woda amoniakalna
Woda amoniakalna (roztwór amoniaku) to nieorganiczny związek chemiczny, będący wodnym roztworem amoniaku (NH₃). W medycynie i farmacji znana jest również pod nazwą Liquor Ammoniae lub Ammonium hydroxide. Stanowi przezroczystą, bezbarwną ciecz o charakterystycznym, ostrym zapachu.
W kontekście medycznym woda amoniakalna używana jest w niskich stężeniach jako składnik niektórych preparatów do przemywania skóry, może działać miejscowo drażniąco, zwiększając ukrwienie tkanek. W przeszłości stosowana była jako środek pobudzający przy omdleniach (wdychanie oparów). Wyższe stężenia amoniaku mogą powodować podrażnienie i oparzenia chemiczne skóry, błon śluzowych oraz dróg oddechowych.
Z punktu widzenia toksykologii klinicznej, ekspozycja na wysokie stężenia roztworu amoniaku może prowadzić do poważnych uszkodzeń oczu, dróg oddechowych i przewodu pokarmowego. W przypadku kontaktu z wodą amoniakalną zaleca się natychmiastowe przemycie skóry lub oczu dużą ilością wody oraz szybką konsultację medyczną. Należy zachować szczególną ostrożność podczas pracy z tym związkiem, zwłaszcza w wyższych stężeniach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Echinasal –
Echinasal to syrop o czerwono-brunatnej barwie, zawierający kompleks wyciągów roślinnych stosowanych wspomagająco w schorzeniach górnych dróg oddechowych. W 100 g preparatu znajduje się 5 g wyciągu złożonego (1:4,4) z liścia babki lancetowatej (3 części), ziela grindelii (1 część) oraz owocu róży (1 część), ekstrakt z ziela tymianku (3 g, 1:4) pozyskiwany etanolem 30% (V/V), gliceryną i wodą amoniakalną 25%, oraz 2 g soku z ziela jeżówki purpurowej (1:1). Syrop zawiera do 1% (m/m) etanolu, co należy uwzględnić u pacjentów z grup ryzyka. Substancją pomocniczą jest sacharoza w ilości 60 g/100 g syropu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Preparat jest dostępny w opakowaniu 125 g, w butelce ze szkła barwnego, co chroni przed światłem i zapewnia stabilność produktu.
Syrop Echinasal jest przeznaczony do stosowania doustnego, a jego płynna forma ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z dala od światła i wysokiej temperatury, co zapewnia 3-letni okres ważności. Nie zaleca się mieszania preparatu z innymi lekami ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności, co może wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. W przypadku niewykorzystanego lub przeterminowanego syropu, należy postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów farmaceutycznych.
babka lancetowata, dysfagia, etanol, grindelia, jeżówka purpurowa, konsystencja leku, niezgodność farmaceutyczna, owoc róży, postać farmaceutyczna, schorzenie górnych dróg oddechowych, sok z jeżówki purpurowej, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, woda amoniakalna, wyciąg z tymianku, wyciąg złożony, ziele grindelii