Pełen skład leku, jego postać oraz forma podania

Krople walerianowe to produkt leczniczy w postaci płynu doustnego, występujący w proporcji 1 ml/1 ml. Dokładna analiza składu oraz postaci farmaceutycznej jest kluczowa dla zrozumienia właściwości tego preparatu, stosowanego powszechnie w praktyce medycznej.¹

Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych

Substancją czynną preparatu jest nalewka z Valeriana officinalis L., radix (korzeń kozłka lekarskiego). W 1 ml płynu doustnego (co odpowiada 907 mg) zawarta jest dokładnie 1 ml nalewki z korzenia kozłka lekarskiego w proporcji 1:5. Jako ekstrahent zastosowano etanol 70% (V/V). Istotnym parametrem jest również zawartość etanolu w gotowym produkcie, która mieści się w zakresie 64-68% (V/V).²

Postać farmaceutyczna produktu

Produkt leczniczy występuje w postaci płynu doustnego, co determinuje jego stosowanie – podanie doustne. Ta forma farmaceutyczna zapewnia łatwość aplikacji i szybkie wchłanianie substancji czynnych.³

Substancje pomocnicze

W przypadku Kropli walerianowych nie zastosowano żadnych substancji pomocniczych, co jest istotną informacją z punktu widzenia potencjalnych reakcji alergicznych lub interakcji.⁴

Niezgodności farmaceutyczne

Dla omawianego preparatu nie stwierdzono występowania niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek zachowuje swoje właściwości i nie reaguje z opakowaniem, w którym jest przechowywany.⁵

Okres trwałości i warunki przechowywania

Okres trwałości Kropli walerianowych wynosi 24 miesiące od daty produkcji. To istotna informacja dla lekarza przepisującego lek, gdyż określa czas, w którym produkt zachowuje pełną aktywność farmakologiczną.⁶

Produkt wymaga przechowywania w szczególnych warunkach – w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nieprzekraczającej 25ºC. Należy zwrócić uwagę pacjentów na konieczność przestrzegania tych zaleceń, aby zachować właściwości lecznicze preparatu.⁷

Rodzaj i zawartość opakowania

Krople walerianowe pakowane są w butelkę ze szkła barwnego z zakrętką aluminiową lub polietylenową. Stosowanie ciemnego szkła jest uzasadnione koniecznością ochrony zawartości przed działaniem światła, które mogłoby prowadzić do rozkładu substancji czynnych.⁸

Instrukcja dotycząca użytkowania leku

Produkt nie wymaga szczególnych instrukcji dotyczących użytkowania, co wskazuje na prostotę aplikacji płynu doustnego zgodnie z zaleconym dawkowaniem.⁹