benzbromaron
Benzbromaron jest lekiem stosowanym głównie w leczeniu hiperurykemii i dny moczanowej. Działa jako silny inhibitor zwrotnego wchłaniania kwasu moczowego w kanalikach nerkowych, co prowadzi do zwiększonego wydalania kwasu moczowego z moczem i obniżenia jego stężenia w surowicy krwi.
Mechanizm działania benzbromaronu polega na blokowaniu transportera URAT1 (ang. Urate Transporter 1) w kanalikach proksymalnych nerek, co zwiększa wydalanie kwasu moczowego. Jest to lek stosowany zwykle u pacjentów, u których standardowa terapia allopurynolem lub febuksostatem jest nieskuteczna lub przeciwwskazana.
Benzbromaron charakteryzuje się dużą skutecznością w obniżaniu poziomu kwasu moczowego w surowicy – może zmniejszyć jego stężenie nawet o 30-50%. Lek ten jest jednak stosowany z ostrożnością ze względu na potencjalne ryzyko hepatotoksyczności. W niektórych krajach został wycofany z użycia lub jest dostępny z ograniczeniami właśnie z powodu ryzyka uszkodzenia wątroby.
Podczas terapii benzbromaronem konieczne jest monitorowanie funkcji wątroby oraz zapewnienie odpowiedniego nawodnienia pacjenta, aby zapobiec tworzeniu się kryształów kwasu moczowego w drogach moczowych. Lek jest przeciwwskazany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z kamicą nerkową zawierającą kwas moczowy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – AntyGrypin 500 mg + 150 mg + 50 mg
Produkt leczniczy AntyGrypin zawiera kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy oraz kofeinę, z których szczególnie kwas acetylosalicylowy i kofeina wykazują liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Kwas acetylosalicylowy może nasilać toksyczność metotreksatu (<15 mg/tydzień) poprzez zmniejszenie jego klirensu nerkowego i wypieranie z połączeń z białkami, a także zwiększać ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny, heparyna) oraz glikokortykosteroidów systemowych. Ponadto, współstosowanie z innymi NLPZ zwiększa ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego i zaburzeń czynności nerek. Kwas acetylosalicylowy może również nasilać działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych (insulina, pochodne sulfonylomocznika) oraz osłabiać działanie leków moczopędnych (spironolakton, furosemid), a także zmniejszać skuteczność inhibitorów ACE i leków przeciwdnawych (sulfinpyrazon, benzbromaron). Wysokie ryzyko interakcji dotyczy także kwasu walproinowego, zwiększającego skłonność do krwawień, oraz digoksyny, której stężenie może ulec podwyższeniu.
benzbromaron, choroba Addisona, digoksyna, diuretyk, działanie hipoglikemizujące, działanie ototoksyczne, działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie przeciwzakrzepowe, efekt psychoaktywny, filtracja kłębuszkowa, furosemid, glikokortykosteroid, heparyna, hydrokortyzon, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, insulina, klirens nerkowy metotreksatu, kofeina, kortykoterapia, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas walproinowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdnawy, lek przeciwzakrzepowy, lek uspokajający, lek β-adrenolityczny, metotreksat, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie, perforacja, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pochodna kumaryny, pochodna sulfonylomocznika, przedawkowanie salicylanów, skłonność do krwawień, spironolakton, stymulacja OUN, sulfinpyrazon, toksyczność szpiku kostnego, uszkodzenie błony śluzowej, właściwość antyagregacyjna, wydalanie kwasu moczowego, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Colchianova 500 mcg
Lek Colchianova w dawce 500 mikrogramów kolchicyny jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z dną moczanową, przede wszystkim jako alternatywa dla niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) w przypadku ich przeciwwskazań lub nietolerancji. Preparat stosuje się zarówno w terapii ostrych napadów dny, jak i w profilaktyce zaostrzeń podczas inicjacji leczenia hipourykemizującego (np. allopurynol, febuksostat, leki urykozuryczne, peglotykaza). Kolchicyna jest szczególnie istotna w okresie pierwszych miesięcy terapii hipourykemizującej, gdy ryzyko zaostrzeń jest podwyższone. Lek nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży, a jego stosowanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań do NLPZ, takich jak aktywna choroba wrzodowa, ciężka niewydolność nerek, wątroby, serca (NYHA III-IV), skaza krwotoczna czy astma aspirynowa.
