butylobromek skopolaminy
Butylobromek skopolaminy to syntetyczna pochodna skopolaminy o działaniu antycholinergicznym. Jest antagonistą receptorów muskarynowych, który hamuje skurcze mięśni gładkich przewodu pokarmowego, dróg żółciowych oraz układu moczowo-płciowego.
Lek ten jest szeroko stosowany w leczeniu objawowym bólów brzucha spowodowanych skurczami jelit, kolki jelitowej, kolki nerkowej oraz w łagodzeniu objawów zespołu jelita drażliwego. Ze względu na swoją strukturę chemiczną butylobromek skopolaminy słabo przenika przez barierę krew-mózg, co znacząco ogranicza jego działania niepożądane w obrębie ośrodkowego układu nerwowego.
Butylobromek skopolaminy jest dostępny w postaci tabletek, czopków oraz preparatów do iniekcji. Najczęstsze działania niepożądane obejmują suchość w jamie ustnej, zaburzenia akomodacji, tachykardię oraz zatrzymanie moczu. Przeciwwskazania do stosowania obejmują jaskrę z wąskim kątem przesączania, przerost prostaty, niedrożność przewodu pokarmowego oraz miastenię.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
Hioscyna butylobromek (butylobromek skopolaminy) została poddana badaniom przedklinicznym, które wykazały brak działania teratogennego u szczurów i królików. W badaniach tych nie zaobserwowano efektów teratogennych przy dawkach do 200 mg/kg podawanych doustnie u szczurów oraz do 200 mg/kg doustnie i 50 mg/kg podskórnie u królików. Ponadto, w badaniach na szczurach nie stwierdzono zaburzeń płodności przy dawkach do 200 mg/kg podawanych w diecie, co wskazuje na brak negatywnego wpływu na zdolności reprodukcyjne tego gatunku.
badanie przedkliniczne, butylobromek skopolaminy, działanie teratogenne, efekt toksyczny, genotoksyczność, hioscyna butylobromek, podanie doustne, potencjał rakotwórczy, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wpływ na reprodukcję, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenie płodności, zdolność reprodukcyjna