Profil bezpieczeństwa leku
99mTc
W przypadku kobiet karmiących piersią zaleca się zaprzestanie karmienia na co najmniej 72 godziny po podaniu radiofarmaceutyku, aby uniknąć narażenia dziecka na promieniowanie. Wznowienie karmienia jest możliwe po ustaleniu, że dawka promieniowania otrzymywana przez dziecko mieści się w obowiązujących normach prawnych. U pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności oraz monitorowanie, ze względu na wydłużone wydalanie i potencjalnie wyższą ekspozycję na radioaktywność, mimo braku konieczności modyfikacji dawkowania.
- chłoniak
- czerniak złośliwy
- ganglioneurinoma
- glejak wielopostaciowy
- gruczolak przysadki
- guz chromochłonny
- guz neuroendokrynny przewodu pokarmowego
- gwiaździak
- mięsak
- neuroblastoma
- oponiak
- paraganglioma
- rak gruczołu piersiowego
- rak jajnika
- rak jasnokomórkowy nerki
- rak płuca niedrobnokomórkowy
- rak rdzeniasty tarczycy
- rak stercza
- rak tarczycy zróżnicowany
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćPo podaniu radiofarmaceutyku należy zaprzestać karmienia piersią na co najmniej 72 godziny z powodu możliwego zagrożenia dla zdrowia dziecka. Karmienie można wznowić, gdy dawka promieniowania, jaką dziecko mogłoby otrzymać podczas karmienia i kontaktu z matką, będzie mieścić się w wyznaczonych prawnie normach. Stosowanie wymaga więc zachowania ostrożności i czasowego przerwania karmienia.Prowadzenie Pojazdów
Brak danychNie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Brak danych w dokumentacji źródłowej.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych dotyczących interakcji z alkoholem w dokumentacji źródłowej. Nie były prowadzone specyficzne badania dotyczące interakcji z innymi lekami, a tym bardziej z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćDane literaturowe nie wskazują na konieczność zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat). Lek można stosować w tej grupie bez dodatkowych ograniczeń.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćChorzy z niewydolnością nerek powinni być otoczeni specjalnym nadzorem, ponieważ wydalanie drogą nerkową jest dłuższe, a chory jest narażony na wyższą dawkę radioaktywności. Nie ma potrzeby zmiany dawkowania, ale zalecana jest szczególna ostrożność i monitorowanie pacjenta.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNależy objąć szczególną opieką chorych z niewydolnością wątroby. Dokumentacja zaleca zachowanie ostrożności, choć nie podaje szczegółowych zaleceń dotyczących zmiany dawkowania.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Po podaniu radiofarmaceutyku należy zaprzestać karmienia piersią na co najmniej 72 godziny z powodu możliwego zagrożenia dla zdrowia dziecka. Karmienie można wznowić, gdy dawka promieniowania, jaką dziecko mogłoby otrzymać podczas karmienia i kontaktu z matką, będzie mieścić się w wyznaczonych prawnie normach. |
| Prowadzenie Pojazdów | Brak danych | Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Brak danych w dokumentacji źródłowej. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem w dokumentacji źródłowej. Nie były prowadzone specyficzne badania dotyczące interakcji z innymi lekami, a tym bardziej z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Dane literaturowe nie wskazują na konieczność zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat). Lek można stosować w tej grupie bez dodatkowych ograniczeń. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Chorzy z niewydolnością nerek powinni być otoczeni specjalnym nadzorem, ponieważ wydalanie drogą nerkową jest dłuższe, a chory jest narażony na wyższą dawkę radioaktywności. Nie ma potrzeby zmiany dawkowania, ale zalecana jest szczególna ostrożność i monitorowanie pacjenta. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Należy objąć szczególną opieką chorych z niewydolnością wątroby. Dokumentacja zaleca zachowanie ostrożności, choć nie podaje szczegółowych zaleceń dotyczących zmiany dawkowania. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Działania niepożądane – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Interakcje leku – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Profil bezpieczeństwa leku – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Przeciwwskazania – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Przedawkowanie – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Skład i postać leku – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Specjalne ostrzeżenia – 99mTc
- Właściwości farmakodynamiczne – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Właściwości farmakokinetyczne – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3
- Wskazania do stosowania – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3