allopurynol, astma aspirynowa, benzbromaron, choroba wrzodowa żołądka, dna moczanowa, febuksostat, kolchicyna, laktoza jednowodna, lek hipourykemizujący, lek urykozuryczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, oksydaza ksantynowa, oksydaza moczanowa, ostry napad dny moczanowej, peglotykaza, probenecyd, profilaktyka dny moczanowej, skaza krwotoczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Aspirin C Forte 800 mg + 480 mg
Aspirin C Forte, zawierający 800 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 480 mg kwasu askorbowego, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Szczególnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności szpikowej wynikającej ze zmniejszonego klirensu nerkowego i wypierania metotreksatu z połączeń z białkami osocza. Preparat zwiększa ryzyko krwawień przy współstosowaniu z lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna, pochodne kumaryny, tyklopidyna) oraz inhibitorami SSRI, a także nasila działania niepożądane innych NLPZ i salicylanów, w tym ryzyko choroby wrzodowej i uszkodzenia nerek. Ponadto kwas acetylosalicylowy może osłabiać działanie leków moczopędnych i inhibitorów ACE, a także zwiększać stężenie digoksyny i toksyczność kwasu walproinowego.
ACE, agregacja płytek krwi, benzbromaron, białka osocza, choroba Addisona, choroba wrzodowa, czas krwawienia, deferoksamina, digoksyna, działanie antyagregacyjne, działanie hipoglikemizujące, działanie ototoksyczne, działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie przeciwzakrzepowe, filtracja kłębuszkowa, furosemid, glikokortykosteroid, górny odcinek przewodu pokarmowego, inhibitor konwertazy angiotensyny, insulina, kanalik nerkowy, karbamazepina, klirens nerkowy, krew utajona w kale, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas moczowy, kwas walproinowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdnawy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, lek urikozuryczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, NLPZ, owrzodzenie błony śluzowej, oznaczanie kreatyniny, pochodna kumaryny, pochodna sulfonylomocznika, probenecyd, reakcja utleniania-redukcji, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, SSRI, synteza prostaglandyn, szpik kostny, toksyczność metotreksatu, uszkodzenie nerek - Leksykon leków
Interakcje leku – Aspirin Complex Zatoki 500 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Aspirin Complex Zatoki zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny i wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o różnym stopniu istotności klinicznej. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień (ryzyko nasilenia toksyczności hematologicznej poprzez zmniejszenie klirensu nerkowego i wypieranie z białek osocza) oraz z inhibitorami MAO stosowanymi w ciągu ostatnich 2 tygodni (zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca i nadciśnienia). W przypadku metotreksatu w dawkach <15 mg/tydzień, leków przeciwzakrzepowych, NLPZ, SSRI, digoksyny, leków hipoglikemizujących, moczopędnych, glikokortykosteroidów, inhibitorów ACE, leków hipotensyjnych, kwasu walproinowego, leków urykozurycznych, salbutamolu doustnego oraz innych sympatykomimetyków konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności, dostosowanie dawkowania i ścisłe monitorowanie kliniczne ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych, takich jak krwawienia, hipoglikemia, osłabienie działania hipotensyjnego czy toksyczność leków współistniejących.
