i interwencji, aby zapobiec zagrażającym życiu powikłaniom.
agonista receptorów beta2-adrenergicznych, atropina, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, dobutamina, działanie inotropowe dodatnie, glukagon, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipoksja, kurczliwość mięśnia sercowego, leczenie przeciwwstrząsowe, lek rozszerzający oskrzela, monitorowanie czynności serca, niedociśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, oddział intensywnej terapii, ostra niewydolność serca, płukanie żołądka, płyn osoczozastępczy, propranololu chlorowodorek, równowaga kwasowo-zasadowa, skurcz oskrzeli, teofilina, tlenoterapia, wazodilatacja, węgiel aktywowany, wlew dożylny, wstrząs, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol WZF 10 mg
Propranolol WZF jest dostępny w postaci tabletek zawierających propranololu chlorowodorek w dawkach 10 mg oraz 40 mg. Tabletki 10 mg są białe, płaskie, ze ściętymi krawędziami i rowkiem umożliwiającym precyzyjny podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Tabletki 40 mg mają podobny wygląd, z kreską i oznaczeniem „P”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną i sacharozę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Opakowania zawierają 50 tabletek (2 blistry po 25 sztuk), a okres ważności wynosi odpowiednio 3 lata dla dawki 10 mg i 4 lata dla dawki 40 mg.
blister z folii, dostosowanie dawkowania, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, powidon, propranolol, propranololi hydrochloridum, propranololu chlorowodorek, równa dawka, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stabilność leku, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol WZF 40 mg
Propranolol WZF to lek dostępny w postaci tabletek o dawkach 10 mg i 40 mg, zawierających propranololu chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki 10 mg są białe, obustronnie płaskie ze ściętym brzegiem i rowkiem umożliwiającym podział dawki, natomiast tabletki 40 mg mają podobny wygląd z dodatkowym oznaczeniem „P”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, sacharozę, skrobię ziemniaczaną, talk, magnezu stearynian oraz powidon K-25. Obecność laktozy i sacharozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów. Lek pakowany jest w blistry po 25 tabletek, łącznie 50 sztuk w opakowaniu.
blister aluminium/PVC, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, masa tabletkowa, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, propranololi hydrochloridum, propranololu chlorowodorek, rowek dzielący, sacharoza, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka ze ściętymi krawędziami, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Aurovitas 10 mg
Propranolol Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 40 mg propranololu chlorowodorku. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,0 mm, są białe lub białawe, okrągłe i obustronnie wypukłe, oznakowane nadrukiem „I” i „10”, bez możliwości dzielenia. Tabletki 40 mg mają średnicę 8,0 mm, podobny wygląd, oznakowanie „I 40” oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 18,75 mg w tabletce 10 mg oraz 75,00 mg w tabletce 40 mg. Skład tabletki obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek jako pigment.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, film powlekający, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, otoczka tabletki, polisacharyd, powidon, propranololu chlorowodorek, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Propranolol Accord
Propranolol, jako nieselektywny beta-adrenolityk, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niewydolnością serca (zwłaszcza niekontrolowaną), blokiem serca I stopnia, ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego oraz przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, gdzie może nasilać obturację. Przeciwwskazane jest łączenie propranololu z antagonistami wapnia o działaniu inotropowym ujemnym (werapamil, diltiazem) ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia, bradykardii i niewydolności serca. Należy unikać dożylnego podawania beta-adrenolityków i antagonistów wapnia w odstępie krótszym niż 48 godzin. Propranolol może maskować objawy hipoglikemii, szczególnie tachykardię, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą leczonych insuliną lub lekami hipoglikemizującymi, a także u noworodków, dzieci, osób starszych i pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek. W rzadkich przypadkach może wywołać ciężką hipoglikemię prowadzącą do drgawek lub śpiączki.
antagonista wapnia, astma, beta-adrenolityk, blok serca pierwszego stopnia, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, encefalopatia wątrobowa, guz chromochłonny, hemodializoterapia, hipoglikemia, miastenia, nadciśnienie wrotne, nagłe odstawienie beta-adrenolityków, niedociśnienie tętnicze, niewyrównana marskość wątroby, propranololu chlorowodorek, przewlekła obturacyjna choroba płuc, skurcz oskrzeli, tyreotoksykoza, zaburzenie przewodzenia zatokowo-przedsionkowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Aurovitas 40 mg
Propranolol Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg i 40 mg, zawierający propranololu chlorowodorek jako substancję czynną, będący nieselektywnym beta-adrenolitykiem. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,0 mm i zawierają 18,75 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 40 mg o średnicy 8,0 mm zawierają 75,00 mg laktozy jednowodnej oraz posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 6000 oraz dwutlenek tytanu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających, poślizgowych, powlekających i barwiących. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej. Propranolol Aurovitas jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 20 do 100 tabletek), z możliwością dostosowania terapii dzięki podziałowi tabletek 40 mg. Należy zwrócić uwagę na konieczność właściwej utylizacji niewykorzystanych resztek leku zgodnie z lokalnymi przepisami, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa farmaceutycznego i ochrony środowiska.
beta-adrenolityk, blister, cechy fizyczne tabletek, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, propranololi hydrochloridum, propranololu chlorowodorek, skrobia kukurydziana, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Propranolol Aurovitas 40 mg
Propranolol Aurovitas, stosowany w dawkach 10 mg i 40 mg, generalnie nie wywiera istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne, w tym zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek ten, będący nieselektywnym beta-adrenolitykiem, nie powoduje znaczącej sedacji ani zaburzeń poznawczych, co potwierdza jego korzystny profil bezpieczeństwa w tym zakresie. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów mogą sporadycznie wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy oraz uczucie zmęczenia, które mogą zaburzać ocenę przestrzenną, koncentrację i czas reakcji, potencjalnie wpływając na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów mechanicznych.