Dawkowanie i sposób podawania
99mTc
Preparat radiofarmaceutyczny ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd stosowany jest do diagnostyki obrazowej w medycynie nuklearnej, podawany jednorazowo dożylnie przez wykwalifikowany personel. Do wyznakowania preparatu używa się technetu-99m w ilości 1 ml roztworu technecjanu(VII) sodu o aktywności 740-1200 MBq (maksymalnie do 2200 MBq), co pozwala na wykonanie badania u 1-2 dorosłych pacjentów. Zalecana aktywność dla pojedynczego badania u dorosłych wynosi 370-925 MBq, bez konieczności modyfikacji dawki u osób powyżej 65 lat oraz pacjentów z niewydolnością nerek. Preparatu nie stosuje się u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych klinicznych. Akwizycję obrazów wykonuje się w okresie 2-4 godzin po podaniu, z możliwością dodatkowych akwizycji po 10 minutach, 1 godzinie oraz 24 godzinach, stosując techniki Whole Body oraz SPECT.
- chłoniak
- czerniak złośliwy
- ganglioneurinoma
- glejak wielopostaciowy
- gruczolak przysadki
- guz chromochłonny
- guz neuroendokrynny przewodu pokarmowego
- gwiaździak
- mięsak
- neuroblastoma
- oponiak
- paraganglioma
- rak gruczołu piersiowego
- rak jajnika
- rak jasnokomórkowy nerki
- rak płuca niedrobnokomórkowy
- rak rdzeniasty tarczycy
- rak stercza
- rak tarczycy zróżnicowany
Dawkowanie i sposób podawania leku ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd
⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd jest preparatem radiofarmaceutycznym przeznaczonym do stosowania w warunkach szpitalnych lub w specjalistycznych pracowniach i zakładach medycyny nuklearnej. Podawanie preparatu może być wykonywane wyłącznie przez personel z doświadczeniem w stosowaniu radiofarmaceutyków.1
Droga podania i przygotowanie leku
Lek podawany jest pacjentowi w postaci jednorazowego wstrzyknięcia dożylnego. Przed podaniem konieczne jest przeprowadzenie procedury wyznakowania zestawu jałowym, wolnym od utleniaczy roztworem eluatu z generatora radionuklidowego ⁹⁹Mo/⁹⁹ᵐTc.2
Do wyznakowania zestawu należy użyć technetu-99m w postaci 1 ml roztworu technecjanu(VII) sodu [⁹⁹ᵐTc] (eluatu z generatora radionuklidowego ⁹⁹Mo/⁹⁹ᵐTc) o aktywności w zakresie 740-1200 MBq (maksymalnie do 2200 MBq). Taka ilość umożliwia przeprowadzenie badania u 1-2 dorosłych pacjentów. W przypadku konieczności, w celu ułatwienia podania, roztwór preparatu ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd można dodatkowo rozcieńczyć.3
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
Zalecana aktywność preparatu ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd do przeprowadzenia jednego badania u osoby dorosłej mieści się w zakresie od 370 do 925 MBq. Radioaktywność podawanej dawki powinna być zawsze dobrana pod względem jej przydatności diagnostycznej.4
| Grupa pacjentów | Zalecana aktywność (MBq) | Uwagi |
|---|---|---|
| Dorośli | 370-925 | Podanie jednorazowe dożylne |
| Pacjenci w podeszłym wieku (>65 lat) | 370-925 | Bez modyfikacji dawki |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | 370-925 | Bez modyfikacji dawki |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Nie stosować | Brak danych dotyczących tej grupy pacjentów |
Dawkowanie w grupach specjalnych
- Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) – dane literaturowe nie wskazują na konieczność modyfikacji dawkowania w tej grupie wiekowej.5
- Pacjenci pediatryczni – nie należy stosować preparatu ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd u osób w wieku do 18 lat ze względu na brak danych klinicznych dla tej grupy wiekowej.6
- Pacjenci z niewydolnością nerek – w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.7
Protokół badania
Akwizycję obrazów należy przeprowadzić w okresie 2 do 4 godzin po dożylnym podaniu preparatu. Protokół badania można uzupełnić dodatkowymi akwizycjami po upływie 10 minut, 1 godziny oraz 24 godzin od momentu podania znacznika.8
Zaleca się wykonywanie badań techniką Whole Body (badanie całego ciała) oraz SPECT (tomografia emisyjna pojedynczego fotonu) wybranych obszarów ciała.9
Przygotowanie pacjenta do badania
Jeżeli nie zachodzą wskazania do zastosowania innego sposobu przygotowania, zaleca się następujący protokół:10
- Dzień przed badaniem – dieta lekkostrawna
- W dniu badania – pacjent powinien pozostać na czczo aż do zakończenia pierwszej akwizycji
- Jeśli planowane jest badanie po 24 godzinach – wieczorem w dniu poprzedzającym badanie należy podać pacjentowi lek przeczyszczający
Sposób przygotowania pacjenta może być dostosowany w zależności od stosowanego protokołu badania oraz lokalizacji obrazowanych zmian. W przypadku obrazowania jamy brzusznej, optymalne wyniki uzyskuje się po zastosowaniu diety płynnej przez dwa dni przed badaniem oraz podaniu leków przeczyszczających w dniu poprzedzającym badanie.11
Powtórne podanie preparatu
Preparat ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd jest przeznaczony do pojedynczego podania dożylnego. W przypadku konieczności powtórzenia badania, należy dokładnie rozważyć wskazania kliniczne oraz potencjalne działania niepożądane.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Działania niepożądane – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Interakcje leku – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Profil bezpieczeństwa leku – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Przeciwwskazania – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Przedawkowanie – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Skład i postać leku – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Specjalne ostrzeżenia – 99mTc
- Właściwości farmakodynamiczne – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Właściwości farmakokinetyczne – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Wskazania do stosowania – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3