benzbromaron, białko osocza, błona śluzowa przewodu pokarmowego, błona śluzowa żołądka, cewka nerkowa, chlorowodorek pseudoefedryny, choroba Addisona, ciśnienie tętnicze, czas krwawienia, digoksyna, działanie adrenergiczne, działanie hipotensyjne, działanie przeciwkrzepliwe, działanie przeciwpłytkowe, działanie sympatykomimetyczne, filtracja kłębuszkowa, glikokortykosteroid systemowy, guanetydyna, hipoglikemia, hydrokortyzon, inhibitor ACE, inhibitor agregacji płytek krwi, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, insulina, klirens nerkowy, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok, kwas acetylosalicylowy, kwas moczowy, kwas walproinowy, lek hipoglikemizujący, lek hipotensyjny, lek moczopędny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwzakrzepowy, lek rozszerzający oskrzela, lek sympatykomimetyczny, lek trombolityczny, lek urykozuryczny, lek β-adrenolityczny, metotreksat, metyldopa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pochodna sulfonylomocznika, probenecyd, prostaglandyna nerkowa, przełom nadciśnieniowy, reakcja nadciśnieniowa, salbutamol, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, SSRI, stężenie digoksyny w osoczu, stymulacja adrenergiczna, układ krwiotwórczy, układ sercowo-naczyniowy, właściwość hipoglikemizująca, wydalanie nerkowe, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Interakcje leku – Aspirin Pro 500 mg
Kwas acetylosalicylowy (ASA) w dawce 500 mg/tabletkę, zawarty w preparacie Aspirin Pro, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, szczególnie z lekami wpływającymi na agregację płytek krwi (np. abciksimab, klopidogrel, tiklopidyna), co zwiększa ryzyko krwawień. Przeciwwskazane jest łączne stosowanie ASA z metotreksatem w dawkach > 20 mg/tydzień oraz doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi u pacjentów z wywiadem owrzodzeń żołądka lub dwunastnicy. Niezalecane są także połączenia z heparynami w dawkach leczniczych u osób ≥65 lat, klopidogrelem poza wskazaniami ostrych zespołów wieńcowych, tiklopidyną, glikokortykosteroidami przy dawkach przeciwzapalnych ASA, pemetreksedem u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 45-80 ml/min) oraz anagrelidem. W tych przypadkach zaleca się ścisłe monitorowanie kliniczne i laboratoryjne ze względu na podwyższone ryzyko toksyczności i krwawień.
agregacja płytek krwi, anagrelid, antagonista receptora angiotensyny II, benzbromaron, choroba wątroby, citalopram, diuretyk, doustny lek przeciwzakrzepowy, działanie mielotoksyczne, działanie przeciwzakrzepowe, escitalopram, fluoksetyna, fluwoksamina, glikokortykosteroid, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, inhibitor ACE, inhibitor agregacji płytek krwi, klirens kreatyniny, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, lek trombolityczny, lek zwiększający wydalanie kwasu moczowego, metotreksat, morfologia krwi, ostra niewydolność nerek, ostry zespół wieńcowy, owrzodzenie żołądka i dwunastnicy, paroksetyna, pemetreksed, probenecyd, przesączanie kłębuszkowe, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sertralina, środek zobojętniający, SSRI, synteza prostaglandyn, tiklopidyna, układ krwiotwórczy, węgiel aktywny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Interakcje leku – Aspirin Complex Hot 500 mg + 30 mg
Aspirin Complex Hot, zawierający kwas acetylosalicylowy 500 mg oraz pseudoefedrynę chlorowodorek 30 mg, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności hematologicznej, wynikające ze zmniejszenia klirensu nerkowego i wypierania metotreksatu z połączeń białkowych. Również inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) stanowią przeciwwskazanie do stosowania preparatu w okresie krótszym niż 2 tygodnie od zakończenia terapii, z uwagi na ryzyko poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zaburzenia rytmu serca i reakcje hipertensyjne, spowodowane działaniem pseudoefedryny. Ponadto, preparat wymaga ostrożności i monitorowania podczas stosowania z lekami przeciwkrzepliwymi, innymi NLPZ, SSRI, digoksyną, lekami przeciwcukrzycowymi, moczopędnymi, kortykosteroidami systemowymi, inhibitorami ACE, kwasem walproinowym, lekami urykozurycznymi, albuterolem w formie doustnej, innymi sympatykomimetykami oraz lekami przeciwnadciśnieniowymi, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych lub zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
Jednoczesne spożywanie alkoholu z Aspirin Complex Hot znacząco zwiększa ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego oraz wydłuża czas krwawienia, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów z chorobą wrzodową, zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki zwiększające ryzyko krwawień. Mechanizmy interakcji obejmują addytywne działanie drażniące kwasu acetylosalicylowego i alkoholu na błonę śluzową oraz nasilanie przeciwpłytkowego efektu ASA przez alkohol etylowy. Zaleca się całkowitą abstynencję od alkoholu podczas terapii preparatem. W praktyce klinicznej konieczne jest monitorowanie parametrów hematologicznych, funkcji nerek, stężenia leków o wąskim indeksie terapeutycznym oraz ciśnienia tętniczego u pacjentów stosujących Aspirin Complex Hot w skojarzeniu z wymienionymi grupami leków, aby minimalizować ryzyko powikłań i zapewnić bezpieczeństwo terapii.
