Skład i postać leku
Tinctura Salviae Phytopharm 4,5 g/5 ml

Charakterystyka produktu leczniczego Tinctura Salviae Phytopharm

Tinctura Salviae Phytopharm to koncentrat do sporządzania roztworu do płukania gardła, który zawiera jako substancję czynną nalewkę z liści szałwii lekarskiej (Salviae folii tinctura). Produkt występuje w stężeniu 4,5 g/5 ml i jest przeznaczony do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle.¹

Skład jakościowy i ilościowy

W 100 ml produktu leczniczego znajduje się 100 ml nalewki z liści szałwii lekarskiej (Salviae folii tinctura) w stosunku 1:5, co oznacza, że 1 część surowca roślinnego ekstrahowana jest 5 częściami rozpuszczalnika. Jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny wykorzystywany jest etanol 70% V/V. Gotowy produkt leczniczy charakteryzuje się zawartością etanolu na poziomie 60-70% V/V.²

Produkt nie zawiera żadnych substancji pomocniczych, co stanowi ważną informację z punktu widzenia potencjalnych reakcji alergicznych i nietolerancji.³

Postać farmaceutyczna

Tinctura Salviae Phytopharm występuje w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do płukania gardła. Jest to płynna postać leku przeznaczona do rozcieńczania przed zastosowaniem.⁴

Dane farmaceutyczne

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Tinctura Salviae Phytopharm nie zidentyfikowano żadnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie występują znane interakcje z innymi lekami czy substancjami na poziomie fizykochemicznym.⁵

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego wynosi 36 miesięcy (3 lata) od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami producenta.⁶

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, co jest standardowym wymogiem bezpieczeństwa dla wszystkich produktów leczniczych. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25°C. Istotne jest przestrzeganie terminu ważności, po którego upływie nie należy stosować leku.⁷

Rodzaj i zawartość opakowania

Tinctura Salviae Phytopharm jest konfekcjonowana w butelce z barwnego szkła, zamykanej zakrętką z polietylenu wyposażoną w ogranicznik wypływu, co ułatwia dozowanie produktu. W opakowaniu znajduje się również miarka wykonana z polipropylenu, umożliwiająca precyzyjne odmierzenie leku przed przygotowaniem roztworu do płukania. Całość umieszczona jest w tekturowym pudełku stanowiącym opakowanie zewnętrzne.⁸

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

W przypadku niewykorzystanych resztek produktu leczniczego lub jego odpadów należy postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Ma to na celu zminimalizowanie potencjalnego wpływu na środowisko oraz zapewnienie właściwego sposobu pozbywania się produktów farmaceutycznych.⁹