Charakterystyka leku Ladybon 2,5 mg

LADYBON jest produktem leczniczym dostępnym w postaci tabletek, zawierających jako substancję czynną 2,5 mg tibolonu w każdej tabletce. Preparat ma postać białych lub prawie białych, płaskich, okrągłych tabletek, które posiadają charakterystyczny wytłoczony znak „” na jednej stronie.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Główną substancją czynną leku jest tibolon w dawce 2,5 mg na tabletkę. Warto zwrócić uwagę, że produkt zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu – każda tabletka zawiera 87 mg laktozy jednowodnej, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.²

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, w skład tabletek Ladybon wchodzą następujące substancje pomocnicze:³

• Laktoza jednowodna – pełni funkcję wypełniacza tabletki
• Skrobia ziemniaczana – wpływa na odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletki
• Askorbylu palmitynian (E304) – związek o właściwościach przeciwutleniających
• Magnezu stearynian – substancja ułatwiająca uwalnianie tabletki z formy podczas produkcji

Forma podania i opakowanie

Ladybon jest lekiem podawanym doustnie w postaci tabletek. Produkt jest pakowany w blistry wykonane z folii PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Na rynku farmaceutycznym dostępne są dwie wielkości opakowań: zawierające 28 tabletek (opakowanie miesięczne) lub 84 tabletki (3 opakowania po 28 tabletek). Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w sprzedaży.⁴

Przechowywanie i okres ważności

Lek Ladybon posiada okres ważności wynoszący 2 lata od daty produkcji. Należy przechowywać go w ściśle określonych warunkach, aby zachować jego właściwości terapeutyczne. Preparat powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C. W celu ochrony przed degradacją pod wpływem światła i wilgoci, zaleca się przechowywanie tabletek w oryginalnym opakowaniu.⁵

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

W przypadku leku Ladybon nie stwierdzono szczególnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie wykazano interakcji z materiałami używanymi do produkcji lub przechowywania leku. Dodatkowo, nie są wymagane specjalne środki ostrożności podczas usuwania niewykorzystanego produktu lub odpadów powstałych po jego zastosowaniu.⁶