Skład i postać leku
Convafort 15,7 mg
Convafort to lek w postaci białych tabletek drażowanych, zawierający 15,7 mg wyciągu suchego z ziela konwalii (Convallaria maialis L.) o aktywności 0,53-0,79 jednostek gołębich, otrzymywany w stosunku ekstrakcji 10-11:1 przy użyciu 60% etanolu jako ekstrahenta. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym sacharozę (167,85 mg) i laktozę jednowodną (94,20 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją tych składników. Forma drażowana chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak leku, co może poprawić akceptację terapii przez pacjentów.
Skład leku Convafort 15,7 mg
Produkt leczniczy Convafort jest dostępny w postaci tabletek drażowanych o zawartości 15,7 mg (0,53 – 0,79 jednostek gołębich) wyciągu suchego z ziela konwalii (Convallaria maialis L., herba). Ekstrakt jest otrzymywany w proporcji 10-11:1, przy użyciu 60% etanolu (V/V) jako ekstrahenta.1
Substancje pomocnicze
Każda tabletka drażowana Convafort zawiera następujące substancje pomocnicze:2
- Rdzeń tabletki: sacharoza (167,85 mg), laktoza jednowodna (94,20 mg), skrobia ziemniaczana, talk, magnezu stearynian
- Masa drażowa: sacharoza, talk, celulozy octanoftalan, guma arabska, olej rycynowy pierwszego tłoczenia
Należy zwrócić szczególną uwagę na substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne: sacharoza (167,85 mg) oraz laktoza jednowodna (94,20 mg).3
Postać farmaceutyczna
Convafort jest dostępny w postaci tabletek drażowanych o barwie białej. Forma drażowana zapewnia ochronę substancji czynnej przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje ewentualny nieprzyjemny smak leku.4
Opakowanie i przechowywanie leku
Produkt leczniczy Convafort jest pakowany w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC umieszczone w tekturowym pudełku wraz z ulotką dla pacjenta. Opakowanie handlowe zawiera 30 tabletek drażowanych (3 blistry po 10 sztuk).5
Warunki przechowywania
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie wymaga specjalnych warunków dotyczących usuwania pozostałości leku – niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady powinny być usunięte zgodnie z lokalnymi przepisami.6
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Convafort wynosi 3 lata od daty produkcji przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania.7
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Convafort nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych.8
| Skład leku Convafort 15,7 mg – zestawienie | |
|---|---|
| Składniki aktywne | 15,7 mg wyciągu suchego z ziela konwalii (Convallaria maialis L.) (10-11:1) Ekstrahent: etanol 60% (V/V) Aktywność: 0,53-0,79 jednostek gołębich |
| Substancje pomocnicze rdzenia | Sacharoza (167,85 mg) Laktoza jednowodna (94,20 mg) Skrobia ziemniaczana Talk Magnezu stearynian |
| Składniki masy drażowej | Sacharoza Talk Celulozy octanoftalan Guma arabska Olej rycynowy pierwszego tłoczenia |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki drażowane barwy białej |
| Opakowanie | 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk) |
| Przechowywanie | Temperatura poniżej 25°C |
| Okres ważności | 3 lata |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania