wyciąg suchy z ziela konwalii
Wyciąg suchy z ziela konwalii (Convallaria majalis) jest preparatem roślinnym zawierającym glikozydy nasercowe, przede wszystkim konwalamarynę, konwalatoksynę i konwalozydy. Te związki wykazują działanie kardiotoniczne, zwiększając siłę skurczu mięśnia sercowego oraz spowalniając i regulując rytm serca.
W praktyce klinicznej wyciąg z konwalii stosowany był w leczeniu łagodnej niewydolności serca oraz zaburzeń rytmu serca. Mechanizm działania polega na hamowaniu pompy sodowo-potasowej, co prowadzi do zwiększenia stężenia jonów wapnia w komórkach mięśnia sercowego i w efekcie do wzmocnienia siły skurczu.
Należy jednak podkreślić, że współcześnie wyciąg z konwalii został w dużej mierze zastąpiony przez nowsze, lepiej przebadane i bezpieczniejsze leki nasercowe. Ze względu na wąski indeks terapeutyczny i potencjał toksyczny (podobny do naparstnicy), jego stosowanie wymaga ostrożności i monitorowania. Dawkowanie powinno być precyzyjne, gdyż przedawkowanie może prowadzić do zaburzeń przewodzenia, arytmii, a nawet zatrzymania akcji serca.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Convafort 15,7 mg
Convafort to lek w postaci białych tabletek drażowanych, zawierający 15,7 mg wyciągu suchego z ziela konwalii (Convallaria maialis L.) o aktywności 0,53-0,79 jednostek gołębich, otrzymywany w stosunku ekstrakcji 10-11:1 przy użyciu 60% etanolu jako ekstrahenta. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym sacharozę (167,85 mg) i laktozę jednowodną (94,20 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją tych składników. Forma drażowana chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak leku, co może poprawić akceptację terapii przez pacjentów.
ekstrahent etanolowy, guma arabska, jednostka gołębia, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, octanoftalan celulozy, olej rycynowy, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wyciąg suchy z ziela konwalii, ziele konwalii, znaczenie kliniczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Convafort 15,7 mg
Convafort w postaci tabletek drażowanych zawiera 15,7 mg wyciągu suchego z ziela konwalii (Convallaria maialis L.), odpowiadającego 0,53-0,79 jednostek gołębich, uzyskanego ekstrakcją etanolem 60% (V/V) w stosunku surowiec:ekstrahent 10-11:1. Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku nie zaobserwowano i nie raportowano żadnych działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem. Należy jednak zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (167,85 mg/tabletkę) oraz laktoza jednowodna (94,20 mg/tabletkę), które mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją laktozy.
Convallaria maialis, cukrzyca, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, etanol 60%, fachowy personel medyczny, jednostka gołębia, laktoza jednowodna, monitorowanie bezpieczeństwa, nietolerancja cukru, nietolerancja laktozy, podejrzewane działanie niepożądane, proces ekstrakcji, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg suchy z ziela konwalii - Leksykon substancji czynnych
Ziele konwalii – Właściwości farmakokinetyczne
Glikozydy kardenolidowe zawarte w zielu konwalii (Convallaria maialis L.) charakteryzują się szybkim wchłanianiem w jelicie cienkim, jednak ich biodostępność wynosi jedynie około 10% podanej dawki. Wykazują niski stopień wiązania z białkami osocza, około 16% z frakcją albumin, co przekłada się na szybki początek działania, ale stosunkowo krótki czas efektu terapeutycznego. Istotnym aspektem jest brak kumulacji tych glikozydów w organizmie, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych podczas długotrwałej terapii. Dane farmakokinetyczne opierają się na ogólnej wiedzy o glikozydach kardenolidowych, gdyż szczegółowe badania dla preparatów takich jak Convafort (15,7 mg wyciągu suchego, ekstrakt 10-11:1, etanol 60% V/V) oraz Kelicardina (wyciąg płynny 1:1, 0,47 g/ml, 2,5-4,2 j.g. glikozydów, etanol 70% V/V) nie zostały przeprowadzone.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, Convallaria maialis, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, ekstrahent, glikozyd kardenolidowy, glikozyd nasercowy, krople doustne, kumulacja w organizmie, parametr farmakokinetyczny, tabletka drażowana, wchłanianie w jelicie cienkim, wiązanie z albuminami osocza, wiązanie z białkami osocza, właściwość farmakokinetyczna, wyciąg płynny z ziela konwalii, wyciąg suchy z ziela konwalii, wyciąg z ziela konwalii - Leksykon substancji czynnych
Ziele konwalii – Dawkowanie i sposób podawania
Ziele konwalii (Convallaria maialis L.) jest substancją czynną preparatów zawierających glikozydy nasercowe, stosowanych w terapii kardiologicznej. Dawkowanie zależy od postaci farmaceutycznej i zawartości substancji czynnej: Convafort w tabletkach drażowanych zawiera 15,7 mg wyciągu suchego (10-11:1) i jest podawany dorosłym oraz młodzieży powyżej 12 lat w dawce 1-2 tabletki 3 razy na dobę, doustnie, 15 minut przed posiłkiem, przez maksymalnie 7 dni, po czym wymagana jest konsultacja lekarska w przypadku braku poprawy. Kelicardina w kroplach doustnych zawiera 0,47 g wyciągu płynnego (1:1) na 1 ml, co odpowiada 2,5-4,2 j.g. glikozydów nasercowych, i jest stosowana u dorosłych w dawce 20 kropli (około 1 ml) 3 razy na dobę, doustnie między posiłkami, przez okres do 2 tygodni, z koniecznością konsultacji w przypadku utrzymania lub nasilenia objawów. Preparaty nie są zalecane u dzieci poniżej 12 lat (Convafort) lub brak jest danych dotyczących stosowania u dzieci i młodzieży (Kelicardina).
Convafort, Convallaria maialis, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, glikozyd nasercowy, Kelicardina, krople doustne, nietolerancja leku, postać farmaceutyczna, schemat dawkowania, służba zdrowia, substancja czynna, tabletka drażowana, wyciąg płynny z ziela konwalii, wyciąg suchy z ziela konwalii, wywiad medyczny, ziele konwalii - Leksykon substancji czynnych
Ziele konwalii – Przeciwwskazania stosowania
Ziele konwalii (Convallaria maialis L.) wykazuje działanie inotropowe dodatnie dzięki zawartości glikozydów nasercowych i jest składnikiem preparatów kardiologicznych takich jak Convafort (15,7 mg wyciągu suchego na tabletkę) oraz Kelicardina (0,47 g wyciągu płynnego na 1 ml, zawierająca 2,5-4,2 j.g. glikozydów nasercowych). Stosowanie tych preparatów jest przeciwwskazane u pacjentów z hipokaliemią, hiperkalcemią oraz zaburzeniami elektrolitowymi, które zwiększają ryzyko toksyczności glikozydów i arytmii. Ponadto, preparaty nie powinny być stosowane u osób z zaburzeniami przewodnictwa serca (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, blok przedsionkowo-komorowy i inne bloki serca), ostrym lub przewlekłym zapaleniem wsierdzia, zaawansowaną miażdżycą naczyń wieńcowych oraz po przebytym zawale mięśnia sercowego. Convafort zawiera sacharozę (167,85 mg) i laktozę jednowodną (94,20 mg), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją tych cukrów, natomiast Kelicardina zawiera 59-67% etanolu (536 mg/ml), co wyklucza jej stosowanie u osób z chorobą alkoholową lub wrażliwością na alkohol.
arytmia komorowa, blok przedsionkowo-komorowy, blok serca, choroba alkoholowa, choroba niedokrwienna serca, częstoskurcz komorowy, diuretyk pętlowy, diuretyk tiazydowy, działanie inotropowe dodatnie, glikozyd nasercowy, hiperkalcemia, hipokaliemia, interakcja lekowa, miażdżyca naczyń wieńcowych, migotanie komór, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, preparat kardiologiczny, przewlekła choroba nerek, sulfonamid, uzależnienie od alkoholu, wyciąg płynny z ziela konwalii, wyciąg suchy z ziela konwalii, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zapalenie wsierdzia, zawał mięśnia sercowego, ziele konwalii - Leksykon substancji czynnych
Ziele konwalii – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ziele konwalii (Convallaria maialis L.) jest składnikiem preparatów kardiologicznych zawierających glikozydy nasercowe, jednak brak jest ukierunkowanych badań oceniających jego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Preparat Convafort zawiera 15,7 mg wyciągu suchego z ziela konwalii (10-11:1) bez istotnej zawartości etanolu, natomiast Kelicardina w formie kropli doustnych zawiera 0,47 g/ml wyciągu płynnego (1:1) oraz 59%-67% (V/V) etanolu, co odpowiada 536 mg etanolu na dawkę (1 ml) – równoważne około 14 ml piwa lub 6 ml wina. Producent Kelicardiny wskazuje, że taka ilość alkoholu nie powoduje zauważalnych skutków na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak kumulacja dawek może teoretycznie zwiększyć stężenie etanolu w organizmie.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, Convafort, dokumentacja produktu leczniczego, działanie nasercowe, funkcja psychomotoryczna, glikozyd nasercowy, indywidualna reakcja, Kelicardina, krople doustne, laktoza jednowodna, postać farmaceutyczna, preparat kardiologiczny, sacharoza, sprawność psychomotoryczna, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, wyciąg płynny z ziela konwalii, wyciąg suchy z ziela konwalii, zasada ostrożności, zawartość etanolu, ziele konwalii