albuterol, benzbromaron, beta-adrenolityk, choroba Addisona, choroba wrzodowa żołądka, digoksyna, działanie adrenergiczne, działanie hipoglikemizujące, guanetydyna, inhibitor ACE, inhibitor agregacji płytek, inhibitor prostaglandyn, inhibitory MAO, interakcje lekowe, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas moczowy, kwas walproinowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek rozszerzający oskrzela, lek sympatykomimetyczny, lek trombolityczny, lek urykozuryczny, metotreksat, metyldopa, NLPZ, owrzodzenie przewodu pokarmowego, probenecyd, przesączanie kłębuszkowe, pseudoefedryna, reakcja hipertensyjna, SSRI, toksyczność metotreksatu, układ krwiotwórczy, uszkodzenie błony śluzowej, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Interakcje leku – Aspirin C 400 mg + 240 mg
Produkt Aspirin C, zawierający kwas acetylosalicylowy (ASA) i kwas askorbowy, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko nasilenia toksycznego wpływu na szpik kostny, wynikające ze zmniejszenia klirensu nerkowego i wypierania metotreksatu z białek osocza. ASA nasila działanie leków przeciwzakrzepowych, trombolitycznych oraz SSRI, zwiększając ryzyko krwawień, a także w połączeniu z innymi NLPZ podnosi ryzyko choroby wrzodowej i uszkodzenia nerek. Ponadto ASA osłabia działanie leków moczopędnych i przeciwdnawych, zwiększa stężenie digoksyny oraz nasila działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych. Interakcje z glikokortykosteroidami i inhibitorami ACE mogą prowadzić do zmniejszenia stężenia salicylanów i obniżenia działania przeciwnadciśnieniowego. Kwas walproinowy w połączeniu z ASA wykazuje synergistyczne działanie antyagregacyjne i zwiększa toksyczność. Alkohol znacząco potęguje ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego, dlatego jego spożycie podczas terapii Aspirin C jest niewskazane.
agregacja płytek krwi, benzbromaron, białko osocza, choroba Addisona, choroba wrzodowa, czas krwawienia, deferoksamina, digoksyna, działanie niepożądane, działanie ototoksyczne, działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie przeciwpłytkowe, filtracja kłębuszkowa, furosemid, glikokortykosteroid, glukoza, hydrokortyzon, inhibitor konwertazy angiotensyny, insulina, kanalik nerkowy, karbamazepina, klirens nerkowy, kreatynina, krew utajona, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas moczowy, kwas walproinowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdnawy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, metotreksat, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, owrzodzenie błony śluzowej, pochodna sulfonylomocznika, probenecyd, reakcja utleniania-redukcji, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, synteza prostaglandyn, toksyczność tkankowa, toksyczny wpływ na szpik kostny, właściwość antyagregacyjna, właściwość hipoglikemizująca, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon substancji czynnych
Etoksybenzamid – Interakcje
Etoksybenzamid, składnik preparatu Koferina (zawierającego 300 mg kwasu acetylosalicylowego, 100 mg etoksybenzamidu i 50 mg kofeiny), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność terapii. Szczególnie istotne są interakcje z metotreksatem (<15 mg/tydzień), gdzie etoksybenzamid nasila toksyczność na szpik kostny poprzez zmniejszenie klirensu nerkowego i wypieranie metotreksatu z białek osocza. Ponadto, preparat może zwiększać ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny, heparyna), trombolitycznych oraz innych hamujących agregację płytek (np. tyklopidyna). Współstosowanie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi nasila działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów z chorobą wrzodową i osób starszych. Etoksybenzamid może także nasilać działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych oraz zwiększać stężenie digoksyny w osoczu, co wymaga monitorowania odpowiednich parametrów klinicznych.
