brodawczak komórek nabłonka płaskiego
Brodawczak komórek nabłonka płaskiego (squamous cell papilloma) to łagodny nowotwór nabłonkowy, który rozwija się z komórek nabłonka wielowarstwowego płaskiego. Najczęściej występuje w obrębie błon śluzowych jamy ustnej, gardła, krtani, przełyku oraz na skórze.
Etiologia brodawczaków wiąże się głównie z zakażeniem wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV), szczególnie typami 6 i 11, rzadziej 16 i 18. Inne czynniki ryzyka obejmują palenie tytoniu, przewlekłe podrażnienia błon śluzowych oraz zaburzenia immunologiczne.
Makroskopowo brodawczaki prezentują się jako egzofityczne, brodawkowate, dobrze odgraniczone zmiany, zazwyczaj o średnicy kilku milimetrów, niekiedy uszypułowane. Mikroskopowo charakteryzują się rozrostem nabłonka wielowarstwowego płaskiego na podłożu łącznotkankowym z zachowaną prawidłową dojrzewalnością komórek i bez cech atypii.
Leczenie brodawczaków polega najczęściej na całkowitym chirurgicznym usunięciu zmiany, w tym metodami endoskopowymi, kriochirurgii, elektrokoagulacji lub laseroterapii. Rokowanie jest bardzo dobre, jednak w przypadku zmian związanych z wysokoonkogennymi typami HPV zaleca się regularną obserwację ze względu na potencjalne ryzyko transformacji nowotworowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pantoprazol Zentiva 40 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa pantoprazolu obejmowały ocenę farmakologiczną, toksykologiczną po podaniu wielokrotnym oraz genotoksyczność, które nie wykazały istotnych zagrożeń przy dawkach terapeutycznych. W dwuletnich badaniach rakotwórczości u szczurów zaobserwowano nowotwory neuroendokrynne żołądka oraz brodawczaki nabłonka płaskiego przedżołądka, co wiązano z hipergastrynemią indukowaną przez wysokie dawki pantoprazolu. Dodatkowo odnotowano zwiększoną częstość guzów wątroby u szczurów i samic myszy oraz niewielki wzrost nowotworów tarczycy u szczurów przy dawce 200 mg/kg mc., co tłumaczono specyficznym metabolizmem i wpływem na metabolizm tyroksyny. W badaniach reprodukcyjnych u szczurów wykazano toksyczność potomstwa przy ekspozycji odpowiadającej około 2-krotności ekspozycji klinicznej, objawiającą się zwiększoną śmiertelnością, obniżoną masą ciała i zahamowaniem wzrostu kości, jednak efekty te były odwracalne po okresie rekonwalescencji.
badanie rakotwórczości, bariera łożyskowa, benzoimidazol, brodawczak komórek nabłonka płaskiego, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, genotoksyczność, guz wątroby, hipergastrynemia, krążenie płodowe, metabolizm tyroksyny, metabolizm wątrobowy, nowotwór neuroendokrynny, pantoprazol, rakowiak żołądka, śmiertelność, stężenie gastryny, toksyczność po podaniu wielokrotnym, zmiana nowotworowa tarczycy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gerdin Max 20 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa pantoprazolu, zawartego w preparacie Gerdin Max (20 mg), obejmowały ocenę toksyczności po podaniu wielokrotnym, potencjalnej genotoksyczności oraz dwuletnie badania rakotwórczości na szczurach i myszach. W badaniach tych zaobserwowano nowotwory neuroendokrynne oraz brodawczaki nabłonka płaskiego w przedżołądku szczurów, co wiązano z wtórnym efektem podwyższonych stężeń gastryny w surowicy po długotrwałym podawaniu wysokich dawek pantoprazolu. Dodatkowo, u szczurów i samic myszy stwierdzono zwiększoną częstość guzów wątroby, co przypisano wysokiej szybkości metabolizmu leku w wątrobie tych gatunków. W tarczycy szczurów, przy dawce 200 mg/kg mc., odnotowano niewielki wzrost zmian nowotworowych, powiązany z indukcją zmian w metabolizmie tyroksyny, jednak przy dawkach terapeutycznych stosowanych u ludzi nie przewiduje się istotnego ryzyka dla tego narządu.
