lipofilny kwas żółciowy
Lipofilne kwasy żółciowe to specyficzna grupa kwasów żółciowych charakteryzująca się wysoką rozpuszczalnością w tłuszczach. Są to produkty metabolizmu cholesterolu w wątrobie, które pełnią kluczową rolę w procesie trawienia i wchłaniania lipidów w przewodzie pokarmowym.
W przeciwieństwie do hydrofilnych kwasów żółciowych, lipofilne kwasy żółciowe łatwiej przenikają przez błony komórkowe, co zwiększa ich potencjał cytotoksyczny przy nadmiernym stężeniu. Do głównych lipofilnych kwasów żółciowych zalicza się kwas chenodeoksycholowy i kwas deoksycholowy, które stanowią istotną część puli kwasów żółciowych u człowieka.
Zwiększone stężenie lipofilnych kwasów żółciowych w tkankach może prowadzić do uszkodzeń komórkowych poprzez mechanizmy obejmujące zaburzenia funkcji mitochondriów, stres oksydacyjny i indukcję apoptozy. Związki te są badane w kontekście chorób cholestatycznych, niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby oraz pierwotnego zapalenia dróg żółciowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Proursan 400 mg
Kwas ursodeoksycholowy, substancja czynna preparatu Proursan 400 mg, charakteryzuje się wysoką biodostępnością wynoszącą 60-80% po podaniu doustnym, z wchłanianiem zachodzącym głównie w jelicie czczym oraz w górnym i dystalnym odcinku jelita krętego, gdzie dominuje transport bierny i czynny. Po absorpcji substancja trafia do krążenia wrotnego i jest wychwytywana przez hepatocyty w wątrobie, gdzie podlega intensywnemu metabolizmowi – około 60% ulega sprzęganiu z aminokwasami (glicyną i tauryną) podczas pierwszego przejścia przez wątrobę. Stężenie kwasu ursodeoksycholowego w żółci zależy od dawki, choroby podstawowej oraz funkcji wątroby, a jego wzrost powoduje względne zmniejszenie stężenia bardziej lipofilnych kwasów żółciowych.
bakterie jelitowe, biodostępność, detoksykacja wątrobowa, drogi żółciowe, efekt pierwszego przejścia, glicyna, hepatocyt, hepatotoksyczność, jelito czcze, jelito kręte, krążenie wrotne, kwas 7-ketolitocholowy, kwas litocholowy, kwas ursodeoksycholowy, lipofilny kwas żółciowy, mikroflora jelitowa, okres biologicznego półtrwania, Proursan 400 mg, przewód pokarmowy, schemat dawkowania, sprzęganie z aminokwasami, tauryna, transport bierny, transport czynny, uszkodzenie miąższu wątroby