agregacja płytek krwi, benzbromaron, choroba Addisona, choroba wrzodowa, cymetydyna, CYP1A2, digoksyna, disulfiram, doustny środek antykoncepcyjny, działanie hipoglikemizujące, etoksybenzamid, glikokortykosteroid, heparyna, inhibitor gyrazy, inhibitor konwertazy angiotensyny, klirens nerkowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas chinolinokarboksylowy, kwas walproinowy, lek diuretyczny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, metotreksat, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kumaryny, pochodna sulfonylomocznika, probenecyd, salicylan, szpik kostny, teofilina, terapia hipotensyjna, tyklopidyna, wydalanie kwasu moczowego, zatrucie alkoholowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Ultrapiryna Fast 500 mg
Kwas acetylosalicylowy (ASA) w dawce 500 mg, zawarty w preparacie Ultrapiryna Fast, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest łączenie ASA z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności szpiku kostnego, wynikające ze zmniejszenia klirensu nerkowego metotreksatu oraz wypierania go z połączeń z białkami osocza. Podobne ryzyko, choć o nieco niższym stopniu, występuje przy dawkach metotreksatu <15 mg/tydzień, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów hematologicznych. Jednoczesne stosowanie ASA z lekami przeciwzakrzepowymi, trombolitycznymi i przeciwpłytkowymi zwiększa ryzyko krwotoków poprzez wydłużenie czasu krwawienia, co wymaga monitorowania czasu krzepnięcia i objawów krwawienia. Dodatkowo, kojarzenie ASA z innymi NLPZ i salicylanami w dużych dawkach zwiększa ryzyko choroby wrzodowej, krwawień z przewodu pokarmowego oraz nefrotoksyczności, co wskazuje na konieczność unikania takiej terapii skojarzonej.
ACE inhibitor, benzbromaron, białko osocza, choroba Addisona, choroba wrzodowa, czas krzepnięcia, digoksyna, dysfagia, działanie antyagregacyjne, działanie hipoglikemizujące, działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie przeciwzakrzepowe, filtracja kłębuszkowa, gastroprotekcja, glikokortykosteroid, górny odcinek przewodu pokarmowego, inhibitor konwertazy angiotensyny, insulina, kanalik nerkowy, klirens nerkowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas walproinowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdnawy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, metotreksat, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, owrzodzenie błony śluzowej, parametr hematologiczny, pochodna sulfonylomocznika, probenecyd, retencja sodu, salicylany, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, SSRI, szpik kostny, tabletka musująca, terapia wielolekowa, toksyczność metotreksatu, Ultrapiryna Fast, uszkodzenie nerek, właściwość hipoglikemizująca, właściwości antyagregacyjne, żołądek i dwunastnica - Leksykon leków
Interakcje leku – Aspirin musująca 500 mg
Kwas acetylosalicylowy (ASA) wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą prowadzić do nasilenia toksyczności lub osłabienia efektu terapeutycznego. Bezwzględnie przeciwwskazane jest łączenie ASA z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji wynikającej ze zmniejszenia klirensu nerkowego metotreksatu oraz wypierania go z połączeń z białkami osocza. W przypadku dawek metotreksatu <15 mg/tydzień interakcja ta wymaga szczególnej ostrożności. Jednoczesne stosowanie ASA z lekami przeciwzakrzepowymi, trombolitycznymi i przeciwpłytkowymi zwiększa ryzyko krwawień poprzez wypieranie tych leków z białek osocza oraz dodatkowe działanie antyagregacyjne ASA. Podobnie, kojarzenie ASA z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) i selektywnymi inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) zwiększa ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego oraz uszkodzenia nerek, co wynika z synergistycznego hamowania syntezy prostaglandyn i drażniącego wpływu na błonę śluzową.
benzbromaron, białko osocza, choroba Addisona, choroba wrzodowa, czas krwawienia, digoksyna, działanie antyagregacyjne, działanie hipoglikemizujące, działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie przeciwzakrzepowe, filtracja kłębuszkowa, glikokortykosteroid, hipoglikemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, insulina, interakcja dwukierunkowa, klirens nerkowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas walproinowy, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdnawy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, lek urykozuryczny, metotreksat, mielosupresja, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie błony śluzowej, płytka krwi, pochodna sulfonylomocznika, probenecyd, salicylan, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, toksyczność szpiku kostnego, uszkodzenie nerek