badanie farmakologiczne, badanie rakotwórczości, bariera łożyskowa, brodawczak komórek nabłonka płaskiego, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, fetotoksyczność, genotoksyczność, gruczoł tarczowy, guz wątroby, krążenie płodowe, metabolizm pantoprazolu, metabolizm tyroksyny, nowotwór neuroendokrynny, pochodna benzoimidazolu, rakowiak żołądka, stężenie gastryny, zmiana nowotworowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pantoprazole Genoptim 40 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa pantoprazolu obejmowały testy farmakologiczne, toksyczności po wielokrotnym podaniu, genotoksyczności oraz wpływu na rozrodczość i rozwój płodu. Wyniki nie wykazały istotnego ryzyka dla człowieka przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Dwuletnie badania na szczurach ujawniły nowotwory neuroendokrynne i brodawczaki nabłonka płaskiego w przedżołądku, związane z podwyższonym stężeniem gastryny w surowicy podczas długotrwałego leczenia dużymi dawkami (do 200 mg/kg mc.). Zaobserwowano także zwiększoną częstość guzów wątroby u szczurów i samic myszy, co przypisano specyficznemu metabolizmowi wątrobowemu tych gatunków, oraz niewielki wzrost nowotworów tarczycy u szczurów, powiązany z zaburzeniami metabolizmu tyroksyny. Ze względu na znacznie niższe dawki stosowane klinicznie, ryzyko u ludzi jest minimalne.
bariera łożyskowa, brodawczak komórek nabłonka płaskiego, działanie teratogenne, fetotoksyczność, gastryna w surowicy krwi, genotoksyczność, gruczoł tarczowy, guz wątroby, inhibitor pompy protonowej, krążenie płodowe, metabolizm tyroksyny, metabolizm wątrobowy, nowotwór neuroendokrynny, podstawiony benzimidazol, rakowiak żołądka, supresja wydzielania kwasu żołądkowego, toksyczność po wielokrotnym podaniu, trzeci trymestr ciąży, zmiana nowotworowa tarczycy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Anesteloc Max 20 mg
Dane przedkliniczne dotyczące pantoprazolu, uzyskane w badaniach farmakologicznych bezpieczeństwa, toksyczności po podaniu wielokrotnym oraz genotoksyczności, nie wykazały istotnego zagrożenia dla człowieka przy stosowaniu leku Anesteloc Max. W dwuletnich badaniach rakotwórczości na szczurach zaobserwowano nowotwory neuroendokrynne oraz brodawczaki komórek nabłonka płaskiego w przedżołądku, co wiązano z hipergastrynemią indukowaną przez wysokie dawki pantoprazolu. Dodatkowo, w jednym badaniu odnotowano guzy wątroby u szczurów oraz u samic myszy, co przypisano szybkiemu metabolizmowi leku w wątrobie. Przy dawce 200 mg/kg mc. u szczurów stwierdzono niewielkie zwiększenie częstości nowotworów tarczycy, związane ze zmianami metabolizmu tyroksyny. Ze względu na znacznie niższe dawki stosowane u ludzi, nie przewiduje się istotnych działań niepożądanych w obrębie tarczycy.
badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, bariera łożyskowa, brodawczak komórek nabłonka płaskiego, działanie teratogenne, gastryna, genotoksyczność, guz wątroby, hipergastrynemia, krążenie płodowe, niska masa ciała, nowotwór neuroendokrynny, płodność, rakowiak żołądka, śmiertelność, toksyczność po podaniu wielokrotnym, tyroksyna, wzrost kości, zmiana nowotworowa tarczycy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nolpaza 20 mg tabletki dojelitowe 20 mg
Dane przedkliniczne pantoprazolu, substancji czynnej Nolpazy 20 mg, obejmują szeroki zakres badań bezpieczeństwa farmakologicznego, toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności oraz wpływu na rozrodczość. Długoterminowe badania na szczurach wykazały rozwój nowotworów neuroendokrynnych oraz brodawczaków nabłonka płaskiego w przedżołądku, co wiązano ze znacznym wzrostem stężenia gastryny w surowicy. Zaobserwowano także zwiększoną częstość guzów wątroby u szczurów i samic myszy oraz niewielki wzrost nowotworów tarczycy u szczurów przy dawce 200 mg/kg, co przypisano wpływowi na metabolizm tyroksyny. W badaniach rozrodczości u szczurów odnotowano toksyczność potomstwa przy ekspozycji odpowiadającej około dwukrotności ekspozycji klinicznej u ludzi, objawiającą się zwiększoną śmiertelnością, niższą masą ciała i zmniejszonym wzrostem kości, jednak efekty te ustępowały po okresie rekonwalescencji. Nie stwierdzono negatywnego wpływu na płodność ani działania teratogennego, a przenikanie przez łożysko wzrastało w zaawansowanej ciąży.
