wirus poliomyelitis typ 1
Wirus poliomyelitis typu 1 (PV1) jest jednym z trzech serotypów wirusa polio należącego do rodziny Picornaviridae. Jest to najbardziej neuropatogenny i najczęściej powodujący epidemie spośród wszystkich typów wirusa polio. PV1 jest wirusem RNA o strukturze ikosaedralnej, bez otoczki lipidowej, co czyni go odpornym na wiele czynników środowiskowych.
Wirus polio typu 1 przenosi się drogą fekalno-oralną, infekując początkowo komórki nabłonka jelitowego, skąd może przedostać się do układu nerwowego. W układzie nerwowym wykazuje tropizm do motoneuronów rogów przednich rdzenia kręgowego, prowadząc do ich uszkodzenia i w konsekwencji do niedowładów wiotkich, głównie kończyn dolnych. Okres inkubacji wynosi zwykle 7-14 dni.
Infekcja wirusem polio typu 1 może przebiegać bezobjawowo (około 72% przypadków), jako łagodna choroba podobna do grypy (24%), aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (1-5%) lub jako porażenna postać choroby Heinego-Medina (0,1-1%). Postać porażenna charakteryzuje się asymetrycznymi porażeniami wiotkimi, głównie kończyn dolnych, bez zaburzeń czucia.
Dzięki globalnym wysiłkom w ramach programu eradykacji polio, dzikie szczepy wirusa poliomyelitis typu 1 zostały wyeliminowane z większości krajów świata. Ostatnie przypadki wywołane dzikim PV1 odnotowywane są endemicznie już tylko w kilku krajach, głównie w Pakistanie i Afganistanie. W profilaktyce zakażeń stosuje się szczepionki inaktywowane (IPV) oraz atenuowane doustne (OPV).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Imovax Polio 29 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney, 7 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 i 26 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 3, szczep Saukett/0,5 ml; Szczepionka 1-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka IMOVAX POLIO, zawierająca inaktywowane wirusy poliomyelitis typów 1 (szczep Mahoney), 2 (szczep MEF-1) oraz 3 (szczep Saukett), może być stosowana w okresie ciąży, jednak zalecana jest jedynie w sytuacjach wysokiego ryzyka ekspozycji na wirusa polio, np. w rejonach endemicznych lub podczas podróży do takich obszarów. Nie wykazano negatywnego wpływu szczepienia na przebieg laktacji ani na zdrowie dziecka karmionego piersią, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania preparatu w tym okresie. Brak jest natomiast danych dotyczących wpływu szczepionki na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do szczepienia.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, fenyloalanina, IMOVAX POLIO, inaktywowany wirus poliomyelitis, karmienie piersią, laktacja, nadwrażliwość na substancje, neomycyna, płodność, polimyksyna B, ryzyko zakażenia, streptomycyna, szczep Mahoney, szczep MEF-1, szczep Saukett, wirus poliomyelitis, wirus poliomyelitis typ 1, wirus poliomyelitis typ 2, wirus poliomyelitis typ 3, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Toksoid – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Szczepionka PENTAXIM, zawierająca toksoid błoniczy (≥20 j.m.), toksoid tężcowy (≥40 j.m.), toksoid krztuścowy (25 µg), hemaglutyninę włókienkową (25 µg), inaktywowane wirusy poliomyelitis typ 1, 2 i 3 (odpowiednio 29, 7 i 26 jednostek antygenu D) oraz polisacharyd Haemophilus influenzae typu b (10 µg), jest przeznaczona wyłącznie dla populacji pediatrycznej. Ze względu na wiek pacjentów, którzy nie prowadzą pojazdów ani nie obsługują maszyn, kwestia wpływu składników szczepionki na zdolność do tych czynności nie ma zastosowania klinicznego. Charakterystyka Produktu Leczniczego jednoznacznie wyklucza konieczność uwzględniania tego aspektu podczas podawania preparatu dzieciom.
Pomimo braku bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów u dzieci, lekarz powinien być świadomy pełnego składu szczepionki oraz potencjalnych działań niepożądanych, które mogą wystąpić u opiekunów dzieci po szczepieniu. W przypadku preparatów zawierających toksoidy stosowanych u dorosłych, ocena wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów powinna uwzględniać specyfikę danego produktu i możliwe działania niepożądane. Jednak w kontekście PENTAXIM, nie ma wskazań do specjalnych zaleceń dotyczących prowadzenia pojazdów przez opiekunów, a sam preparat nie wpływa na zdolność dzieci do obsługi maszyn czy pojazdów.
Bordetella pertussis, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, haemophilus typ b, hemaglutynina włókienkowa, inaktywowany wirus poliomyelitis, krztusiec, Pentaxim, poliomyelitis, polisacharyd Haemophilus influenzae, profilaktyka chorób zakaźnych, szczepionka przeciw błonicy, tężec, toksoid, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, wirus poliomyelitis typ 1, wirus poliomyelitis typ 2, wirus poliomyelitis typ 3, wodorotlenek glinu, zakażenie Hib