badanie genotoksyczności, bariera łożyskowa, bezpieczeństwo farmakologiczne, brodawczak komórek nabłonka płaskiego, dawka terapeutyczna, ekspozycja na lek, gruczoł tarczowy, guz wątroby, metabolizm tyroksyny, metabolizm wątrobowy, nowotwór neuroendokrynny, pantoprazol, podstawiony benzoimidazol, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, przenikanie przez łożysko, rakowiak żołądka, rozwój kości, stężenie gastryny, substancja czynna, tabletka dojelitowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wpływ na rozrodczość, zmiana nowotworowa tarczycy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pantoprazole Kalceks 40 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa pantoprazolu, uzyskane z badań farmakologicznych, toksyczności wielokrotnego podania, genotoksyczności oraz badań rakotwórczości i wpływu na reprodukcję, nie wskazują na istotne zagrożenia przy stosowaniu dawek terapeutycznych u ludzi. W dwuletnich badaniach na szczurach zaobserwowano nowotwory neuroendokrynne oraz brodawczaki nabłonka płaskiego przedżołądka, co wiąże się z długotrwałym podawaniem wysokich dawek pantoprazolu (do 200 mg/kg mc.) i wtórnym wzrostem stężenia gastryny w surowicy. Zwiększona częstość guzów wątroby u szczurów i samic myszy tłumaczona jest wysokim metabolizmem leku w tych gatunkach. Nieznaczny wzrost zmian nowotworowych w tarczycy u szczurów wiąże się z zaburzeniami metabolizmu tyroksyny, jednak przy dawkach terapeutycznych u ludzi ryzyko działań niepożądanych dotyczących tarczycy jest minimalne.
badanie farmakologiczne, bariera łożyskowa, brodawczak komórek nabłonka płaskiego, działanie teratogenne, gastryna, genotoksyczność, gruczoł tarczowy, guz wątroby, metabolizm pantoprazolu, nowotwór neuroendokrynny, osłabienie płodności, pantoprazol, podstawiony benzoimidazol, rakowiak żołądka, toksyczność potomstwa, toksyczność reprodukcyjna, tyroksyna, zmiana nowotworowa tarczycy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Contix 40 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa pantoprazolu (40 mg, tabletki dojelitowe) wykazały brak istotnych zagrożeń toksycznych i genotoksycznych dla człowieka. W dwuletnich badaniach na szczurach zaobserwowano nowotwory neuroendokrynne oraz brodawczaki nabłonka płaskiego przedżołądka, co wiąże się z hiperplazją komórek neuroendokrynnych indukowaną przez podwyższone stężenia gastryny w surowicy przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek. Dodatkowo odnotowano zwiększoną częstość guzów wątroby u szczurów i samic myszy, co tłumaczy się intensywnym metabolizmem pantoprazolu w ich wątrobie. Przy dawkach 200 mg/kg u szczurów zaobserwowano także wzrost częstości nowotworów tarczycy, związany z zaburzeniami metabolizmu tyroksyny, jednak przy dawkach terapeutycznych u ludzi nie przewiduje się ryzyka dla tarczycy.
bariera łożyskowa, benzoimidazol, brodawczak komórek nabłonka płaskiego, działanie teratogenne, gastryna, genotoksyczność, gruczoł tarczowy, metabolizm wątrobowy, nowotwór neuroendokrynny, pantoprazol, rakowiak żołądka, śmiertelność, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność u potomstwa, tyroksyna, wzrost kości - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pantoprazole Bluefish 20 mg
Dane przedkliniczne dotyczące pantoprazolu, substancji czynnej leku Pantoprazole Bluefish, nie wykazują istotnego ryzyka toksycznego przy stosowaniu dawek terapeutycznych. W długoterminowych badaniach na szczurach (200 mg/kg masy ciała przez 2 lata) zaobserwowano nowotwory neuroendokrynne żołądka oraz brodawczaki komórek nabłonka płaskiego przedżołądka, co wiąże się z podwyższonym stężeniem gastryny w surowicy. Dodatkowo odnotowano zwiększoną częstość guzów wątroby u szczurów i samic myszy, co przypisuje się intensywnemu metabolizmowi pantoprazolu w wątrobie tych zwierząt. Niewielkie zwiększenie częstości nowotworów tarczycy u szczurów również zostało powiązane z zaburzeniami metabolizmu tyroksyny, jednak dawki terapeutyczne u ludzi są znacznie niższe, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych w tym zakresie.
badanie rakotwórczości, bariera łożyskowa, benzimidazol, brodawczak komórek nabłonka płaskiego, działanie teratogenne, fetotoksyczność, gastryna, gruczoł tarczowy, guz wątroby, krążenie płodowe, metabolizm pantoprazolu, nowotwór neuroendokrynny, pantoprazol, przedżołądek, rakowiak żołądka, tyroksyna, zmiana nowotworowa tarczycy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pantopraz 40 mg 40 mg
Przedkliniczne badania pantoprazolu, substancji czynnej leku Pantopraz 40 mg, obejmowały ocenę bezpieczeństwa, toksyczności po wielokrotnym podaniu oraz potencjału genotoksycznego. Dwuletnie badania rakotwórczości na szczurach wykazały występowanie nowotworów neuroendokrynnych oraz brodawczaków nabłonka płaskiego w przedżołądku przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek, co wiąże się ze znacznym wzrostem stężenia gastryny w surowicy. U szczurów i samic myszy zaobserwowano także zwiększoną częstość guzów wątroby, co przypisano przyspieszonemu metabolizmowi pantoprazolu w wątrobie tych zwierząt. W dawce 200 mg/kg masy ciała odnotowano niewielkie zwiększenie częstości zmian nowotworowych w tarczycy szczurów, jednak przy dawkach terapeutycznych u ludzi nie przewiduje się takich efektów.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Asteloc 20 mg
Pantoprazol, substancja czynna leku Asteloc, został poddany szerokim badaniom przedklinicznym, które nie wykazały istotnych zagrożeń dla bezpieczeństwa farmakologicznego, toksyczności po podaniu wielokrotnym ani genotoksyczności. Dwuletnie badania rakotwórczości na szczurach i myszach ujawniły występowanie nowotworów neuroendokrynnych żołądka, brodawczaków nabłonka płaskiego przedżołądka oraz guzów wątroby i tarczycy, jednak zmiany te były związane z wysokimi dawkami pantoprazolu (do 200 mg) i specyficznymi mechanizmami metabolicznymi u zwierząt, takimi jak zwiększone stężenia gastryny i zmiany metabolizmu tyroksyny. Dawki terapeutyczne stosowane u ludzi są znacznie niższe, co minimalizuje ryzyko podobnych efektów niepożądanych.
badanie przedkliniczne, badanie rakotwórczości, bariera łożyskowa, bezpieczeństwo farmakologiczne, brodawczak komórek nabłonka płaskiego, działanie teratogenne, fetotoksyczność, gastryna, genotoksyczność, guz wątroby, krążenie płodowe, nowotwór neuroendokrynny, pantoprazol, podstawiony benzoimidazol, rakowiak żołądka, toksyczność po podaniu wielokrotnym, tyroksyna, zmiana nowotworowa tarczycy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pantoprazol SUN 40 mg
Pantoprazol SUN w dawce 40 mg, stosowany do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, przeszedł szerokie badania przedkliniczne, które nie wykazały istotnego ryzyka toksycznego ani genotoksycznego przy dawkach terapeutycznych. W dwuletnich badaniach na gryzoniach zaobserwowano jednak zmiany nowotworowe, takie jak nowotwory neuroendokrynne i brodawczaki w przedżołądku szczurów, co wiązano z podwyższonym stężeniem gastryny w surowicy podczas długotrwałego leczenia wysokimi dawkami. Dodatkowo, u szczurów i samic myszy odnotowano zwiększoną częstość guzów wątroby, co przypisano intensywnemu metabolizmowi pantoprazolu w ich wątrobie. U szczurów poddanych dawkom 200 mg/kg masy ciała zaobserwowano także niewielki wzrost częstości nowotworów tarczycy, powiązany z zaburzeniami metabolizmu tyroksyny, jednak przy znacznie niższych dawkach stosowanych u ludzi nie przewiduje się takich działań niepożądanych.
bariera łożyskowa, benzoimidazol, brodawczak komórek nabłonka płaskiego, działanie teratogenne, fetotoksyczność, gastryna w surowicy krwi, genotoksyczność, gruczoł tarczowy, guz wątroby, krążenie płodowe, metabolizm tyroksyny, metabolizm wątrobowy, nowotwór neuroendokrynny, rakotwórczość, rakowiak żołądka, toksyczność płodowa, wzrost kostny, zmiana nowotworowa tarczycy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ranloc 40 mg
Pantoprazol, substancja czynna leku Ranloc, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych, nie ujawniając istotnych zagrożeń toksykologicznych ani genotoksycznych przy stosowaniu terapeutycznym. Dwuletnie badania rakotwórczości na szczurach wykazały powstawanie nowotworów neuroendokrynnych oraz brodawczaków nabłonka płaskiego w przedżołądku, co jest powiązane z hipergastrynemią indukowaną przez wysokie dawki pantoprazolu. Dodatkowo zaobserwowano zwiększoną częstość guzów wątroby u szczurów i samic myszy oraz niewielki wzrost nowotworów tarczycy przy dawce 200 mg/kg mc., co jest związane z metabolizmem leku u tych gatunków. W kontekście klinicznym, przy dawkach terapeutycznych stosowanych u ludzi, ryzyko tych zmian nowotworowych jest oceniane jako niskie.
badanie genotoksyczności, badanie rakotwórczości, bariera łożyskowa, brodawczak komórek nabłonka płaskiego, działanie teratogenne, ekspozycja kliniczna, gastryna w surowicy krwi, guz wątroby, hipergastrynemia, krążenie płodowe, metabolizm tyroksyny, metabolizm wątrobowy, nowotwór neuroendokrynny, osłabienie płodności, pantoprazol, toksyczność u potomstwa, zmiana nowotworowa tarczycy